các Ascomycetes hoặc Ascomycota là những loại nấm tạo nên cạnh Ascomycota trong tiểu vương quốc Dikarya. Nó chứa khoảng 33.000 loài phân bố trong môi trường sống đa dạng trên khắp hành tinh.

Đặc điểm chính của ascomycetes là sự hiện diện của ascospores (bào tử tình dục) được bọc trong các túi nhỏ gọi là ascos. Chúng có thể là đơn bào (nấm men) hoặc đa bào, tạo thành một cơ thể (sợi nấm) bao gồm các cấu trúc sợi (sợi nấm).

Các sợi nấm có vách ngăn và có các bào quan tế bào nhỏ gọi là cơ thể Worenin. Tập hợp sợi nấm tạo ra protein giả gọi là plecthenquim.

Chỉ số

• 1 Đặc điểm chung
• 2 Hình thái
• 3 Phylogeny và phân loại học
  • 3.1 Loài hoại sinh
  • 3.2 Nấm men
  • 3.3 Nhóm cộng sinh
  • 3,4 Bệnh nấm
  • 3.5 Ascomycetes nội sinh
  • 3.6 Nhóm ký sinh trùng
  • 3.7 Sinh sản vô tính
  • 3.8 Sinh sản hữu tính
• 4 tài liệu tham khảo

Đặc điểm chung

Sinh sản

Sự sinh sản của ascomycetes có thể là vô tính hoặc tình dục. Nói chung, trạng thái vô tính (biến thái) trên trạng thái tình dục (telomor) chiếm ưu thế.

Sự sinh sản vô tính có thể là do sự hình thành chlamydospores, phân hạch, nảy chồi, phân mảnh hoặc sản xuất conidia. Trong các quá trình sinh sản hữu tính của phản ứng tổng hợp tế bào chất (plasmogamia), sự hợp nhất của hạt nhân (cariogamia) và meiosis cho sự hình thành của ascospores xảy ra.

Dinh dưỡng

Những loại nấm này là dị dưỡng, với các loài hoại sinh, ký sinh, cộng sinh và ăn thịt. Saprophytes có thể làm suy giảm hầu hết các chất nền carbon.

Cộng sinh hiệp hội mẫu với tảo (lichen), với lá và rễ của cây (endophytes) hoặc rễ (mycorrhizae) và với động vật chân đốt khác nhau.

Bệnh

Các loài ký sinh rất phong phú và chịu trách nhiệm cho các bệnh khác nhau ở thực vật như héo do các loài thuộc chi Fusarium.

Chúng cũng có thể gây bệnh ở người như viêm phổi (Pneumocystis carinii) hoặc nấm candida (Candida albicans). Nhóm động vật ăn thịt bị giới hạn theo thứ tự Orbiliomycetes, thường bắt được tuyến trùng.

Subphiles

Các đơn ngành của Ascomycetes đã được chứng minh trong các nghiên cứu phát sinh loài, là nhóm chị em của Basidiomycetes. Nó đã được truyền thống chia thành ba tiểu phyla: Taphrinomycotina, saccharomycotina và Pezizomycotina mà khác nhau về sự sắp xếp của các tế bào và cấu trúc tình dục.

Taphrinomycotina dường như là ngoại cảm, trong khi các nhóm khác là đơn trị. Pezizomycotina chứa số lượng loài lớn nhất, được chia thành mười ba lớp và năm mươi bốn đơn đặt hàng.

Ở Saccharomycotina, hầu hết các loài nấm men được tìm thấy là Saccharomyces cerevisiae, được sử dụng trong quá trình lên men của bánh mì và bia.

Hình thái

Ascomycetes có thể là đơn bào hoặc đa bào. Họ trình bày một thành tế bào bao gồm glucans và chitin. Trong thành tế bào của nấm men (loài đơn bào) có nhiều glucans.

Các loài đa bào bao gồm các cấu trúc sợi được hình thành bởi một số tế bào, được gọi là sợi nấm cùng nhau tạo nên cơ thể thực vật của nấm (sợi nấm).

Nấm men có thể hình thành các sợi ngắn khi các tế bào mới được tạo ra, được gọi là psedomycelia. Một số loài có cả hai dạng tăng trưởng (lưỡng hình).

Trong Ascomycetes vách ngăn sợi nấm, có một lỗ giữa vách mà có thể di chuyển các tế bào chất của một tế bào khác và đôi khi thậm chí hạt nhân. cơ quan Worenin là microbodies màng đôi, nằm gần các lỗ chân lông và được cho là giúp ngăn ngừa sự di chuyển của tế bào chất giữa tế bào.

Sợi nấm được xen kẽ tạo thành một cấu trúc tương tự như một mô gọi plecténquima, được gọi là prosenchyma khi sợi nấm có thể khác nhau và pseudoparénquima khi những không thể độc tấu.

Đặc điểm được chia sẻ bởi tất cả các ascomycetes là sự hiện diện của ascospores (bào tử tình dục) được hình thành từ các cấu trúc chuyên biệt gọi là ascos.

