Di sản liên quan đến tình dục là gì? (Có ví dụ)



các di sản gắn liền với tình dục nó được định nghĩa là xác định bởi nhiễm sắc thể giới tính. Đó là, sự tồn tại và sở hữu của nhiễm sắc thể giới tính quyết định kiểu di truyền của các gen mà chúng mang theo, cũng như biểu hiện của chúng.

Không nên nhầm lẫn với biểu hiện của các nhân vật bị ảnh hưởng bởi tình dục sinh học. Ở đó, một loạt các yếu tố xác định các gen nhất định biểu hiện khác nhau như thế nào tùy thuộc vào giới tính của cá nhân.

Di sản liên quan đến tình dục không di sản tình dục trong các sinh vật sống nơi giới tính sinh học được xác định bởi các nhiễm sắc thể cụ thể. Đó là, do nhiễm sắc thể giới tính.

Chỉ số

  • 1 Giới tính sinh học có được di truyền không??
  • 2 Xác định giới tính
  • Quan hệ tình dục 3 nhiễm sắc thể
    • 3.1 Sản xuất giao tử
    • 3.2 Xác định nhiễm sắc thể giới tính
  • 4 gen và di truyền liên kết với X
    • 4.1 Bệnh máu khó đông
  • 5 gen và di truyền liên kết với Y
  • 6 tài liệu tham khảo

Là sinh dục được thừa hưởng??

Giới tính không được di truyền: nó được xác định trong các sự kiện sau thụ tinh tùy thuộc vào hiến pháp nhiễm sắc thể của cá nhân. Ví dụ, con cái của loài người là nhiễm sắc thể XX.

Tuy nhiên, không có gen trên nhiễm sắc thể X để "làm phụ nữ". Trên thực tế, con đực cùng loài là XY. Những gì Y mang là một yếu tố phát triển tinh hoàn rõ ràng tạo ra sự khác biệt lớn.

Về mặt di truyền, chúng ta có thể gợi ý rằng tất cả con người là phụ nữ. Nhưng một số rất "kỳ dị" hoặc "khác biệt" bởi vì chúng phát triển tinh hoàn.

Ở các sinh vật khác, ví dụ nhiều loài thực vật, giới tính được xác định về mặt di truyền. Đó là, bởi một hoặc một vài gen trong nhiễm sắc thể tự động.

Do đó, vì toàn bộ bộ gen được liên kết trong cùng một nhiễm sắc thể giới tính không liên quan, không có sự di truyền liên quan đến giới tính. Nhiều nhất, có thể có sự di truyền liên quan đến tình dục đối với một số gen liên kết chặt chẽ với các gen xác định giới tính.

Xác định giới tính

Từ sex bắt nguồn từ tiếng Latin sexus, có nghĩa là phần hoặc tách. Đó là, sự phân biệt sinh học giữa con đực và con cái của một loài.

Xác định giới tính có thể là nhiễm sắc thể: nghĩa là, được quyết định bởi sự hiện diện của nhiễm sắc thể giới tính, thường là dị hình. Xác định giới tính cũng có thể là do di truyền: nghĩa là, được quyết định bởi sự biểu hiện của một số gen cụ thể.

Trong các trường hợp khác, trong haplodiploidy xác định giới tính đơn bội và cá thể lưỡng bội đại diện cho các giới tính khác nhau của cùng một loài.

Cuối cùng, ở một số loài, một số điều kiện môi trường trong quá trình phát triển phôi quyết định giới tính của cá thể. Đây được gọi là xác định tình dục môi trường.

Quan hệ tình dục nhiễm sắc thể

Di truyền liên quan đến tình dục là một hiện tượng di truyền chỉ được quan sát thấy ở các sinh vật có hệ thống xác định giới tính nhiễm sắc thể. Trong những trường hợp này, có một cặp nhiễm sắc thể, thường không tương đồng, xác định giới tính của cá nhân.

