Chylomicrons cấu trúc, chức năng, trao đổi chất, bệnh



các chylomicron chúng là một loại lipoprotein. Những phân tử này được tạo thành từ lipit và protein cụ thể được gọi là apolipoprotein. Chúng chịu trách nhiệm vận chuyển lipid trong môi trường nước, chẳng hạn như máu.

Chylomicrons là các lipoprotein lớn nhất. Chúng có tỷ lệ protein thấp và một lượng lớn lipit.

Chức năng chính của chylomicrons là đưa lipit thu được bằng cách cho ăn vào các mô khác nhau của cơ thể. Chúng bao gồm triglyceride, là nguồn dự trữ năng lượng lớn nhất của cơ thể.

Sự thay đổi trong quá trình chuyển hóa của chylomicrons có thể tạo ra các rối loạn khác nhau. Một trong số đó là rối loạn lipid máu loại I, dẫn đến sự gia tăng triglyceride trong máu.

Ngoài ra bệnh di truyền hiếm gặp có thể xảy ra. Ví dụ, hội chứng chylomicronemia (tích lũy chylomicrons). Một bệnh khác là bệnh của Anderson, trong đó rất ít chylomicron xảy ra, ảnh hưởng đến sự di chuyển của lipid trong máu.

Chỉ số

  • 1 cấu trúc
  • 2 chức năng
    • 2.1 Cơ chế vận chuyển và giải phóng chất béo trung tính
  • 3 Chuyển hóa
    • 3.1 Tổng hợp và bài tiết
    • 3.2 dị hóa
    • 3.3 Gỡ lỗi
  • 4 bệnh
  • 5 tài liệu tham khảo

Cấu trúc

Chylomicrons là các hạt hình cầu có đường kính từ 75 đến 450nm. Chúng được cấu thành bởi triacylglycerol (85-90%), phospholipids (6-12%), cholesterol (1-3%) và protein (1-2%).

Trong cấu trúc của chylomicrons, hạt nhân và vỏ não được phân biệt. Trong nhân là triglyceride và cholesterol este. Đây là những lipit kỵ nước nhất (đẩy nước).

Lớp vỏ nằm ở phospholipid, cholesterol và apolipoprotein không được kiểm chứng.

Chức năng

Lipid không hòa tan trong huyết tương, vì vậy chúng di chuyển trong máu gắn với nhiều loại lipoprotein khác nhau. Các chylomicron chịu trách nhiệm mang các lipit được ăn từ ruột đến các mô khác ở những nơi cần thiết, chẳng hạn như cơ bắp hoặc mô mỡ.

Cơ chế vận chuyển và giải phóng triglyceride

Sau khi các lipoprotein này được hình thành trong ruột, chúng đi qua màng tế bào ruột và từ đó chúng đi vào tuần hoàn bạch huyết.

Thông qua máu, các chylomicron đi đến các mô cần chúng, chủ yếu là các cơ và mô mỡ. Các chất béo trung tính có trong các hạt này bị phân hủy bởi enzyme lipoprotein lipase (LLP).

Enzym LLP phụ thuộc vào insulin và khi được kích hoạt, nó phân hủy chất béo trung tính thành axit béo và glycerol. Các hợp chất đơn giản hơn được đưa lên bởi các cơ để có được năng lượng. Trong trường hợp mô mỡ, các axit béo được lưu trữ dưới dạng chất dự trữ.

Trao đổi chất

Các chất béo thu được bằng cách cho ăn được hấp thụ và tiêu hóa trong ruột. Triglyceride được thủy phân trong tá tràng dưới dạng axit béo tự do và 2-monoglyceride.

Sau đó, các chất béo trung tính được tái tổng hợp trong thành ruột và được tích hợp vào chylomicron. Bằng cách này, họ có thể huy động bởi dòng bạch huyết.

Tổng hợp và bài tiết

Chylomicrons được hình thành trong tế bào ruột (tế bào hấp thụ ruột non). Trong đó, apolipoprotein B48 (Apo B48) được tổng hợp có nguồn gốc từ B100, nhưng chỉ trình bày 48% trình tự sau.

Apo B48 đi vào lòng của mạng lưới nội chất và liên kết với triglyceride, phospholipids và cholesterol ester hóa, tạo thành cấu trúc hình cầu.

Chylomicron cuối cùng được lắp ráp trong các tế bào của các dictyosome tạo nên bộ máy Golgi. Sau đó, chúng được tiết ra bởi các túi được tạo ra bởi dictyosome. Các túi này hợp nhất với màng tế bào của tế bào ruột và từ đó đến bạch huyết của mạc treo.

