Đặc điểm, loại hình và chức năng của Epitope

Một văn bia, còn được gọi là yếu tố quyết định kháng nguyên, là vị trí gắn kết cụ thể của kháng nguyên hoặc miễn dịch với kháng thể hoặc thụ thể của một tế bào của hệ thống miễn dịch.

Để hiểu khái niệm này, phải mô tả rằng một loại miễn dịch là một đại phân tử có khả năng tạo ra phản ứng miễn dịch, nghĩa là nó là một chất ngoại sinh hoặc nội sinh mà sinh vật nhận ra là một chất lạ hay không, có thể kích thích sự kích hoạt của các tế bào B và T.

Ngoài ra, nó có thể liên kết với các thành phần hệ thống miễn dịch được tạo ra. Trong trường hợp kháng nguyên, nó cũng có các yếu tố quyết định kháng nguyên hoặc epitopes có khả năng liên kết kháng thể và tế bào miễn dịch, nhưng nó không tạo ra phản ứng miễn dịch.

Thực tế là immunogen đóng vai trò là một kháng nguyên, nhưng không phải mọi kháng nguyên đều hoạt động giống như một immunogen. Tuy nhiên, bất chấp những khác biệt này, như các tác giả khác đã làm, chủ đề sẽ được tiếp tục sử dụng thuật ngữ kháng nguyên như một từ đồng nghĩa với immunogen.

Sau đó, dưới sự phản ánh này, người ta đã mô tả rằng phản ứng miễn dịch sẽ tạo ra sự hình thành các kháng thể đặc hiệu sẽ tìm kiếm kháng nguyên có nguồn gốc chúng, tạo thành phức hợp kháng nguyên-kháng thể, có chức năng trung hòa hoặc loại bỏ kháng nguyên.

Khi kháng thể tìm thấy kháng nguyên, nó liên kết với nó theo một cách cụ thể, giống như một chiếc chìa khóa có khóa.

Chỉ số

• 1 Liên minh của các giáo sĩ với giáo dân
• 2 Công nhận các epitopes bởi các tế bào B và T
• 3 loại văn bia
• 4 Epitopes trong việc hình thành vắc-xin
• 5 Epitopes là yếu tố quyết định của khối u
• 6 epitopes mật mã
• 7 Tài liệu tham khảo

Liên hiệp các giáo sĩ với giáo dân

Liên kết epitope có thể xảy ra với các kháng thể tự do hoặc liên kết với một ma trận ngoại bào.

Vị trí của kháng nguyên được tiếp xúc với kháng thể được gọi là epitope và vị trí của kháng thể liên kết với epitope được gọi là paratope. Paratope nằm ở đầu khu vực biến đổi của kháng thể và sẽ có thể liên kết với một epitope duy nhất.

Một hình thức liên kết khác là khi kháng nguyên được xử lý bởi một tế bào trình diện kháng nguyên và điều này phơi bày các yếu tố quyết định kháng nguyên trên bề mặt của nó, sẽ liên kết với các thụ thể tế bào T và B..

Các vùng liên kết cụ thể đã được đề cập ở trên được gọi là epitope được hình thành bởi các chuỗi axit amin phức tạp cụ thể, trong đó số lượng epitopes đại diện cho hóa trị của kháng nguyên.

Nhưng không phải tất cả các yếu tố quyết định kháng nguyên hiện diện đều gây ra phản ứng miễn dịch. Do đó, nó được gọi là tương đương miễn dịch với tập hợp nhỏ của các epitopes tiềm năng (TCE hoặc BCE) có trong một kháng nguyên có khả năng khơi gợi phản ứng miễn dịch..

Công nhận các epitopes bởi các tế bào B và T

Nếu kháng nguyên là tự do, các epitope có cấu hình không gian, trong khi nếu kháng nguyên được xử lý bởi một tế bào trình diện kháng nguyên, epitope tiếp xúc sẽ có một hình dạng khác, do đó có thể phân biệt được một số loại.

Globulin miễn dịch bề mặt liên kết với các tế bào B và các kháng thể tự do nhận ra các tế bào bề mặt của kháng nguyên ở dạng ba chiều tự nhiên của chúng.

Trong khi các tế bào T nhận ra các epitope của kháng nguyên đã được xử lý bởi các tế bào chuyên biệt (trình bày kháng nguyên) được ghép nối với các phân tử của phức hợp tương hợp mô học chính.

Các loại văn bia

-Các epitopes liên tục hoặc tuyến tính: các chuỗi ngắn của các axit amin tiếp giáp của protein.

-Các epitopes không liên tục hoặc hình dạng: chỉ tồn tại khi protein được gấp lại thành một cấu trúc cụ thể. Các epitopes cấu tạo này bao gồm các axit amin không tiếp giáp trong trình tự chính, nhưng được đặt gần nhau trong cấu trúc của protein gấp..

