Các nhân vật chiếm ưu thế và suy thoái là gì?

các nhân vật chiếm ưu thế hoặc lặn của một gen liên quan đến khả năng xác định một đặc tính bên trong (kiểu gen) hoặc bên ngoài (kiểu hình), ở một cá thể.

Các gen chịu trách nhiệm xác định nhiều đặc điểm thể chất bên ngoài của chúng tôi cũng như nhiều điều kiện hoặc điểm mạnh về sức khỏe của chúng tôi và thậm chí, nhiều đặc điểm của tính cách của chúng tôi.

Kiến thức này là do Luật phân chia của Mendel, theo đó mỗi sinh vật có hai gen cho mỗi tính trạng.

Khi chúng ta nói về các đặc điểm bên ngoài hoặc hữu hình, chúng ta nói về một kiểu hình, trong khi mã di truyền (bên trong hoặc không nhìn thấy) được gọi là kiểu gen..

Bản chất của tính cách trội và lặn

Con người và một số động vật, sinh sản hữu tính, có hai bản sao của mỗi gen, được gọi là các alen có thể khác nhau. Một alen đến từ mẹ và một alen khác từ bố.

Ngày nay người ta biết rằng sự khác biệt như vậy có thể gây ra các biến thể trong protein mà nó tạo ra, cho dù về tần số, số lượng hoặc vị trí..

Protein ảnh hưởng đến các tính trạng hoặc kiểu hình, do đó, sự thay đổi trong hoạt động hoặc biểu hiện của protein có thể ảnh hưởng đến các tính trạng đó.

Tuy nhiên, lý thuyết cho rằng một alen trội tạo ra kiểu hình trội ở những cá thể có bản sao của alen, bất kể nó đến từ cha, mẹ hay cả hai. Trong biểu diễn đồ họa của các kết hợp này, phần nổi được viết bằng chữ hoa.

Một alen lặn tạo ra kiểu hình lặn chỉ khi cá thể nhận được hai bản sao lặn (đồng hợp tử), nghĩa là một từ mỗi bố mẹ. Trong biểu diễn đồ họa của nó, nó được viết bằng một chữ cái viết thường.

Một cá thể có alen trội và alen lặn (dị hợp tử) cho một gen nhất định sẽ có kiểu hình trội. Trong trường hợp đó, chúng được coi là "người mang" alen lặn.

Điều này có nghĩa là gen lặn không biểu hiện trong kiểu hình nếu có alen trội. Để thể hiện bản thân, anh ta cần sinh vật có hai bản sao của nó, đến từ một trong hai cha mẹ.

Điều đáng nói là khi một cá nhân (người hoặc động vật) nhận được một bản sao của mỗi bố mẹ, nó được gọi là sự kết hợp đồng hợp tử và thường kết thúc biểu hiện trong kiểu hình, trong khi nếu nó nhận được các bản sao khác nhau (chiếm ưu thế và lặn) , sự kết hợp là dị hợp tử.

Một gen trội được biểu hiện trong cả hai trường hợp: đồng hợp tử hoặc dị hợp tử.

Điều quan trọng cần lưu ý là mặc dù những cân nhắc này rất hữu ích để đánh giá xác suất một cá thể thừa hưởng một số kiểu hình nhất định, đặc biệt là rối loạn di truyền, điều này không cho phép hiểu đầy đủ về cách gen xác định một đặc điểm.

Điều này là do tại thời điểm những khám phá này được thực hiện, không có thông tin về DNA.

Do đó, không có cơ chế phổ quát nào mà các alen trội và lặn hoạt động, mà phụ thuộc vào đặc tính của protein mà chúng mã hóa.

Ví dụ về tính trạng trội hoặc lặn của gen

Màu mắt

Ví dụ kinh điển về các ký tự của một gen, là cái phải làm với màu mắt. Các alen xác định màu nâu, ví dụ, chiếm ưu thế (M); trong khi người xác định màu xanh lam là một alen lặn (a).

Nếu hai thành viên của một cặp vợ chồng có mắt nâu và có con, họ sẽ có mắt nâu vì cả hai đều đóng góp một gen trội.

Nếu hóa ra một trong những thành viên của cặp vợ chồng có đôi mắt màu xanh và người kia có đôi mắt nâu, những đứa trẻ rất có thể sẽ có đôi mắt nâu; trừ khi chúng thừa hưởng các alen lặn từ các thành viên khác trong gia đình.

