Phát quang hóa trong phát hiện HIV



các phát quang hóa trong phát hiện HIV Đây là một trong những xét nghiệm an toàn nhất để loại trừ một người mắc bệnh này.

HIV (Virus suy giảm miễn dịch ở người) là một bệnh nhiễm trùng lây truyền qua đường tình dục, máu hoặc chất lỏng, gây tử vong và rất phổ biến hiện nay, vì vậy việc phát hiện nó là rất quan trọng để tránh nhiễm trùng mới và đưa ra phương pháp điều trị kịp thời.

Cho đến gần đây, các xét nghiệm sàng lọc AIDS duy nhất tồn tại được dựa trên việc phát hiện các kháng thể.

Kháng thể là các tế bào mà hệ thống miễn dịch tạo ra để chống lại một kháng nguyên (virus, vi khuẩn, v.v ...)

Sự hình thành các kháng thể AIDS thường mất tới 90 ngày (3 tháng), giai đoạn này được gọi là cửa sổ lây nhiễm.

Trong giai đoạn này, virus đang nhân lên bên trong các tế bào và số lượng của nó không đủ để tạo ra các kháng thể đặc hiệu (Natural Killer) và do đó không thể được phát hiện trong máu bằng các xét nghiệm truyền thống.

Đó là vì đã nói ở trên rằng tầm quan trọng của phát quang hóa trong phát hiện AIDS là một đóng góp vô giá đã tạo ra một cuộc cách mạng trong việc phát hiện virus trong máu.

Phát quang hóa trong phát hiện HIV

Hóa phát quang là một kỹ thuật trong phòng thí nghiệm dựa trên việc sử dụng ánh sáng được giải phóng trong một số phản ứng hóa học để phát hiện sự hiện diện của virus chứ không phải kháng thể.

Khả năng phát hiện virus một tuần sau khi tiêm chủng đã được thực hiện, làm giảm nguy cơ truyền bệnh do không có kiến ​​thức về điều này.

Về mặt tâm lý, sự căng thẳng của việc tin rằng mình bị nhiễm bệnh gây ra sự mất cân bằng cảm xúc và trầm cảm, vì vậy giảm 3 tháng không chắc chắn xuống còn 1 tuần là một lợi thế vô giá cho tất cả các cố vấn của các nhóm hỗ trợ HIV.

Nó hoạt động như thế nào?

Để thực hiện thử nghiệm, cần phải kích thích phản ứng enzyme - cơ chất và điều này gây ra phản ứng oxy hóa của một chất gây ra sự phát quang.

Trong trường hợp này, phản ứng enzyme-cơ chất là về huyết tương của bệnh nhân (trong đó vi-rút có thể có hoặc không sau một tuần bị nhiễm bệnh) và kháng thể chống lại vi-rút AIDS.

Bằng cách liên kết kháng thể và virut, chúng sẽ thực hiện phản ứng enzyme - cơ chất và chất gây ra sự phát quang sẽ kích hoạt và phát ra ánh sáng sẽ cho kết quả khả quan.

Nếu không có vi-rút mà kháng thể bám vào, thì sẽ không có phản ứng và xét nghiệm sẽ không phát ra bất kỳ độ sáng nào, sẽ được coi là kết quả âm tính.

Bản thân xét nghiệm chỉ kéo dài 15 phút, vì các kháng thể đối với virus HIV gắn vào chất phát quang đã được sử dụng làm thuốc thử trong phòng thí nghiệm.

Chỉ cần tách huyết tương ra khỏi máu của bệnh nhân để thêm chất này và xem kết quả dưới bóng đèn màu đen.

Một ưu điểm khác của xét nghiệm trong phòng thí nghiệm này là không có âm tính giả. Trong các xét nghiệm AIDS trước đây, nhiều kết quả âm tính là sai.

