Chia sẻ:
Đặc điểm giáp xác, phân loại, sinh sản, hô hấp
các động vật giáp xác Chúng là một subphylum rất phong phú của động vật chân đốt, hầu hết là thủy sinh. Chúng bao gồm tôm hùm, cua, tôm nổi tiếng, trong số những người khác. Chúng cũng chứa một loạt các sinh vật cực nhỏ rất phong phú nhưng ít được biết đến.
Họ có một exoskeleton khớp nối, có thành phần rất giàu chitin, chủ yếu. Một trong những đặc điểm của nhóm là sự hiện diện của hai cặp râu và trạng thái ấu trùng, được gọi là ấu trùng nauplio. Họ biểu hiện đột biến của lớp biểu bì và thường có giới tính tách biệt, với một số ngoại lệ.
Chỉ số
- 1 Đặc điểm chung
- 1.1 Số lượng cơ thể
- 1.2 Biểu bì
- 2 Phân loại và lớp học
- 2.1 Mối quan hệ với các động vật chân đốt khác
- 2.2 Lớp học
- 3 Sinh sản
- 4 hơi thở
- 5 Lưu hành
- 5.1 Sắc tố trong tán huyết
- 5.2 đông máu
- 6 bài tiết
- 6.1 Chức năng của các cơ quan bài tiết
- 7 thức ăn
- 8 Môi trường sống và phân phối
- 9 Tài liệu tham khảo
Đặc điểm chung
Các loài giáp xác khác với các loài động vật chân đốt khác về các đặc điểm khác nhau, nhưng nổi bật nhất là: sự hiện diện của hai cặp râu, hai cặp maxilas trong đầu, tiếp theo là các đoạn của cơ thể, với một cặp phần phụ trong mỗi một.
Tất cả các phần phụ của cơ thể - ngoại trừ ăng-ten đầu tiên - thuộc loại lưỡng tính.
Các phần phụ của bạch dương là đặc trưng của động vật giáp xác và các loài động vật chân đốt dưới nước khác, chẳng hạn như các loài trilobites đã tuyệt chủng. Cấu trúc bao gồm một phụ lục có hai trục - trái ngược với unirrámeos, chỉ có một trục.
Số lượng phân khúc cơ thể
Cơ thể của giáp xác được chia thành một số lượng lớn các phân khúc, trung bình từ 16 đến 20, mặc dù ở một số loài có thể có hơn 60 phân đoạn. Đặc điểm của việc có một số lượng lớn các phân đoạn cơ thể được coi là tổ tiên.
Trong hầu hết các loài giáp xác có sự hợp nhất của các phân đoạn ngực với đầu, trong một cấu trúc gọi là cephalothorax.
Biểu bì
Ở những động vật này, một lớp biểu bì lưng kéo dài từ đầu đến vùng sau và sang hai bên của cá thể. Phạm vi bảo hiểm này là vỏ của sinh vật và có thể thay đổi cấu trúc, tùy thuộc vào nhóm. Biểu bì được tiết ra và thành phần của nó bao gồm các phân tử protein, chitin và vật liệu vôi.
Giống như các loài động vật chân đốt khác, động vật giáp xác trải qua các sự kiện lột xác hoặc phân hủy. Đây là một quá trình sinh lý trong đó các sinh vật tiết ra một lớp vỏ hoàn chỉnh mới, với việc loại bỏ lớp biểu bì trước.
Nói cách khác, động vật chân đốt không phát triển liên tục, chúng có sự phát triển không liên tục xảy ra theo cách sau: động vật mất lớp biểu bì cũ, tiếp theo là tăng kích thước và kết thúc bằng sự tổng hợp của lớp biểu bì mới. Giữa các quá trình lột xác, động vật không phát triển.
Cơ chế của quá trình phân hủy được kích hoạt bởi một loạt các kích thích môi trường. Sau khi bắt đầu, nó nằm dưới sự kiểm soát của hormone động vật.
Phân loại và lớp học
Mối quan hệ với các động vật chân đốt khác
Động vật giáp xác là một phần của động vật chân đốt. Phylum này được chia thành bốn subphylla sống, trong đó động vật giáp xác và hexapod được nhóm lại trong một nhánh gọi là Pancrustacea. Giả thuyết phát sinh gen này được chấp nhận rộng rãi.
