Mô tả, cấu trúc và chức năng của Hemidesmosomes



các hemidesmososmasmas chúng là những cấu trúc trông không đối xứng, kết nối các tế bào biểu mô. Các miền tế bào cơ sở được liên kết với lamina cơ bản bên dưới. Chúng đặc biệt quan trọng là các mô bị căng thẳng cơ học liên tục.

Các mối nối biểu mô này chịu trách nhiệm tăng sự ổn định tổng thể của các mô biểu mô bằng sự tham gia của các sợi trung gian của tế bào và các thành phần khác nhau của lamina cơ bản. Đó là, họ khuyến khích sự kết dính ổn định trong các mô liên kết.

Thuật ngữ hemidesmosome có thể dẫn đến nhầm lẫn. Mặc dù đúng là một hemidesmosome giống với desmosoma "trung bình" (một loại cấu trúc khác liên quan đến sự gắn kết giữa các tế bào lân cận), một số thành phần sinh hóa trùng khớp giữa hai cấu trúc, vì vậy sự tương đồng hoàn toàn là bề ngoài.

Trong phân loại các mối nối tế bào, hemidesmosome được coi là mối nối neo và được nhóm lại với nhau bằng các mối nối hẹp, desmosomes vành đai và desmosome điểm..

Các mối nối neo có trách nhiệm giữ các ô lại với nhau, trong khi loại đối diện (các nút giao tiếp) có chức năng giao tiếp giữa các ô liền kề.

Chỉ số

  • 1 Mô tả
  • 2 cấu trúc
    • 2.1 Protein tạo nên hemidesmosome
  • 3 chức năng
  • 4 tài liệu tham khảo

Mô tả

Các tế bào là các khối cấu trúc của sinh vật sống. Tuy nhiên, sự tương tự với một viên gạch hoặc một khối cấu trúc thất bại ở một số khía cạnh. Không giống như các viên gạch của một công trình, các ô liền kề có một loạt các kết nối và giao tiếp giữa chúng.

Trong số các tế bào, có các cấu trúc khác nhau kết nối chúng và cho phép cả tiếp xúc và giao tiếp. Một trong những cấu trúc neo là các desmosomes.

Hemidesmosome là các mối nối tế bào được tìm thấy trong các biểu mô khác nhau và tiếp xúc với sự mài mòn liên tục và lực cơ học.

Ở những vùng này, có một sự phân tách tiềm năng giữa các tế bào biểu mô của mô liên kết bên dưới, nhờ căng thẳng cơ học. Thuật ngữ hemidesmosome xuất phát từ sự tương đồng rõ ràng với một nửa desmosome.

Chúng phổ biến ở da, giác mạc (một cấu trúc nằm trong mắt), các màng nhầy khác nhau của khoang miệng, thực quản và âm đạo.

Chúng nằm trên bề mặt tế bào cơ bản và cung cấp sự gia tăng độ bám dính của lamina cơ bản.

Cấu trúc

Một desmosoma là một cấu trúc kết nối không đối xứng được hình thành bởi hai phần chính:

  • Một lamina tế bào chất nội bộ có liên quan đến các sợi trung gian - sau này còn được gọi là keratin hoặc tonofilaments.
  • Thành phần thứ hai của hemidesmosome là tấm màng ngoài chịu trách nhiệm kết nối hemidesmosome với lamina cơ bản. Trong hiệp hội này, các sợi neo (được hình thành bởi laminin 5) và integrin tham gia.

Protein tạo nên hemidesmosome

Trong đĩa hemidesmosome có các protein chính sau:

Plectin

Plectin chịu trách nhiệm hình thành các liên kết chéo giữa các sợi trung gian và tấm bám dính của desmosome.

Nó đã được chứng minh rằng protein này có khả năng tương tác với các cấu trúc khác, chẳng hạn như vi ống, sợi Actin, trong số những người khác. Do đó, chúng rất quan trọng trong việc tương tác với các tế bào.

HA 230

Chức năng của nó là cố định các sợi trung gian vào tấm dính nội bào. Nó được gọi là 230, vì kích thước của nó là 230 kDa.