Mặt khác, nếu cả hai bố mẹ đều có alen trội (khác nhau), con cháu sẽ thể hiện những đặc điểm mới do sự pha trộn giữa các đặc điểm của bố mẹ.

Điều này có nghĩa là khi cả hai thành viên có gen trội, không có cách nào để người này "thống trị" người kia nên đó là một điều gì đó mới mẻ, khác biệt.

Màu da

Trong trường hợp chuột Chaetodipus trung gian, màu sắc của da được kiểm soát bởi một gen mã hóa protein làm cho sắc tố tối màu; alen của lông sẫm màu chiếm ưu thế và alen của lông sáng bị thoái hóa.

Keratin

Mặc dù các protein keratin thông thường liên kết để tạo thành các sợi làm khỏe tóc, móng và các mô khác trong cơ thể, nhưng có các rối loạn di truyền, với các kiểu trội, liên quan đến các khiếm khuyết trong gen keratin như ở pachyiochinia bẩm sinh.

Nhóm máu

Nhóm máu AB là kết quả của sự đồng nhất của các alen A và B chiếm ưu thế. Đó là, hai alen trội được kết hợp và một cái gì đó mới.

Bệnh máu khó đông

Đó là một căn bệnh gây ra bởi các gen liên quan đến tình dục. Trong trường hợp này, đó là một gen lặn, vì vậy một bản sao là cần thiết cho một phụ nữ mắc bệnh, trong khi chỉ cần một bản sao của alen hemophilia cho một người đàn ông để có nó..

Điều này là do con cái có hai nhiễm sắc thể X (XX), trong khi con đực có một nhiễm sắc thể X và một nhiễm sắc thể Y (XY). Vì lý do này, bệnh Hemophilia phổ biến hơn ở nam giới.

Đây là một bệnh di truyền gây đau và tổn thương các cơ quan và cơ bắp, bởi vì hình dạng bất thường của các tế bào hồng cầu (dài và nhọn) thường gây ra tắc nghẽn trong dòng máu do bị mắc kẹt trong mao mạch.

Bệnh này có kiểu hình lặn và chỉ những cá thể có hai bản sao của alen hồng cầu hình liềm mới có bệnh.

Ngoài việc gây bệnh, alen hồng cầu hình liềm làm cho người đeo chống lại bệnh sốt rét, một căn bệnh nghiêm trọng do muỗi đốt..

Và kháng chiến như vậy có một mô hình thừa kế chi phối. Chỉ một bản sao của alen hồng cầu hình liềm là đủ để bảo vệ chống nhiễm trùng.

Một số hàm ý

Mọi thứ cho đến nay đã dẫn đến những tiến bộ gây tranh cãi cho nhiều người, chẳng hạn như thụ tinh trong ống nghiệm (IVF), cho phép một cặp vợ chồng gặp khó khăn trong việc thụ thai, thụ tinh trứng của phụ nữ với tinh trùng "lý tưởng" hoặc trong điều kiện tốt nhất.

Đối với nhiều người, quy trình này gây nghi ngờ về mặt đạo đức bởi vì nó bỏ ngỏ khả năng người chọn đặc điểm của tinh trùng và noãn dùng để "thiết kế" một cá thể có đặc điểm riêng.

Một cái gì đó tương tự xảy ra với kỹ thuật di truyền hoặc biến đổi gen (GM), liên quan đến việc đưa gen từ một sinh vật vào tế bào của một sinh vật khác, tạo ra cái được gọi là sinh vật biến đổi gen..

Tài liệu tham khảo

1. BBC (2011). Các alen trội và lặn. Lấy từ: bbc.co.uk.
2. Di sản Mendel (s / f). Gen trội và lặn. Lấy từ: herenciamendeliana.blogspot.com.
3. Tìm hiểu di truyền học (s / f). Thống lĩnh và Giải lao là gì? Lấy từ: learn.genetic.utah.edu.
4. Pérez, Guillermo (s / f). Kiểu hình trội và lặn. Lấy từ: phenotipo.com.
5. Vaiva (2015). Sự khác biệt giữa trội và lặn. Lấy từ: Diferenciaentre.info.
6. Bộ gen của bạn (2016). Các alen trội và lặn là gì. Lấy từ: yourgenome.org.