Tuy nhiên, có bằng chứng cho thấy hexapod phát sinh trong dòng dõi của giáp xác. Nếu mô hình phân kỳ này là đúng, thì sẽ đúng về mặt thực vật khi gọi côn trùng là động vật giáp xác trên cạn.
Các loài giáp xác bao gồm một nhóm khá lớn, với khoảng 67.000 loài phân bố trên toàn thế giới, xâm chiếm một số lượng đáng kể môi trường sống với lối sống đa dạng. Phạm vi kích thước đi từ các hình thức siêu nhỏ đến các hình thức lớn hơn nhiều so với cua sông nổi tiếng.
Các lớp học
Chúng được chia thành sáu lớp, mặc dù các nghiên cứu sơ bộ sử dụng bằng chứng phân tử không hỗ trợ cho sự đơn phương của nhóm.
Lớp học Remipedia
Lớp học này được tạo thành từ các cá nhân có kích thước nhỏ. Cho đến nay, mười loài đã được mô tả, được tìm thấy trong các hang động có tiếp xúc với các cơ thể của nước biển. Là điển hình của động vật sống trong hang động, những loài giáp xác này không có mắt.
Người ta tin rằng những sinh vật này sở hữu các đặc điểm của tổ tiên giả thuyết của động vật giáp xác. Họ trình bày 25 đến 38 phân đoạn cơ thể bao gồm ngực và bụng. Các phân đoạn này chứa các cặp phụ lục tương tự nhau và phù hợp cho việc dịch chuyển trong nước.
Họ không thể hiện sự dị hình giới tính - sự khác biệt giữa nam và nữ cùng loài. Chúng là loài lưỡng tính, với các gonoporos cái nằm ở đoạn số 7 và con đực ở đoạn số 14. Chúng biểu hiện ấu trùng điển hình của động vật giáp xác.
Các loài thuộc lớp này đã được mô tả ở lưu vực Caribbean, Ấn Độ Dương, Quần đảo Canary và thậm chí ở Úc.
Lớp Cephalocarida
Về sự đa dạng và số lượng loài, lớp Cephalocarida giống với nhóm trước. Chỉ có chín hoặc mười loài sinh vật đáy và rất nhỏ được biết đến (số lượng thay đổi tùy theo tác giả tham khảo). Người ta cũng nghi ngờ rằng chúng thể hiện các đặc điểm nguyên thủy.
Các phần phụ của ngực rất giống nhau, chúng không có mắt hoặc phần phụ bụng.
Đối với sinh sản, chúng là loài lưỡng tính. Chúng có một đặc điểm kỳ lạ là chúng thải cả giao tử đực và cái trong cùng một ống dẫn.
Về mặt địa lý, sự hiện diện của những động vật này đã được báo cáo trên bờ biển của Hoa Kỳ, ở Ấn Độ và ở Nhật Bản.
Lớp học chi nhánh
Brachiepads bao gồm một số lượng lớn các sinh vật, khoảng 10.000 loài. Có ba đơn đặt hàng trong nhóm: Anostraca, Notostraca và Diplostraca. Chúng bao gồm các sinh vật vừa và nhỏ.
Đặc điểm nổi bật nhất của nó là một loạt các phần phụ hình lưỡi kiếm, mỗi phần được chia thành các thùy với một lưỡi mang ở khu vực bên ngoài.
Hầu hết các loài sống trong cơ thể của nước ngọt, mặc dù một số đã được báo cáo sống trong nước mặn. Một tính năng đặc biệt của nhóm là khả năng bơi với lưng xuống.
Sự phát triển của nó bao gồm ấu trùng nauplio và thông qua một loạt các biến đổi chúng đạt đến hình dạng trưởng thành dứt khoát. Tuy nhiên, một số cá nhân có sự phát triển trực tiếp.
Lớp học đà điểu
Các đại diện của nhóm sinh vật này rất nhỏ, trong một số trường hợp thậm chí là kính hiển vi. Chúng rất đa dạng, với hơn 13.000 loài được mô tả cho đến nay. Chúng rất phong phú trong hồ sơ hóa thạch.
Chúng được phân phối trên toàn thế giới, cả ở nước ngọt và biển và đại dương. Chúng đóng một vai trò quan trọng trong mạng lưới chiến lợi phẩm của hệ sinh thái dưới nước. Chúng ăn nhiều loại nguyên liệu dinh dưỡng và một số loài ký sinh.