Phylogeny và phân loại học

Ascomycetes tạo thành một nhóm đơn thể là anh em của Basidiomycetes, tạo thành tiểu vương quốc Dikarya. Theo truyền thống, phyllum này đã được chia thành ba tiểu phyllum: Taphrinomycotina, Saccharomycotina và Pezizomycotina.

Taphrinomycotina được coi là cận thị và đã được chia thành năm loại, bao gồm nấm men, đa bào và các loài lưỡng hình.

Hầu hết các loại nấm men được tìm thấy ở Saccharomycotina. Chúng không có sự đa dạng về hình thái, mặc dù trong một số trường hợp, pseudomycelia được hình thành.

Pezizomycotina là nhóm lớn nhất với mười ba lớp và bao gồm các loài hoại sinh, cộng sinh, ký sinh và ăn thịt. Hình thái của các cấu trúc sinh sản rất khác nhau và các nhóm Pezizomycotina khác nhau được công nhận bởi loại ghê tởm.

Dinh dưỡng

Ascomycetes là dị dưỡng và có được thức ăn của chúng bằng các cách khác nhau, cả sinh vật sống và chết.

Loài hoại sinh

Các loài hoại sinh phân hủy các hợp chất khác nhau như các nguồn carbon, chẳng hạn như gỗ, cơ thể của một số động vật chân đốt và một số loài có thể phân hủy ngay cả nhiên liệu hoặc sơn tường.

Nấm men

Trong trường hợp nấm men, chúng có khả năng thực hiện quá trình lên men rượu, điều này đã tạo ra các sản phẩm khác nhau cho con người như bánh mì, bia hoặc rượu, trong số những thứ khác.

Nhóm cộng sinh

Các nhóm cộng sinh có liên quan đến các sinh vật khác và hình thành các hiệp hội khác nhau. Địa y là sự liên kết của tảo hoặc vi khuẩn lam với các loài ascomycetes khác nhau.

Trong hiệp hội này, nấm thu được thức ăn của chúng từ quá trình quang hợp của tảo và cho nó sự bảo vệ tương tự chống hút ẩm và khả năng hấp thụ nước lớn hơn.

Bệnh nấm

Mycorrhizae là hiệp hội của nhiều nhóm nấm khác nhau, bao gồm một số loài ascomycetes, với rễ của cây. Sợi nấm của nấm lan rộng trong đất và hấp thụ nước và khoáng chất được sử dụng bởi nhà máy, trong khi nó cung cấp đường được sản xuất bởi quá trình quang hợp.  

Trong số các nhóm bệnh nấm, các loài thuộc chi này nổi bật về giá trị kinh tế của chúng Củ tạo thành nấm cục, được đánh giá cao về hương vị và mùi thơm mà chúng cung cấp cho thực phẩm.

Ascomycetes nội sinh

Các ascomycetes endophytic là những người trong suốt vòng đời của chúng phát triển thành các mô thực vật sống. Rõ ràng những nấm này cung cấp sự bảo vệ thực vật chống lại động vật ăn cỏ và sự tấn công của mầm bệnh.

Kiến của thể loại Apterostigma chúng có mối quan hệ cộng sinh với nấm thuộc chi Phialophora (nấm men đen) phát triển trên ngực của kiến.

Nhóm ký sinh trùng

Các nhóm ký sinh trong Ascomycetes rất phong phú. Đây là những nguyên nhân gây ra các bệnh khác nhau ở thực vật và động vật.

Trong các loài động vật, chúng nổi bật Candida albicans gây ra bệnh nấm candida, Pneumocystis carinii tác nhân gây viêm phổi và Trichophton rubrum, chịu trách nhiệm cho chân của vận động viên. Trên cây Fusarium oxysporum gây héo và hoại tử ở các loại cây trồng khác nhau, gây thiệt hại kinh tế đáng kể.

Thứ tự Orbiliomycetes được tạo thành từ các loài được coi là ăn thịt, chúng có bẫy dính bắt giữ tuyến trùng sau đó bị thoái hóa để có được các chất dinh dưỡng có trong cơ thể chúng..

Môi trường sống

Ascomycetes là quốc tế và chúng ta có thể tìm thấy chúng phát triển trong các môi trường sống khác nhau. Chúng có thể phát triển trong cả môi trường nước ngọt và nước biển, chủ yếu là tảo hoặc ký sinh trùng san hô.

Trong môi trường trên cạn, chúng có thể phân bố từ vùng ôn đới đến vùng nhiệt đới, có thể có mặt trong môi trường khắc nghiệt.

Ví dụ, Coccidioides immitis Nó phát triển ở các khu vực sa mạc của Mexico và Hoa Kỳ và là nguyên nhân gây ra bệnh phổi được gọi là sốt thung lũng San Joaquin..

Nhiều địa y được phân bố rộng rãi ở Nam Cực, nơi có hơn 400 loại cộng sinh khác nhau đã được tìm thấy. Sự phân bố của các nhóm ký sinh trùng có liên quan đến vật chủ của chúng.