Mặc dù đã 3 tháng trôi qua kể từ khi nhiễm trùng, mỗi cơ thể khác nhau và một số bệnh nhân mất hơn 3 tháng để tạo ra các kháng thể cụ thể, vì vậy các xét nghiệm không có kết quả cho đến khoảng thời gian 3 tháng sau lần thử nghiệm đầu tiên..

Vấn đề của tình huống trước đó là bệnh nhân, tin rằng mình khỏe mạnh, đã không đưa ra tầm quan trọng cần thiết để sử dụng một biện pháp tránh thai hàng rào và điều này gây ra nhiều nhiễm trùng hơn.

Nó cũng xảy ra rằng vì không có sự chắc chắn của việc không bị nhiễm bệnh, đã có những thay đổi mạnh mẽ trong hành vi của anh ta không cho phép anh ta thực hiện một cuộc sống bình thường trong giai đoạn này.

Bây giờ, do có một xét nghiệm dứt khoát trong vài phút và chỉ vài ngày tiếp xúc rủi ro, dự kiến ​​cửa sổ nhiễm trùng sẽ giảm và với số lượng nhiễm trùng.

Ngược lại, dự kiến ​​sẽ tăng số lượng bệnh nhân được chăm sóc kịp thời và tiên lượng thuận lợi hơn một chút..

Tài liệu tham khảo

  1. Chin-Yih Ou, Sherrol H. McDonough, Debra Cabanas, Thomas B. Ryder, Mary Harper, Jennifer Moore và Gerald Schochetman. Nghiên cứu AIDS và Retrovirus ở người. Tháng 3 năm 2009, lấy từ online.liebertpub.com.
  2. Phát hiện các kháng thể trực tràng đối với HIV-1 bằng phương pháp miễn dịch hóa phương pháp phát quang phương Tây nhạy cảm. Mohamed, Omari Ali; Ashley, hoda; Goldstein, Andrew; McElrath, Julie; Dalessio, Julie; Corey, Lawrence. Tạp chí của các hội chứng suy giảm miễn dịch mắc phải: Tháng 4 năm 1994. Lấy từ tạp chí.lww.com.
  3. Hóa học, 2010, 82 (1), trang 36-40, DOI: 10.1021 / ac902144w, Ngày xuất bản (Web): ngày 25 tháng 11 năm 2009, Bản quyền © 2009 Hiệp hội Hóa học Hoa Kỳ, Bài viết: Chỉ PDF. Lấy từ pubs.acs.org.
  4. Độ nhạy và độ đặc hiệu của xét nghiệm phát hiện RNA định tính để chẩn đoán nhiễm HIV ở trẻ nhỏ. Simonds, R J.1.7; Nâu, Teresa M.2; Thea, Donald M.3; Mitchoff, Sherry L.1; Steketee, Richard W.1; Lee, Phanxicô K.4; Palumbo, Paul E.5; Kalish, Marcia L.2; Nghiên cứu truyền bệnh hợp tác AIDS chu sinh. AIDS: 20 tháng 8 năm 1998 - Tập 12 - Số 12 - trang 1545-1549, được lấy từ tạp chí.lww.com.
  5. Bệnh giang mai và nhiễm HIV: Một bản cập nhật. Nicola M. Zetola Jeffrey D. Klausner Clinic Ininf Dis (2007) 44 (9): 1222-1228. Được xuất bản: 01 tháng 5 năm 2007, lấy từ acad.oup.com.
  6. Protein Nef HIV-1 liên kết với protein tế bào PACS-1 để điều hòa các phức hợp tương hợp mô học chính loại I, Article Nature Cell Biology 2, 163 - 167 (2000) Xuất bản trực tuyến: 9 tháng 2 năm 2000, lấy từ thiên nhiên.com.
  7. Phát hiện tất cả sự không phù hợp của một bazơ trong dung dịch bằng phương pháp hóa phát quang.
  8. Norman C. Nelson Philip W. Hammon Eiji Matsuda Anil A. Goud Michael M. Becker Axit nucleic Res (1996) 24 (24): 4998-5003. Xuất bản: 01 tháng 12 năm 1996, lấy từ acad.oup.com.