Epitopes trong sự hình thành của vắc-xin

Vắc-xin dựa trên Epitope sẽ giúp quản lý tốt hơn phản ứng chéo mong muốn và không mong muốn.

Tế bào lympho T đóng một vai trò quan trọng trong việc nhận biết và loại bỏ các khối u nội bào và mầm bệnh sau đó.

Việc tạo ra các phản ứng tế bào T đặc hiệu của epitope có thể giúp loại bỏ các bệnh mà không có vắc-xin thông thường.

Thật không may, việc thiếu các phương pháp đơn giản để xác định các epitope chính của tế bào T, tỷ lệ đột biến cao của nhiều mầm bệnh và đa hình HLA đã cản trở sự phát triển của vắc-xin hiệu quả dựa trên các epitope của tế bào T, hoặc ít nhất là do epitope gây ra.

Hiện tại chúng tôi đã nghiên cứu các công cụ tin sinh học cùng với các thí nghiệm nhất định với các tế bào T để xác định epitopes của các tế bào này được xử lý tự nhiên từ một số mầm bệnh.

Người ta tin rằng trong tương lai những kỹ thuật này sẽ đẩy nhanh sự phát triển của vắc-xin dựa trên các tế bào T của thế hệ mới chống lại một số mầm bệnh..

Trong số các mầm bệnh có một số loại vi-rút, chẳng hạn như Vi-rút suy giảm miễn dịch ở người (HIV) và Vi-rút West Nile (WNV), vi khuẩn như Mycobacterium tuberculosis và ký sinh trùng như Plasmodium.

Epitopes là yếu tố quyết định khối u

Người ta đã chứng minh rằng các khối u có thể gây ra phản ứng miễn dịch, trên thực tế, một số thí nghiệm được thực hiện với các bệnh ung thư do hóa chất đã tiết lộ một phản ứng miễn dịch chống lại khối u đó, nhưng không chống lại các khối u khác do cùng một chất gây ung thư.

Trong khi đó, các khối u gây ra bởi virus gây ung thư hoạt động khác nhau, vì trên bề mặt của tất cả các tế bào tân sinh có bộ gen virus, có các peptide virus được xử lý, theo cách mà các tế bào T được tạo ra chống lại khối u sẽ phản ứng chéo với tất cả các những người khác được sản xuất bởi cùng một loại virus.

Mặt khác, nhiều epitope sacaride đã được xác định liên quan đến hành vi của khối u và sự điều hòa của phản ứng miễn dịch, do đó tại thời điểm này, chúng được quan tâm do sử dụng tiềm năng của chúng trong các khía cạnh khác nhau, như điều trị, dự phòng và chẩn đoán.

Các mật mã

Các tế bào trình diện kháng nguyên sở hữu các epitopes tự động thường ở nồng độ cao liên kết với các phân tử của phức hợp tương hợp mô học chính.

Chúng có chức năng rất quan trọng, vì chúng kích thích các cơ chế tự nhiên để loại bỏ các tế bào T tự trị, thông qua một quá trình được gọi là lựa chọn tiêu cực.

Quá trình này bao gồm phát hiện các tế bào T đang phát triển có khả năng phản ứng chống lại các kháng nguyên của chính chúng. Sau khi được xác định, các tế bào này được loại bỏ thông qua một quá trình chết tế bào được lập trình được gọi là apoptosis. Cơ chế này ngăn ngừa các bệnh tự miễn.

Tuy nhiên, các epitope tồn tại với số lượng rất nhỏ trong một tế bào trình diện kháng nguyên được gọi là mật mã, bởi vì chúng không thể loại bỏ các tế bào T tự trị, cho phép chúng đi vào tuần hoàn ngoại vi và tạo ra khả năng tự miễn dịch..

Tham khảo

1. El-Manzalawy Y, Dobbs D, Honavar V. Dự đoán các epitopes tế bào B chiều dài tuyến tính linh hoạt. Tin học Syst Tin sinh học Conf. 2008; 7: 121-32.
2. Gorocica P, Atzín J, Saldaña A, Espinosa B, Urrea F, Alvarado N, Lascurain R. Hành vi khối u và glycosyl hóa. Rev Inst Nal Enf Tôn trọng Mex. 2008; 21 (4): 280-287
3. Wikipedia đóng góp. Mật mã tự epitopes. Wikipedia, bách khoa toàn thư miễn phí. Ngày 31 tháng 10 năm 2017, 11:30 UTC. Có sẵn tại: https://en.wikipedia.org/
4. Lanzavecchia A. Làm thế nào có thể mã hóa Epitopes tự động kích hoạt?  J. Exp. Med. 1995; 181 (1): 1945-1948
5. Ivan Roitt. (2000). Cơ sở miễn dịch học. (Phiên bản thứ 9). Châu Mỹ Madrid-Tây Ban Nha.