Sinh sản

Ascomycota có sinh sản hữu tính và vô tính. Trạng thái vô tính (vô định hình) được cấu thành bởi sợi nấm đơn bội, là dạng phổ biến nhất trong đó chúng ta có thể tìm thấy các loại nấm này trong tự nhiên.

Trong thực tế, đối với nhiều loài, trạng thái tình dục (telomor) không được biết đến, điều này làm cho việc phân loại chính xác của nó trở nên khó khăn.

Sinh sản vô tính

Nó có thể xảy ra bằng cách phân hạch, nảy chồi, phân mảnh, hình thành chlamydospores và conidia. Sự phân hạch và nảy chồi xảy ra trong nấm men và cả hai đều bao gồm sự phân chia một tế bào thành hai tế bào con.

Sự khác biệt là trong phân hạch, hai tế bào có kích thước bằng nhau được hình thành và trong quá trình phân chia, sự phân chia không đồng đều, tạo thành một tế bào nhỏ hơn tế bào mẹ.

Sự phân mảnh bao gồm sự phân tách một mảnh sợi nấm theo sự phát triển của nó một cách độc lập. Các chlamydospores được hình thành bằng cách làm dày vách ngăn có nguồn gốc từ một tế bào lớn hơn các tế bào khác hình thành sợi nấm, sau đó được giải phóng để tạo thành sợi nấm mới..

Sự hình thành của conidia (bào tử vô tính) là loại sinh sản vô tính thường gặp nhất trong ascomycetes. Chúng có nguồn gốc từ một sợi nấm chuyên biệt gọi là conidiophore có thể xuất hiện đơn độc hoặc được nhóm lại dưới nhiều hình thức khác nhau.

Conidia có khả năng chống khô rất cao, vì vậy chúng tạo điều kiện cho nấm phân tán.

Đối với địa y (cộng sinh giữa tảo và Ascomycetes), một nhóm các tế bào tảo được bao quanh bởi các sợi nấm, tạo thành một cấu trúc gọi là soredium sau lichen của cha mẹ và có nguồn gốc một vật cộng sinh mới.

Sinh sản hữu tính

Khi ascomycetes bước vào giai đoạn tình dục, một cấu trúc nữ gọi là ascogonium được hình thành và cấu trúc nam, anteridium. Cả hai cấu trúc hợp nhất (plasmogamy) và tạo thành sự ghê tởm (bao tải nơi các ascospores sẽ được sản xuất).

Sau đó, các hạt nhân của hai cấu trúc được nối (cariogamy) và sau đó tế bào lưỡng bội mới xâm nhập vào cơ thể gây ra bốn tế bào đơn bội.

Các tế bào có nguồn gốc được phân chia theo nguyên phân và tạo thành tám ascospores. Ở một số loài, một số lượng lớn hơn các phân chia có thể xảy ra và nhiều ascospores có thể xảy ra.

Các ascos có các hình thức khác nhau và đặc điểm của chúng có tầm quan trọng lớn trong việc phân loại ascomycetes. Chúng có thể được mở dưới dạng cốc (apothecium), pyriform (perithecium) hoặc là các cấu trúc tròn hoặc ít hơn đóng (cleistocecio).

Sự giải phóng ascospores có thể xảy ra thông qua các lỗ nhỏ hoặc qua nắp (operculum) trong sự ghê tởm.

Tài liệu tham khảo

1. Berbee, M (2001). Sự phát sinh của mầm bệnh động vật và thực vật trong Ascomycota. Bệnh lý thực vật và phân tử thực vật 59: 165-187.
2. Ít, A. và C Currie (2007). Độ phức tạp cộng sinh: phát hiện ra một cộng sinh thứ năm trong cộng sinh kháng khuẩn attinee. Lett. 3; 501-504.
3. MacCarthy, C và D Fitzpatrick (2017). Nhiều cách tiếp cận để tái cấu trúc phyloetic của vương quốc nấm. Genet 100: 211-266.
4. Tiền, N (2016). Đa dạng nấm Trong: Watkinson, S; Boddy, L. và Money, N (chủ biên) Nấm. Ấn bản thứ ba. Báo chí học thuật, Elsiever. Oxford, Vương quốc Anh. 1-36.
5. Murat, C, A Vizzini, P Bonfante và A Mello (2005). Gõ hình thái và phân tử của cộng đồng nấm dưới mặt đất trong tự nhiên Củ to nấm cục FEMS Vi sinh vật Chữ cái 245: 307-313
6. Sancho, L và A Pintado (2011). Sinh thái thực vật ở Nam Cực. Hệ sinh thái 20: 42-53.
7. Schulz, B., C Boyle, S Draeger, A Rommert và K Krohn (2002). Nấm nội sinh: một nguồn của các chất chuyển hóa thứ cấp có hoạt tính sinh học mới. Mycol. Độ phân giải 106: 996-1004.
8. Yang, E, X Lingling và Yang, Z Zhang, Xiang M, Wang C, Z An và X Liu (2012). Nguồn gốc và sự tiến hóa của loài ăn thịt trong Ascomycota (nấm). Natl. Học viện Khoa học 109: 10960-10965.