Đặc điểm Chrysophta, phân loại, sinh sản và dinh dưỡng



các Chrysophta hoặc chrysophytes, Chúng là một nhóm tảo siêu nhỏ, rất đa dạng với hơn 1.000 loài được mô tả cho đến nay. Chúng thường được tìm thấy trong các khu vực plactonic, mặc dù một số trong số chúng có thể được tìm thấy ở khu vực đáy.

Bộ phận Chrysophyta bao gồm ba lớp: tảo vàng, tảo màu vàng lục và tảo cát. Chúng là những sinh vật đơn bào có thể bơi tự do trong môi trường nước ngọt, mặc dù chúng có thể được nhóm lại và tạo thành các cấu trúc dạng sợi hoặc khuẩn lạc. 

Các tế bào của bạn có thể được bao phủ bằng những mảnh nhỏ canxi cacbonat hoặc silica. Tương tự như vậy, một số người có thể dành phần lớn cuộc đời của họ như một tế bào amip.

Phần lớn các đại diện của họ là quang hợp. Các sắc tố quan trọng nhất trong nhóm là diệp lục a và c, beta carotene, fucoxanthin và một số xanthophyl nhất định. Các sắc tố với sắc thái màu nâu che dấu đặc trưng màu xanh lá cây của diệp lục. Tuy nhiên, có một số loài thiếu sắc tố.

Sinh sản của nó chủ yếu là vô tính, mặc dù có một số loài đôi khi sinh sản hữu tính bằng sự kết hợp của hai loại giao tử.

Về dinh dưỡng, nhóm không được coi là thực sự tự dưỡng và một số nhà sinh học thích coi chúng là dị dưỡng, vì chúng có thể tiêu thụ các hạt thức ăn khi không đủ bức xạ mặt trời hoặc khi thức ăn có sẵn với số lượng quan trọng.

Chỉ số

  • 1 Đặc điểm
  • 2 Hình thái
    • 2.1 Các hình thức được đánh dấu
    • 2.2 Hình dạng Palmeloid và coccoid
    • 2.3 Hình thức hiếu thảo và tài năng
  • 3 phân loại
  • 4 Sinh sản
    • 4.1 Vòng đời của Spumella sp.
  • 5 Dinh dưỡng
  • 6 giấy sinh thái
  • 7 tài liệu tham khảo

Tính năng

Tảo Chrysophte là sinh vật đơn bào sống ở nước ngọt. Trong những môi trường thủy sinh có năng suất trung bình hoặc thấp, chúng tạo thành một phần chiếm ưu thế hoặc phần phụ của sinh khối thực vật phù du.

Chúng là loài tảo vàng, vì chúng có trong các sắc tố nồng độ cao của Fucoxanthin, một sắc tố caroten màu nâu hoặc nâu mang lại cho chúng màu sắc đặc biệt. Các thành viên của bộ phận này cho thấy sự tương đồng quan trọng với các thành viên của chlorophytes.

Chrysophytes có khả năng sản xuất các nang kháng thuốc, cấu trúc được gọi là statospores hoặc stomatocysts. Hình dạng của nó là hình cầu hoặc hình elip, kích thước dao động từ 4 đến 20 μm và được bao quanh bởi một cổ áo.

Hồ sơ hóa thạch rất phong phú trong các statospores này, vì chúng có khả năng chống lại sự suy thoái và tấn công của vi khuẩn. Trên thực tế, hồ sơ tốt đến mức chúng thường được sử dụng làm chỉ số cổ sinh vật học và phục vụ cho việc tái tạo môi trường cổ đại.

Có những hồ sơ hóa thạch của nhóm này từ kỷ Phấn trắng, và theo các bằng chứng, đã đạt được sự đa dạng lớn nhất của chúng trong Miocene. Hóa thạch là từ tiền gửi silica hoặc đá vôi.

Hình thái

Các chrysophytes là một nhóm rất đa dạng về sự xuất hiện của các thành viên của nó. Có các hình thức gắn cờ, plameloid, coccoid, sợi và tài năng. Tiếp theo, mỗi trong số này sẽ được mô tả.

Các hình thức được đánh dấu

Các cá thể biểu hiện Flagella để di chuyển trong môi trường nước được gọi là chrysomonades. Ngoài ra, họ có thể thay đổi cơ chế vận động theo cách khét tiếng.

Giới tính Ochromonas, ví dụ, nó có hình dạng gợi nhớ đến một quả lê, từ đó phát ra hai lá cờ không đồng nhất - một cái lớn hơn gần sáu lần so với quả lê khác.