Bằng cách này, họ cũng xác định loại giao tử mà mỗi người tạo ra. Một trong hai giới là đồng nhất vì nó chỉ tạo ra một loại giao tử.

Chẳng hạn, con cái của động vật có vú (XX) chỉ tạo ra giao tử X. Giới tính khác, tạo ra hai loại giao tử X và Y, là giới tính dị hợp tử. Trong trường hợp của động vật có vú, chúng là nhiễm sắc thể XY.

Sản xuất giao tử

Đặc điểm quan trọng nhất liên quan đến tình dục là sản xuất các loại giao tử cụ thể: noãn ở nữ và tinh trùng ở nam.

Ở thực vật có hoa (thực vật hạt kín) người ta thường tìm thấy những cá thể tạo ra cả hai loại giao tử. Đây là những cây lưỡng tính.

Ở động vật, tình huống này là có thể (ví dụ như sao biển) nhưng không thường xuyên và ở người, không thể. Các cá thể liên giới tính (XXY hoặc XYY) đã được báo cáo, nhưng không có ai có khả năng sản xuất đồng thời noãn và tinh trùng.

Xác định giới tính nhiễm sắc thể

Việc xác định giới tính nhiễm sắc thể có thể trở nên rất phức tạp. Ở người, ví dụ, người ta nói rằng xác định tình dục là nam tính. Đó là, sự hiện diện của Y với bất kỳ số lượng nhiễm sắc thể X (XY, XXY) nào sẽ sinh ra một con đực.

Trong Drosophila, Với hệ thống xác định giới tính X / Y tương tự, xác định giới tính là nữ tính. Ngay cả khi có nhiễm sắc thể Y chức năng, sự gia tăng số lượng nhiễm sắc thể X sẽ tạo ra các cá thể nữ có kiểu hình XXY.

Mặc dù những trường hợp này, di sản liên quan đến tình dục sẽ vẫn như cũ. Do đó, chúng ta có thể kết luận rằng những gì chúng ta gọi là thừa kế liên quan đến tình dục nên được gọi là thừa kế liên quan đến nhiễm sắc thể giới tính, X hoặc Y.

Gen và di truyền liên kết với X

Di truyền liên kết với nhiễm sắc thể X được Lilian Vaughan Morgan quan sát lần đầu tiên ở Drosophila Melanogaster. Ông đã cho mọi người thấy rằng có những nhân vật được thừa hưởng một cách cụ thể từ nữ sang nam. Những ký tự này được xác định bởi các gen nằm trên nhiễm sắc thể X.

Đối với bất kỳ gen nào của nhiễm sắc thể X, con cái có thể là đồng hợp tử hoặc dị hợp tử. Nhưng con đực bị xuất huyết vì tất cả các gen trong cùng nhiễm sắc thể này.

Đó là, tất cả các gen trội hoặc lặn của nhiễm sắc thể X ở nam giới đều ở một bản duy nhất. Tất cả được thể hiện bởi vì không có cặp tương đồng nào để thiết lập quan hệ allelic của sự thống trị / tính thoái hóa.

Bệnh máu khó đông

Để minh họa ở trên, chúng ta hãy chuyển sang một ví dụ về thừa kế được liên kết với X: hemophilia. Có nhiều loại bệnh Hemophilia khác nhau phụ thuộc vào gen bị đột biến để tạo ra yếu tố đông máu.

Trong bệnh máu khó đông A và B, cá thể bị ảnh hưởng không thể tạo ra yếu tố đông máu VIII hoặc IX, tương ứng. Điều này là do đột biến gen của các gen khác nhau có trong nhiễm sắc thể X. Hemophilia C là do một gen có trong nhiễm sắc thể tự phát và do đó, không liên quan đến giới tính.

Một người phụ nữ dị hợp tử (XhX) cho một đột biến xác định hemophilia A hoặc B, không phải là hemophilic. Tuy nhiên, người ta nói rằng nó là một chất mang - nhưng của gen đột biến gen lặn, không phải là bệnh.