Protein BP 230 có liên quan đến các bệnh khác nhau. Việc thiếu một HA 230 hoạt động đúng cách gây ra một tình trạng gọi là pemphigoid bullous, gây ra sự xuất hiện của mụn nước.

Ở những bệnh nhân mắc bệnh này, có thể phát hiện ra một lượng kháng thể cao chống lại các thành phần của hemidesmosomes.

Erbina

Nó là một protein có trọng lượng phân tử 180 kDa. Nó có liên quan đến kết nối giữa BP 230 và integrins.

Tích phân

Không giống như desmosome giàu cadherin, hemidesmosome có lượng protein cao gọi là integrins.

Cụ thể, chúng tôi đã tìm thấy protein integrin α6β4. Nó là một dị vòng được hình thành bởi hai chuỗi polypeptide. Có một miền ngoại bào được đưa vào lamina cơ bản và thiết lập các tương tác với các laminin (laminin 5).

Các sợi neo là các phân tử được hình thành bởi laminin 5 nằm trong khu vực ngoại bào của hemidesmosomes. Các sợi kéo dài từ các phân tử integrin đến màng tầng hầm.

Sự tương tác giữa laminin 5 và integrin đã nói ở trên rất quan trọng cho sự hình thành hemidesmosome và để duy trì sự bám dính trong biểu mô.

Giống như BP 230, chức năng không chính xác của integrins đã được liên kết với các bệnh lý nhất định. Một trong số đó là bullermolysis bullosa, một tình trạng da di truyền. Bệnh nhân mắc bệnh này có đột biến gen mã hóa các integrins.

Collagen loại XVII

Chúng là những protein xuyên qua màng và có trọng lượng 180 kDa. Chúng có liên quan đến biểu hiện và chức năng của laminin 5.

Các nghiên cứu sinh hóa và y học về protein quan trọng này đã làm rõ vai trò của nó trong việc ức chế sự di chuyển của các tế bào nằm trong nội mô trong quá trình tạo mạch (hình thành mạch máu). Ngoài ra, điều chỉnh sự di chuyển của keratinocytes trong da.

CD151

Nó là một glycoprotein 32 kDa và đóng vai trò không thể thiếu trong quá trình tích lũy protein của thụ thể integrin. Thực tế này tạo điều kiện cho sự tương tác giữa các tế bào và ma trận ngoại bào.

Điều quan trọng là tránh nhầm lẫn các thuật ngữ sợi neo và sợi cơ neo, vì cả hai đều được sử dụng khá thường xuyên trong sinh học tế bào. Các sợi neo được hình thành bởi laminin 5 và collagen loại XVII.

Ngược lại, các sợi cơ neo được hình thành bởi collagen loại VII. Cả hai cấu trúc có vai trò khác nhau trong sự kết dính tế bào.

Chức năng

Chức năng chính của hemidesmosomes là sự kết hợp của các tế bào với lamina cơ bản. Lớp thứ hai là một lớp mỏng của ma trận ngoại bào có chức năng tách các mô và tế bào biểu mô. Như tên của nó, ma trận ngoại bào không bao gồm các tế bào, mà bởi các phân tử protein bên ngoài.

Nói một cách đơn giản hơn; hemidesmosome là cấu trúc phân tử đảm bảo giữ cho da của chúng ta và hoạt động như một loại ốc vít.

Chúng nằm trong các khu vực (màng nhầy, mắt, trong số những người khác) thường xuyên bị căng thẳng cơ học và sự hiện diện của chúng giúp duy trì sự kết hợp giữa tế bào và lamina.

Tài liệu tham khảo

  1. Freinkel, R. K., & Woodley, D. T. (biên soạn). (2001). Sinh học của da. Báo chí CRC.
  2. Kanitakis, J. (2002). Giải phẫu, mô học và hóa mô miễn dịch của da người bình thường. Tạp chí da liễu châu Âu, 12(4), 390-401.
  3. Kierszenbaum, A. L. (2012). Mô học và sinh học tế bào. Elsevier Brazil.
  4. Ross, M. H., & Pawlina, W. (2006). Mô học. Lippincott Williams & Wilkins.
  5. Welsch, Hoa Kỳ, & Sobotta, J. (2008). Mô học. Ed. Panamericana Y tế.