Những loại Flagella không đồng đều được gọi là heterocontos Flagella. Thông thường, Flagella dài có các phần mở rộng cứng nhắc gọi là mastigonemas, mang lại cho nó một cái nhìn tương tự như một chiếc lông vũ.

Đôi khi, cá nhân có thể loại bỏ vi khuẩn Flagella và có dạng amip với sự hiện diện của thân rễ. Thông thường, dạng amip biến thành nang với một bức tường dày. Chi này về mặt dinh dưỡng rất linh hoạt và có thể ăn tảo xanh lam.

Mặt khác, dạng sinh vật phù du Mallomonas Nó có một bức tường silica được trang trí với các cấu trúc tốt và dài dưới dạng kim. Người ta suy đoán rằng những sự kéo dài này có thể tham gia vào quá trình tuyển nổi của tế bào. Ngoài ra còn có các hình thức với một lá cờ đơn, Silicoflagellineae.

Hình dạng Palmeloid và coccoid

Những hình thức này rất phổ biến. Giới tính Synura nó được đặc trưng bởi sự hình thành các cấu trúc thuộc địa trong khu vực sinh vật phù du của môi trường nước. Những cá thể này tương tự như những người thuộc chi Mallomonas, đã đề cập trong phần trước, ngoại trừ những điều này được tổ chức cùng nhau nhờ một chất có tính nhất quán gelatin.

Giới tính Hoa thủy canh Nó tạo thành các lớp trên đá, với các nhánh không đều và với chất gelatin. Cuối cùng, trong Dinobryon, các tế bào được kéo dài và được phủ bằng cellulose. Chúng thường được tìm thấy trong môi trường nước ngọt và nước mặn.

Dạng sợi và Talose

Phaeothamnion là một chi của tảo sợi phát triển bình thường gắn liền với đá. Đối với các hình thức Talosas, chúng là ít thường xuyên. Trong số đó chúng ta có thể đề cập đến Hoa cúc.

Phân loại

Chrysophytes là một nhóm rộng và biến đổi đến mức có một vài đặc điểm phổ biến ở tất cả các cá thể của chúng.

Chúng được bao gồm trong một nhóm lớn gọi là Stramenopiles, với tính năng chính là cấu trúc của các phần mở rộng có trong biểu trưng. Nhóm này cũng bao gồm Oomicotas, tảo Feofitas, trong số những người bảo vệ khác.

Có các hệ thống phân loại khác, chẳng hạn như Ochrophyta, nhằm mục đích bao gồm bộ phận chrysophte. Không còn nghi ngờ gì nữa, Chrysophyta là một nhóm dị hình, vì họ có chung một tổ tiên với dòng dõi Oomicotas, không bao gồm trong các loài hoa cúc.

Bộ phận Chrysophyta bao gồm ba lớp: Chrysophyceae, đó là tảo vàng, lớp Xanthophyceae, là tảo màu vàng lục và lớp Bacillariophyceae, thường được gọi là tảo cát..

Sinh sản

Trong hầu hết các trường hợp, các tế bào chrysophytes sinh sản vô tính, bằng các phân hạch dọc (hiện tượng này rất quan trọng ở các cá thể đơn bào với Flagella).

Tuy nhiên, quá trình giao hợp đã được quan sát thấy ở một số lá cờ. Ví dụ, trong thể loại Synura có những thuộc địa chia theo giới tính, nghĩa là thuộc địa nam hay nữ. Các tế bào giới tính không thể phân biệt với các tế bào tạo nên các sinh vật.

Các giao tử đực có khả năng bơi lội và hợp nhất với các giao tử cái của một thuộc địa khác trong một phân bố isogamic, vì các giao tử giống hệt nhau. Ví dụ, ở người, chúng ta có thể phân biệt được giao tử đực, một tế bào di động nhỏ nhờ một lá cờ, của giao tử cái, một tế bào hình bầu dục lớn.

Những loài tảo này có sự đa dạng to lớn của các vòng đời, cho thấy sự chuyển tiếp giữa các loại khác nhau thể hiện sự thích nghi chính trong quá trình tiến hóa của nhóm. Chrysophytes là những sinh vật được sử dụng rộng rãi trong phòng thí nghiệm để thực hiện nghiên cứu về cách thức vòng đời hoạt động ở cấp độ phân tử.

Vòng đời của Spumella sp.

Chu kỳ bắt đầu với sự nảy mầm của một tế bào không di động từ một nang. Không lâu sau, tế bào này phát triển một lá cờ bắt đầu di chuyển trong nước và tạo ra một quả cầu có kết cấu gelatin, có thể di chuyển bên trong nó.

