Chia sẻ:
Cấu trúc, tính chất và công dụng của hóa chất Fenanthrene
các phenanthren nó là một hydrocarbon (nó có trong cấu trúc carbon và hydro) có tính chất vật lý và hóa học được nghiên cứu bằng hóa học hữu cơ. Nó thuộc nhóm các hợp chất được gọi là hợp chất thơm, có đơn vị cấu trúc cơ bản là benzen.
Các chất thơm cũng bao gồm các hợp chất đa vòng hợp nhất, được hình thành bởi một số vòng thơm có chung liên kết carbon-carbon (C-C). Phenanthrene là một trong số đó, nó có ba vòng hợp nhất trong cấu trúc của nó. Nó được coi là đồng phân của anthracene, một hợp chất có ba vòng được hợp nhất theo kiểu tuyến tính.
Nó được phân lập từ dầu anthracene từ nhựa than đá. Nó có được thông qua việc chưng cất gỗ, khí thải xe cộ, sự cố tràn dầu và các nguồn khác..
Nó ở trong môi trường thông qua khói thuốc lá, và trong các phân tử steroid, nó tạo thành cơ sở thơm của cấu trúc hóa học, như thể hiện trong phân tử cholesterol.
Chỉ số
- 1 Cấu trúc hóa học
- 2 Tính chất lý hóa
- 3 công dụng
- 3.1 Dược lý
- 4 Ảnh hưởng đến sức khỏe
- 5 tài liệu tham khảo
Cấu trúc hóa học
Phenanthren có cấu trúc hóa học được hình thành bởi ba vòng benzen hợp nhất với nhau bằng liên kết carbon-carbon.
Nó được coi là một cấu trúc thơm vì nó tuân thủ Định luật Hückle về độ thơm, trong đó nói: "Một hợp chất có mùi thơm, nếu nó có các electron 4n + 2 pi (π) được định vị và liên hợp (xen kẽ), với các electron sigma () của các liên kết đơn giản.
Khi áp dụng định luật Hückel cho cấu trúc phenanthren và tính đến n tương ứng với số vòng benzen trong cấu trúc, hóa ra 4n + 2 = 4 (3) +2 = 16 electron π. Chúng được xem như là liên kết đôi trong phân tử.
Tính chất hóa lý
-Mật độ 1180 kg / m3; 1,18 g / cm3
-Điểm nóng chảy 489,15 K (216 ° C)
-Điểm sôi 613,15 K (340 ° C)
Các tính chất của một hợp chất là các đặc tính hoặc phẩm chất cho phép nó được phân biệt với các hợp chất khác. Các tính chất được đo thành hợp chất là tính chất vật lý và tính chất hóa học.
Mặc dù phenanthrene là dạng đồng phân của anthracene, nhưng tính chất của nó rất khác nhau, mang lại cho phenanthrene độ ổn định hóa học cao hơn do vị trí góc của một trong các vòng thơm của nó..
Công dụng
Dược lý
Thuốc opioid có thể có nguồn gốc tự nhiên hoặc dẫn xuất của phenanthrene. Trong số này có morphin, codein và thebaine.
Các ứng dụng đại diện nhất của phenanthrene thu được khi nó ở dạng oxy hóa; đó là, như phenanthrenequinone. Theo cách này, nó có thể được sử dụng làm thuốc nhuộm, thuốc, nhựa, thuốc diệt nấm và trong việc ức chế sự trùng hợp của một số quy trình. Axit 9,10-biphenyldicarboxylic được sử dụng để sản xuất nhựa polyester và nhựa alkyd.
Ảnh hưởng đến sức khỏe
Không chỉ phenanthrene, mà tất cả các hydrocarbon thơm đa vòng, thường được gọi là PAHs, đều độc hại và có hại cho sức khỏe. Chúng được tìm thấy trong nước, trên mặt đất và trong không khí do quá trình đốt cháy, sự cố tràn dầu hoặc là sản phẩm của các phản ứng trong lĩnh vực công nghiệp.
Độc tính tăng lên khi chuỗi của chúng có vòng benzen nung chảy trở nên lớn hơn, mặc dù điều đó không có nghĩa là PAH chuỗi ngắn thì không..