Dị hóa

Khi đạt đến dòng bạch huyết, các chylomicron tiếp xúc với các hạt khác như HDL (lipoprotein mật độ cao). Ngoài ra, chúng có liên quan đến các apolipoprotein khác (E, CII và CII) có liên quan đến quá trình trao đổi chất của chúng.

Apo CII chịu trách nhiệm kích hoạt enzyme LLP có trong các tế bào nội mô. LLP phá vỡ chất béo trung tính và axit béo truyền đến các mô cần thiết.

Khi chylomicron bị mất lipid, chúng tương tác với HDL. Chylomicrons sản xuất phospholipids, triglyceride và apolipoprotein. Về phần mình, HDL cung cấp cho họ este cholesterol.

Sau quá trình này, các chylomicron nhỏ hơn. Thành phần hóa học của chúng thay đổi và chúng có phần còn lại của LLP, một lượng lớn este cholesterol và đã mất triglyceride, phospholipids và apolipoprotein. Bằng cách này, họ đến được gan, đó là đích đến cuối cùng của họ.

Gỡ lỗi

Khi chylomicron đến gan chúng được thanh lọc. Đối với điều này, các hạt phải chịu tác động của ApoE. Do đó, các phospholipid có trong vỏ của chylomicron phải chịu tác động của enzyme lipase gan.

Khi kích thước của lipoprotein đủ nhỏ, nó sẽ đi vào không gian của Disse. Đây là nơi trao đổi vật chất giữa máu và tế bào gan trong gan.

ApoE tương tác với proteoglycan (glycoprotein với một lượng lớn carbohydrate) có trong Disse. Chylomicron bị giữ lại và quá trình chuyển và phân hủy lipid xảy ra. Một số trong số này có thể được chuyển đến màng plasma của các tế bào.

Cuối cùng, tàn dư của chylomicron được lấy bởi các tế bào gan bằng cách nội tiết và bị thoái hóa hoàn toàn.

Bệnh

Rối loạn mỡ máu là sự mất cân bằng xảy ra trong lipid máu, được đặc trưng bởi sự gia tăng nồng độ cholesterol (tăng cholesterol máu) hoặc triglyceride (tăng triglyceride máu).

Rối loạn mỡ máu loại I là do sự gia tăng sản xuất chylomicron dẫn đến sự gia tăng lượng chất béo trung tính trong máu.

Nó đã được quan sát thấy rằng một số rối loạn lipid máu được tạo ra bởi các đột biến gen ảnh hưởng đến quá trình tổng hợp hoặc chuyển hóa lipoprotein. Một trong số đó được gọi là hội chứng chylomicronemia.

Hội chứng chylomicronemia không phổ biến và xảy ra do không có sự sản xuất enzyme LLP. Hội chứng này là di truyền và có thể thúc đẩy sự phát triển của bệnh tiểu đường và béo phì, trong số những người khác.

Một rối loạn di truyền khác liên quan đến chylomicrons là bệnh Anderson. Nó là hiếm và di truyền qua sự lây truyền tự động (trong các gen phi giới tính) lặn.

Bệnh Anderson là một sự thay đổi trong quá trình tổng hợp và bài tiết chylomicrons, vì vậy việc sản xuất cholesterol rất thấp.

Các triệu chứng của bệnh này là lậu (tiêu chảy với sự hiện diện của lipid trong phân) và chậm phát triển. Những triệu chứng này xuất hiện từ những tháng đầu đời của bệnh nhân.

Tài liệu tham khảo

  1. Argüeso R, JL Díaz, M Suárez, R Rabuñal và A Posee (2011) Lipid ngoại sinh và chylomicrons. Phòng khám Galicia. 72: 819-822.
  2. Errico T, X Chen, J Martín, J Julve, J Escolá-Gil và F Blanco-Vaca (2013) Cơ chế cơ bản: cấu trúc, chức năng và chuyển hóa của lipoprotein huyết tương. Lâm sàng. Đầu tư. Động mạch. 25: 98-103.
  3. Hussain M, R Kancha, Z Zhou, J Luchoomun, H Zu và A Bakillah (1996) Sự lắp ráp và dị hóa Chylomicron: vai trò của apolipoprotein và thụ thể. Biochimica et Biophysica Acta 1300: 151-170.
  4. Oltra M, M Chirivella, A Pereda, C Ribes và J Ferrer 1997) Bệnh Anderson (lậu do giữ chylomicrons): Tiêu chuẩn và chẩn đoán. An. Esp. Pediatr. 47: 195-198.
  5. Soca P (2009) Rối loạn mỡ máu. XÁC NHẬN 20: 265-273.