Nó sẽ tạo ra giao tử Xh và X. Bất kể bạn có con là ai, con trai của bạn sẽ có 50% cơ hội khỏe mạnh (XY) hoặc 50% là bệnh Hemophiliacs (XhY).

Con cháu của bạn sẽ khỏe mạnh (XX) hoặc người mang mầm bệnh (X)hX) nếu người cha không bị bệnh Hemophiliac (XY). Trái lại, một người cha Hemophiliac (XhY) sẽ luôn tặng một nhiễm sắc thể Xh với sự đột biến cho con gái của họ. Anh ấy sẽ tặng một nhiễm sắc thể Y cho con của mình.

Một người phụ nữ có thể bị băng huyết, nhưng chỉ khi đó là đồng hợp tử cho đột biến (XhXh).

Gen và di truyền liên kết với Y

Sự kế thừa của Y và các gen của nó là patrilineal. Đó là, gen của Y được di truyền độc quyền từ cha sang con.

Người ta đã chứng minh rằng nhiễm sắc thể Y nhỏ hơn nhiều so với nhiễm sắc thể X. Do đó, nó có ít gen hơn gen này và chúng không có sự tương ứng trên nhiễm sắc thể X..

Do đó, nam giới cũng bị xuất huyết do gen của nhiễm sắc thể Y. Nữ giới, rõ ràng, không có bất kỳ loại di truyền nào cho các nhân vật được mang bởi một nhiễm sắc thể không sở hữu.

Nhiễm sắc thể Y có thông tin mã hóa cho việc tạo ra tinh hoàn và sản xuất tinh trùng. Đó là, cho sự biểu hiện của các đặc điểm tình dục chính, và do đó là thứ yếu và cho khả năng sinh sản của con người.

Các chức năng khác phải làm với chức năng của hệ thống miễn dịch và cho các nhân vật khác nhau không phụ thuộc hoàn toàn vào nhiễm sắc thể Y.

Nhìn chung, cấu trúc di truyền của nhiễm sắc thể Y ảnh hưởng mạnh mẽ đến sức khỏe của nam giới. Tuy nhiên, những đặc điểm này về cơ bản là do di truyền phức tạp, liên quan đến các gen tự dưỡng khác và cũng có liên quan đến lối sống cụ thể.

Tài liệu tham khảo

  1. Brooker, R. J. (2017). Di truyền học: Phân tích và nguyên tắc. Giáo dục đại học McGraw-Hill, New York, NY, Hoa Kỳ.
  2. Dobyns, WB, Filauro, A., Tomson, BN, Chan, AS, Ho, AW, Ting, NT, Oosterwijk, JC, Ober, C. (2004) Việc thừa hưởng hầu hết các đặc điểm liên kết X không phải là chi phối hay suy thoái, chỉ là Liên kết X. Tạp chí di truyền y học Hoa Kỳ, Phần A, 129a: 136-143.
  3. Goodenough, U. W. (1984) Di truyền học. Công ty TNHH W. B. Saunders, Pkil <, PA, Hoa Kỳ.
  4. Griffiths, A.J.F., Wessler, R., Carroll, S.B., Doebley, J. (2015). Giới thiệu về phân tích di truyền (lần thứ 11). New York: W. H. Freeman, New York, NY, Hoa Kỳ.
  5. Maan, A., Eales, J., Akbarov, A., Rowland, J., Xu, X., Jobling, M.A., Charchar, F.J., Tomaszewski, M. (2017) Nhiễm sắc thể Y: bản thiết kế cho sức khỏe nam giới? Tạp chí di truyền học châu Âu, 25: 1181-1188.
  6. Peyvandi, F., Garagiola, I., Young, G. (2016) Quá khứ và tương lai của Haemophilia: Chẩn đoán, điều trị và phương pháp. Lancet, 388: 187-197.