Đối với thiết kế của cơ thể của họ, họ thể hiện một sự hợp nhất đáng kể của các phân đoạn thân cây. Nó có một đến ba cặp tay chân, với một số lượng nhỏ các phần phụ ngực.
Lớp Maxillopoda
Lớp giáp xác này bao gồm hơn 10.000 loài phân bố trên khắp thế giới. Chúng được đặc trưng bởi việc giảm số lượng các phân đoạn của bụng và cả trong các phụ lục.
Cơ thể được tổ chức, nói chung, thành năm phân đoạn cephalic, sáu phân đoạn ngực và bốn phân đoạn bụng. Ở một số loài, sự phân phối này không được thực hiện, với việc giảm là phổ biến.
Có sáu phân lớp được gọi là Thecostraca, Tantulocarida, Branchiura, Pentastomida, Mystacocarida và Copepoda.
Lớp Malacostraca
Chúng là nhóm động vật giáp xác nhiều nhất, với hơn 20.000 loài, nơi có các đại diện nổi tiếng nhất của nhóm. Chúng bao gồm decapods, stomatepads và nhuyễn thể.
Các cá nhân được chỉ định cho lớp này thường có sáu phân đoạn trong lồng ngực và tất cả các phân đoạn được cung cấp với các phụ lục.
Sinh sản
Trong hầu hết các crutaceans, giới tính được tách ra và có một loạt các thích nghi để giao hợp, điển hình của mỗi nhóm.
Trong một số thành viên của Cirripedia infraclase, các cá thể là đơn loài, nhưng có sự thụ tinh chéo. Trong các nhóm khác, nơi con đực "khan hiếm" (chúng tồn tại với mật độ rất thấp trong quần thể), sự sinh sản là một sự kiện phổ biến.
Trong hầu hết các loài giáp xác, sự phát triển liên quan đến trạng thái ấu trùng, qua quá trình biến thái cuối cùng được chuyển thành con trưởng thành. Ấu trùng phổ biến nhất của nhóm là ấu trùng nauplio hoặc nauplius. Tuy nhiên, có những sinh vật mà sự phát triển của nó là trực tiếp; của quả trứng nổi lên một phiên bản thu nhỏ của những gì sẽ trưởng thành.
Hơi thở
Trao đổi khí ở những cá thể nhỏ nhất trong nhóm xảy ra dễ dàng. Trong các sinh vật này không có cấu trúc chuyên biệt cho quá trình này.
Theo cách này, nó xảy ra thông qua các vùng mịn hơn của lớp biểu bì, ví dụ như trong khu vực nằm trong phần phụ lục. Nó cũng có thể xảy ra trên khắp cơ thể, tùy thuộc vào loài.
Ngược lại, trong các động vật lớn hơn của nhóm, quá trình này phức tạp hơn và phải có các cơ quan chuyên môn chịu trách nhiệm trung gian trao đổi khí. Giữa các cơ quan này, chúng ta có mang, một loạt các hình chiếu giống như một cây bút.
Lưu hành
Các loài giáp xác, giống như các sinh vật khác thuộc về động vật chân đốt, có một hệ thống tuần hoàn mở. Điều này có nghĩa là không có tĩnh mạch hoặc tách máu từ chất lỏng kẽ, như xảy ra ở động vật có hệ tuần hoàn kín, như ở động vật có vú, ví dụ.
Máu của những sinh vật này được gọi là tan máu, một chất rời khỏi tim thông qua các động mạch và lưu thông qua hemocoel. Trong sự trở lại, tan máu đến xoang màng ngoài tim. Từ trái tim, tan máu có thể đi qua một hoặc nhiều động mạch.
Các van có trong mỗi động mạch có chức năng ngăn chặn sự tan máu đi vào lại.
Các kênh phát triển của xoang đưa hemolymph về phía mang, nơi diễn ra quá trình trao đổi oxy và carbon dioxide. Dịch trở lại xoang màng ngoài tim thông qua các kênh tràn dịch.
Sắc tố trong tán huyết
Không giống như động vật có vú, trong động vật giáp xác và các loài động vật chân đốt khác có thể có một loạt các màu sắc và tông màu, tùy thuộc vào loài. Nó có thể trong suốt, hơi đỏ hoặc hơi xanh.
