Đặc điểm Meristem, chức năng, mô học và các loại

các mô phân sinh chúng là những mô thực vật chuyên phân chia tế bào. Từ hoạt động của các mô này, tất cả các mô trưởng thành của cây bắt nguồn. Các mô phân sinh nằm ở cả gốc và thân (phần trên không của cây). Họ tạo nên cái gọi là điểm tăng trưởng.

Họ đã được phân loại bằng cách sử dụng các tiêu chí khác nhau. Một trong số đó là thời gian xuất hiện trong sự phát triển của nhà máy. Chúng cũng có thể được phân biệt bởi vị trí chúng chiếm giữ trong cơ thể của cây.

Meristems còn được gọi là chồi. Các mô này hoạt động trong suốt vòng đời của cây và chịu trách nhiệm cho sự tăng trưởng không xác định được trình bày bởi các sinh vật này.

Chỉ số

• 1 Đặc điểm
  • 1.1 Nguồn gốc
  • 1.2 Tế bào học
  • 1.3 Hoạt động nội tiết tố
• 2 chức năng
• 3 mô học
  • 3.1 Mô phân sinh đỉnh (AVM)
  • 3.2 Mô phân sinh gốc phụ (MSR)
• 4 loại
  • 4.1 - Theo vị trí
  • 4.2 - Tại thời điểm xuất hiện
• 5 tài liệu tham khảo

Tính năng

Nguồn gốc

Tất cả các nhà máy bắt nguồn từ hoạt động của một tế bào duy nhất (hợp tử). Sau này, khi phôi phân biệt, có một số vùng nhất định duy trì khả năng phân chia.

Trong phôi của phôi, các tế bào ở vị trí cận âm tiếp tục phân chia. Trong khi ở thân, mận, tạo thành chồi đầu tiên (vùng thương mại) của cây.

Ngoài ra, trong một số trường hợp, các tế bào đã được phân biệt với cơ thể của cây có thể được phân chia lại. Điều này có thể xảy ra khi một số thiệt hại được tạo ra cho nhà máy hoặc bằng cách kiểm soát nội sinh.

Tế bào học

Các tế bào thương mại không được phân biệt. Kích thước của chúng dao động từ 10-20 μm và chúng là đẳng lượng (với tất cả các cạnh bằng nhau). Chúng được đặc trưng bằng cách trình bày một thành tế bào sơ cấp mỏng được hình thành bởi pectin, hemiaellulose và cellulose.

Nhân chiếm khối lượng tế bào lớn nhất. Nó được coi là nó có thể chiếm tới 50% tế bào chất. '

Có rất nhiều ribosome. Ngoài ra còn có rất nhiều dictyosome tạo thành bộ máy Golgi. Mạng lưới nội chất là khan hiếm.

Nói chung, nhiều không bào nhỏ có mặt, được phân tán trong toàn bộ cytosol.

Các plastid không được phân biệt, vì vậy chúng được gọi là proplastidios. Các ty thể rất nhỏ và có ít mào.

Hoạt động hoocmon

Hoạt động của các tế bào thương mại được điều chỉnh bởi sự hiện diện của các chất được sản xuất bởi nhà máy. Đây là những hormone (chất điều chỉnh hoạt động của mô).

Các hormon can thiệp trực tiếp hơn vào hoạt động của mô phân sinh là các chất bổ trợ và gibberellin.

Bổ sung kích thích sự hình thành và phát triển của rễ. Ngoài ra, ở nồng độ cao, chúng có thể ức chế sự phân chia trong mô phân sinh.

Gibberellin có khả năng kích thích sự phân chia tế bào trong mô phân sinh ở độ trễ. Những chồi này thường ngừng phát triển do ảnh hưởng của các yếu tố môi trường. Sự dịch chuyển của gibberellin đến các khu vực này, phá vỡ độ trễ và mô phân sinh bắt đầu hoạt động của nó.

Chức năng

Chức năng mà mô phân sinh đáp ứng là sự hình thành các tế bào mới. Mô này nằm trong phân chia phân bào không đổi và sẽ bắt nguồn từ tất cả các mô trưởng thành của cây.

Những mô này chịu trách nhiệm cho sự tăng trưởng về chiều dài và độ dày của thân và rễ. Họ cũng xác định mô hình phát triển của các cơ quan của cây.

Mô học

Các mô phân sinh nằm ở đỉnh của thân và gốc có xu hướng có hình nón. Đường kính của nó có thể đi từ 80-150 mm.

Trong thân cây, mô này nằm ở đầu đỉnh. Ở phần gốc, các tế bào phân chia được đặt ngay phía trên caliptra, giúp bảo vệ chúng.

Các mô phân sinh của cả thân và gốc có một tổ chức mô học cụ thể. Điều này xác định loại và vị trí của các mô trưởng thành mà chúng sẽ bắt nguồn.