Bằng cách trải qua sự phân chia theo chiều dọc nhị phân liên tiếp, các tế bào có thể ăn vi khuẩn sống trong quả cầu.

Hình cầu đạt kích thước tối đa cộng hoặc trừ đường kính 500 μm. Tại thời điểm này, chất gelatin bắt đầu tan rã và các tế bào có thể thoát ra ngoài thông qua các vết vỡ đang hình thành.

Các tế bào được nhóm lại trong "bầy" từ năm đến bốn mươi. Trong các hiệp hội này, các tế bào trải qua các sự kiện ăn thịt đồng loại, dẫn đến các tế bào khổng lồ có khả năng hình thành statospores.

Việc đào tạo như vậy không bị ảnh hưởng bởi các điều kiện môi trường hoặc các yếu tố khác, chẳng hạn như thay đổi về lượng dinh dưỡng hoặc thay đổi nhiệt độ. Sự hình thành của statospores bắt đầu bằng sự phân chia tế bào, khoảng 15 hoặc 16 lần sau khi nảy mầm.

Dinh dưỡng

Hầu hết các tế bào hoa cúc với tự dưỡng, tức là có thể thu được năng lượng từ ánh sáng mặt trời, thông qua quá trình quang hợp. Tuy nhiên, một số cá nhân được phân loại là hỗn hợp, vì tùy thuộc vào các điều kiện, chúng có thể là tự dưỡng hoặc fagotrophs.

Một sinh vật fagotrofo có thể bắt các hạt thức ăn từ môi trường của nó và "nhấn chìm chúng" bằng màng plasma của nó. Chúng có thể ăn các sinh vật nhỏ như vi khuẩn và tảo cát.

Nếu điều kiện bảo đảm, tảo ngừng quang hợp và phát triển sự kéo dài trong màng gọi là pseud niêmia cho phép chúng bẫy thức ăn của chúng.

Có những loại chrysophytes thiếu bất kỳ loại sắc tố và plastid nào, vì vậy chúng bị buộc phải sống trong một cuộc sống dị dưỡng. Họ phải có được nguồn năng lượng của mình một cách chủ động, thực bào hóa thực phẩm tiềm năng.

Mặt khác, chrysophytes thích sử dụng làm nguồn dự trữ một số chất béo nhất định chứ không phải tinh bột như trong tảo xanh.

Giấy sinh thái

Chrysophytes có vai trò sinh thái quan trọng, vì chúng là thành phần quan trọng của sinh vật phù du. Họ không chỉ tham gia với tư cách là nhà sản xuất chính, họ còn tham gia với tư cách là người tiêu dùng. Chúng là thức ăn chính của nhiều loài cá và động vật giáp xác.

Ngoài ra, chúng góp phần vào dòng chảy carbon trong môi trường nước ngọt, là thành viên không thể thiếu trong các hệ sinh thái dưới nước này.

Tuy nhiên, chúng đã được nghiên cứu rất ít sinh vật do những khó khăn nội tại của nhóm, chủ yếu là do những khó khăn trong canh tác và bảo quản của chúng. Ngoài ra, có một xu hướng nghiên cứu các hồ đã chịu tác động của môi trường, trong đó các tế bào chrysophytes là khan hiếm.

Ngược lại, một loài cụ thể, Prymicillin parvum, Nó chịu trách nhiệm sản xuất độc tố dẫn đến cái chết của động vật cá. Tảo chỉ có tác động tiêu cực đến các cộng đồng thủy sinh, vì nó dường như vô hại đối với con người và vật nuôi.

Tài liệu tham khảo

  1. Bell, P.R., Bell, P.R., & Hemsley, A.R. (2000). Cây xanh: nguồn gốc và sự đa dạng của chúng. Nhà xuất bản Đại học Cambridge.
  2. Hagström, J. A., & Granéli, E. (2005). Loại bỏ các tế bào Prymicillin parvum (H mỏihyceae) trong các điều kiện dinh dưỡng khác nhau bằng đất sét. Tảo gây hại, 4(2), 249-260.
  3. Pérez, G. R., & Restrepo, J. J. R. (2008). Nguyên tắc cơ bản của khoa học thần kinh học (Tập 15). Đại học Antioquia.
  4. Raven, P. H., Evert, R. F., & Eichhorn, S. E. (1992). Sinh học thực vật (Tập 2). Tôi đã đảo ngược.
  5. Yubuki, N., Nakayama, T., & Inouye, I. (2008). Một vòng đời và sự tồn tại độc đáo trong một bông hoa cúc không màu Spumella sp. Tạp chí khoa học, 44(1), 164-172.