Hemocyanin là một sắc tố có chứa hai nguyên tử đồng trong cấu trúc của nó - hãy nhớ rằng sắc tố hô hấp hemoglobin có một nguyên tử sắt. Đồng cho nó một màu xanh.
Đông máu
Hồng cầu của động vật chân đốt có đặc tính hình thành cục máu đông, để ngăn ngừa một số vết thương gây ra sự mất mát đáng kể chất lỏng.
Bài tiết
Ở động vật giáp xác trưởng thành, sự bài tiết xảy ra thông qua một loạt các ống nằm ở vùng bụng. Nếu các ống dẫn chảy vào gốc của maxillae, chúng được gọi là các tuyến maxillary, trong khi nếu lỗ chân lông nằm ở đáy của ăng ten thì chúng được gọi là các tuyến anten.
Các loại tuyến được đề cập không loại trừ lẫn nhau. Mặc dù nó không phổ biến lắm, nhưng có những loài giáp xác trưởng thành có cả hai.
Ở một số loài động vật giáp xác, như ở cua sông, các tuyến ăng ten rất gấp khúc và có kích thước đáng kể. Trong những trường hợp này, nó được gọi là tuyến xanh.
Sự bài tiết chất thải nitơ - chủ yếu là amoniac - xảy ra chủ yếu bởi các quá trình khuếch tán đơn giản, ở những khu vực mà lớp biểu bì không dày lên, thường là trong mang.
Chức năng của các cơ quan bài tiết
Các cơ quan bài tiết tham gia vào quy định ion và trong thành phần thẩm thấu của chất lỏng cơ thể. Thực tế này đặc biệt quan trọng ở các loài giáp xác sống ở các vùng nước ngọt.
Nhiều sinh vật liên tục bị đe dọa bởi sự pha loãng chất lỏng của chúng. Nếu chúng ta nghĩ về các nguyên tắc khuếch tán và thẩm thấu, nước có xu hướng xâm nhập vào động vật. Các tuyến anten tạo thành một chất pha loãng muối thấp hoạt động như một bộ điều khiển dòng chảy.
Điều quan trọng cần lưu ý là động vật giáp xác thiếu ống Malpighi. Những cấu trúc này chịu trách nhiệm cho các chức năng bài tiết trong các nhóm động vật chân đốt khác, chẳng hạn như nhện và côn trùng.
Thức ăn
Thói quen cho ăn rất khác nhau giữa các nhóm giáp xác. Trên thực tế, một số hình thức có thể thay đổi từ dạng này sang dạng khác tùy thuộc vào các kích thích môi trường và sự sẵn có của thực phẩm tại thời điểm này, sử dụng cùng một bộ miệng.
Một số lượng đáng kể các loài giáp xác có sự thích nghi ở cấp độ của hệ thống phát ngôn cho phép săn mồi tích cực của con mồi tiềm năng.
Những người khác tiêu thụ các chất dinh dưỡng lơ lửng trong nước, chẳng hạn như sinh vật phù du và vi khuẩn. Những sinh vật này chịu trách nhiệm tạo ra một dòng nước trong nước để thúc đẩy sự xâm nhập của các hạt dinh dưỡng.
Động vật ăn thịt tiêu thụ ấu trùng, giun, động vật giáp xác khác và một số cá. Một số cũng có thể ăn động vật chết và phân hủy chất hữu cơ.
Môi trường sống và phân phối
Động vật giáp xác là động vật sống chiếm tỷ lệ lớn hơn trong hệ sinh thái biển. Tuy nhiên, có những loài sống trong cơ thể của nước ngọt. Chúng được phân phối trên toàn thế giới.
Tài liệu tham khảo
- Barnes, R. D. (1983). Động vật không xương sống. Interamerican.
- Brusca, R. C., & Brusca, G. J. (2005). Động vật không xương sống. Đồi McGraw.
- Hickman, C. P., Roberts, L.S., Larson, A., Ober, W.C., & Garrison, C. (2001). Nguyên tắc tích hợp của động vật học (Tập 15). Đồi McGraw.
- Irwin, M.D., Stoner, J.B., & Cobaugh, A.M. (Eds.). (2013). Zoo Zoo: giới thiệu về khoa học và công nghệ. Nhà xuất bản Đại học Chicago.
- Marshall, A. J., & Williams, W. D. (1985). Động vật học Động vật không xương sống (Tập 1). Tôi đã đảo ngược.