Mô phân sinh đỉnh (AVM)

Vùng thương mại trong phần trên không của cây tạo thành chồi. Trong phần đỉnh nhất của mô phân sinh, các tế bào ít biệt hóa hơn được đặt. Nó được gọi là promeristema và có một cấu hình cụ thể.

Bạn có thể nhận ra hai cấp độ tổ chức. Ở cấp độ đầu tiên, khả năng phân chia của các tế bào và vị trí chúng chiếm giữ trong hệ thống promer được tính đến. Ba khu được trình bày:

Khu trung tâm

Nó được hình thành bởi các tế bào được kéo dài và không bị ô nhiễm cao. Các tế bào này có tỷ lệ phân chia thấp so với các khu vực khác của hệ thống promer. Chúng là đa năng, vì vậy chúng có khả năng tạo ra bất kỳ mô nào.

Khu vực ngoại vi

Nó nằm xung quanh các tế bào của khu vực trung tâm. Các tế bào nhỏ và xuất hiện rất nhiều màu. Chúng thường được chia.

Vùng cột sống hoặc xương sườn

Nó xuất hiện ngay dưới khu vực trung tâm. Các ô không bị chặn và được cấu hình trong các cột. Chúng tạo nên tủy của mô phân sinh và là những thứ tạo ra số lượng mô lớn nhất của thân cây.

Khi các tế bào của khu vực trung tâm phân chia, một phần của các tế bào con di chuyển sang một bên. Chúng sẽ tạo thành vùng ngoại vi và sẽ tạo ra sự nguyên thủy của lá.

Các tế bào hình thành về phía dưới của khu vực trung tâm, được kết hợp vào khu vực tủy.

Trong cấp độ tổ chức thứ hai của MAV, cấu hình và các mặt phẳng phân chia các ô được tính đến. Nó được gọi là cấu hình áo dài.

Áo dài

Nó được hình thành bởi hai lớp ngoài cùng của MAV (L1 và L2). Chúng chỉ được chia trong mặt phẳng ngược chiều (vuông góc với bề mặt).

Lớp ngoài cùng của áo dài sẽ bắt nguồn từ lớp biểu bì. Mô phân sinh chính này sẽ được phân biệt trong mô biểu bì. Lớp thứ hai tham gia vào sự hình thành mô phân cơ bản.

Cơ thể

Nó nằm dưới áo dài. Nó bao gồm một số lớp tế bào (L₃). Chúng được phân chia theo cả hai chiều và theo chiều dọc (song song với bề mặt).

Các mô phân sinh cơ bản và Procambium được hình thành từ các tế bào của cơ thể. Đầu tiên sẽ hình thành các mô của vỏ cây và tủy của thân cây. Ngoài ra mô mesophyll trong lá. Procambium sẽ cung cấp nguồn gốc cho các mô mạch máu chính.

Mô phân sinh cận nhiệt đới (MSR)

Vùng thương mại của rễ có vị trí cận âm, bởi vì nó được bảo vệ bởi caliptra, ngăn chặn sự phá hủy của các tế bào khi xâm nhập vào đất.

Tổ chức của MSR đơn giản hơn nhiều so với MAV. Dưới caliptra, có một nhóm các tế bào có tỷ lệ phân chia thấp. Chúng tạo thành trung tâm hoạt động, được coi là trung tâm dự trữ của các tế bào thương mại.

Ở một vị trí bên cạnh trung tâm hoạt động, một đến một vài lớp tế bào ban đầu được trình bày, theo nhóm thực vật.

Lớp tế bào ban đầu ngoài cùng sẽ tạo ra các tế bào của caliptra. Nó cũng sẽ hình thành các protodermis. Các lớp trong cùng được phân chia để tạo ra mô phân cơ bản và Procambium.

Các loại

Các tiêu chí khác nhau đã được sử dụng để phân loại mô phân sinh. Được sử dụng nhiều nhất là vị trí và thời gian xuất hiện trong nhà máy.

-Theo vị trí

Theo địa điểm nơi chúng được đặt trong nhà máy, chúng tôi có:

Apicals

Chúng nằm trong khu vực cuối của rễ và thân cây. Trong thân cây chúng nằm ở vị trí đỉnh và trong phần cuối của các nhánh. Hình thành chồi đỉnh và chồi bên.

Trong mỗi gốc, chỉ có một mô phân sinh được trình bày, có vị trí cận âm.

Bên

Chúng chiếm một vị trí ngoại vi với rễ và thân của cây hạt trần và cây hai lá mầm. Họ chịu trách nhiệm cho sự tăng trưởng về độ dày trong các nhà máy này.