Từ benzen, là đơn vị cấu trúc cơ bản của các hợp chất này, nó đã được biết đến với độc tính cao và hoạt động gây đột biến ở sinh vật sống.
Naphthalene, được gọi là chống lại sâu bướm, được sử dụng như một biện pháp kiểm soát các loài gây hại tấn công các loại vải may mặc. Anthracene là một chất diệt vi sinh được sử dụng dưới dạng thuốc viên để chống lại mùi hôi do vi khuẩn.
Trong trường hợp phenanthren, nó tích tụ trong các mô mỡ của sinh vật, tạo ra độc tính khi cá nhân tiếp xúc với chất ô nhiễm trong thời gian dài.
Ngoài các hiệu ứng này, có thể được đặt tên sau:
- Đó là nhiên liệu.
- Sau thời gian dài tiếp xúc với phenanthrene, một cá nhân có thể ho, khó thở, viêm phế quản, kích ứng đường hô hấp và kích ứng da..
- Nếu đun nóng để phân hủy, có thể gây kích ứng da và đường hô hấp do khói thải dày đặc và ngột ngạt.
- Có thể phản ứng với các chất oxy hóa mạnh.
- Trong trường hợp hỏa hoạn liên quan đến hợp chất này, nó có thể được kiểm soát bằng carbon dioxide khô, bình chữa cháy halon hoặc bằng nước phun.
- Nó phải được lưu trữ ở những nơi mát mẻ, trong các thùng chứa kín khí và tránh xa các chất oxy hóa.
- Thiết bị bảo hộ cá nhân (MMP), giày có mái che, tạp dề dài tay và găng tay nên được đeo.
- Theo Viện Sức khỏe và An toàn Lao động Quốc gia, để xử lý hợp chất, nên sử dụng mặt nạ nửa mặt được trang bị bộ lọc chống sương mù và một bộ lọc cụ thể khác cho hơi hóa chất..
- Trong trường hợp kích ứng mắt và / hoặc da, nên rửa với nhiều nước, cởi bỏ quần áo hoặc phụ kiện bị ô nhiễm và trong trường hợp rất nghiêm trọng, hãy giới thiệu bệnh nhân để được trợ giúp y tế..
Tài liệu tham khảo
- ScienceDirect, (2018), Phenanthrene, đã phục hồi, arzo 26 năm 2018, scTHERirect.com
- Mastandrea, C., Chichizola, C., Ludueino, B., Sánchez, H., Alvarez, H., Gutiérrez, A., (2005). Hydrocacbon thơm đa vòng. Rủi ro sức khỏe và dấu hiệu sinh học, Đạo luật sinh hóa lâm sàng Mỹ Latinh, tập 39,1, scielo.org.ar
- Beyer, H., Wolfgang, W., (1987), Sổ tay Hóa học hữu cơ, (Sách điện tử), sách.google.com.vn
- Cheimicalbook, (s.f), Phenanthrene, Phenanthrene Tính chất hóa học và thông tin an toàn, được phục hồi, ngày 26 tháng 3 năm 2018, chembook.com
- Fernández, P L., (1996), Điều trị dược lý đau, thuốc phiện có nguồn gốc từ phenanthrene, UCM, Madrid, [PDF], ucm.es, revistas.ucm.es
- Hóa chất Cameo, (s.f), Phenanthrene, Bảng dữ liệu và an toàn, Truy xuất, ngày 27 tháng 3 năm 2018, cameochemicals.noaa.gov
- Morrison, R., Boyd, R., (1998), Hóa học hữu cơ (tái bản lần thứ 5), Mexico, Quỹ giáo dục liên Mỹ, S.A de C.V
- Thông, S., Hammond, G., Cram, D., Hendrickson, J., (1982). Química Orgánica, (ấn bản thứ hai), Mexico, McGraw-Hill de México, S.A de C.V
- Chemsketch. Phần mềm được sử dụng để viết công thức và cấu trúc phân tử của các hợp chất hóa học khác nhau. Ứng dụng máy tính để bàn.