Trung gian

Chúng nằm trong cành ghép. Chúng cách xa mô phân sinh và xen kẽ với các mô trưởng thành. Chúng chịu trách nhiệm tăng chiều dài của các đốt và vỏ lá ở một số cây.

Những người thích phiêu lưu

Chúng được hình thành ở các vị trí khác nhau trong cơ thể của cây. Điều này xảy ra để đáp ứng với các kích thích khác nhau. Tế bào trưởng thành có thể tiếp tục hoạt động thương mại.

Trong số này, chúng ta có các mô phân sinh có nguồn gốc khi gây ra thiệt hại cơ học cho cây. Tương tự meristemoids là các tế bào phân chia có thể tạo ra các cấu trúc như khí khổng hoặc trichomes.

-Bởi khoảnh khắc xuất hiện

Trong tất cả các cây có một sự tăng trưởng cơ bản bao gồm sự tăng trưởng về chiều dài của thân và rễ. Các mô được hình thành bắt nguồn từ các mô phân sinh sơ cấp.

Trong một số nhóm, chẳng hạn như thực vật hạt trần và nhiều loài hai lá mầm, sự tăng trưởng thứ cấp xảy ra. Điều này bao gồm sự gia tăng đường kính của thân và rễ.

Nó xảy ra chủ yếu ở cây và cây bụi. Các mô làm tăng sự phát triển này là do hoạt động của mô phân sinh thứ cấp.

Tiểu học

Đây là các protodermis, mô phân sinh cơ bản và Procambium.

Các protodermis sẽ cung cấp nguồn gốc cho các mô biểu bì trong rễ và mầm. Nó luôn nằm ở phần bên ngoài của cây.

Từ hoạt động của mô phân sinh cơ bản, các loại nhu mô khác nhau bắt nguồn. Tương tự như vậy, các mô cơ học được hình thành (collenchyma và sclerenchyma).

Trong thân cây, nó được đặt ra bên ngoài và bên trong Procambium. Các mô bên trong sẽ hình thành tủy và các mô bên ngoài vỏ não chính. Tại gốc nó là giữa protodermis và Procambium. Các mô mà nó bắt nguồn tạo thành vỏ não triệt để.

Procambium tạo thành các mô mạch máu chính (xylem và phloem chính). Các tế bào của mô phân sinh này được kéo dài và không bị chặn. Trong thân cây, nó nằm ở vị trí bên, trong khi ở rễ nó được trình bày ở trung tâm của cơ quan.

Trung học

Chúng là felógeno hoặc cambium suberous và cambium mạch máu.

Felógeno được hình thành do sự phân bổ của tế bào gốc hoặc tế bào gốc trưởng thành. Trong thân cây nó có thể bắt nguồn từ bất kỳ mô nào của vỏ não nguyên phát. Trong gốc nó được hình thành từ hoạt động của chiếc xe ba bánh.

Mô phân sinh này tạo thành phần phụ hoặc nút chai hướng tới phần bên ngoài của cơ quan. Hướng tới phần bên trong của xương chậu bắt nguồn. Tập hợp superego, felogen và felodermis tạo thành vỏ não thứ cấp.

Các mô mạch máu thứ cấp được hình thành từ sự phân chia của các cambium mạch máu. Mô phân sinh này có nguồn gốc từ Procambium vẫn còn im lìm trong thân và rễ.

Tương tự như vậy, trong rễ, chiếc xe đạp cũng tham gia vào sự hình thành của nó. Trong thân, các tế bào nhu mô có thể tham gia vào sự hình thành của cambium mạch máu.

Các mô phân sinh bắt nguồn từ phloem thứ cấp bên ngoài và bên trong thứ cấp xylem. Trong mọi trường hợp, một lượng lớn xylem thứ cấp được hình thành, tạo thành gỗ.

Tài liệu tham khảo

1. Fletcher J (2002) Bảo dưỡng mô và hoa trong Arabidopsis. Annu. Rev. Biol thực vật 53: 45-66.
2. Grandjean O, T Vernoux, P Laufs, K Belcram, và Mizukami và J Traas (2004) Phân tích in vivo về sự phân chia tế bào, sự phát triển và biệt hóa của tế bào trong mô phân sinh đỉnh ở Arabidopsis. Tế bào thực vật 16: 74-87.
3. Groot E, J Doyle, S Nichol và T Rost (2004) Phân bố và phát triển phyloetic của tổ chức mô phân sinh rễ ở dicotyledoneus angiosperms Int. J. Plant Sci. 165: 97-105.
4. Risopatron JPM, Y Sun và BJ Jones (2010) Các cambium mạch máu: kiểm soát phân tử cấu trúc tế bào. Nguyên sinh chất 247: 145-161.
5. Stearn K (1997) Sinh học thực vật nhập môn. Nhà xuất bản WC Brown. Hoa Kỳ 570 trang.