Thời gian và giai đoạn giữa các giai đoạn



các xen kẽ Đó là giai đoạn tế bào sinh trưởng và phát triển, lấy chất dinh dưỡng từ môi trường bên ngoài. Nói chung, chu trình tế bào được chia thành giao diện và nguyên phân.

Giao diện tương đương với giai đoạn "bình thường" của tế bào, trong đó vật liệu di truyền và các bào quan tế bào được sao chép và tế bào được chuẩn bị ở một số khía cạnh cho giai đoạn tiếp theo của chu kỳ, giảm thiểu. Đó là giai đoạn các tế bào dành phần lớn thời gian của chúng.

Giao diện bao gồm ba giai đoạn: giai đoạn G1, tương ứng với khoảng đầu tiên; pha S, pha tổng hợp và pha G2, khoảng thứ hai. Vào cuối giai đoạn này, các tế bào bước vào quá trình nguyên phân và các tế bào con tiếp tục chu kỳ tế bào.

Chỉ số

  • 1 Giao diện là gì?
  • 2 Nó kéo dài bao lâu??
  • 3 giai đoạn
    • 3.1 Pha G1
    • 3.2 Pha S
    • 3,3 pha G2
    • 3,4 pha G0
  • Sao chép 4 DNA
    • 4.1 Sao chép DNA là bán tự động
    • 4.2 DNA được sao chép như thế nào?
  • 5 tài liệu tham khảo

Giao diện là gì?

"Sự sống" của một tế bào được chia thành nhiều giai đoạn và chúng bao gồm chu kỳ tế bào. Chu trình được chia thành hai sự kiện cơ bản: giao diện và nguyên phân.

Trong giai đoạn này, sự phát triển của tế bào và bản sao của nhiễm sắc thể có thể được quan sát. Mục tiêu của hiện tượng này là chuẩn bị cho tế bào phân chia.

Nó kéo dài bao lâu??

Mặc dù độ dài thời gian của chu kỳ tế bào thay đổi đáng kể giữa các loại tế bào, giao diện là một giai đoạn dài, nơi xảy ra một số lượng đáng kể các sự kiện. Các tế bào dành khoảng 90% tuổi thọ của nó trong giao diện.

Trong một tế bào người điển hình, chu kỳ tế bào có thể được chia thành 24 giờ và phân phối như sau: giai đoạn nguyên phân mất ít hơn một giờ, giai đoạn S sẽ mất khoảng 11-12 giờ - khoảng một nửa chu kỳ.

Thời gian còn lại được chia thành các giai đoạn G1 và G2. Cái sau sẽ kéo dài từ bốn đến sáu giờ trong ví dụ của chúng tôi. Đối với giai đoạn G1 Rất khó để gán một số, vì nó thay đổi rất nhiều giữa các loại ô.

Trong các tế bào biểu mô, ví dụ, chu kỳ tế bào có thể được hoàn thành trong vòng chưa đầy 10 giờ. Ngược lại, các tế bào gan mất nhiều thời gian hơn và có thể phân chia mỗi năm một lần.

Các tế bào khác đang mất khả năng phân chia khi cơ thể già đi, như trường hợp tế bào thần kinh và tế bào cơ

Các giai đoạn

Giao diện được chia thành các giai đoạn phụ sau: giai đoạn G1, Pha S và pha G2. Tiếp theo chúng tôi sẽ mô tả từng giai đoạn.

Giai đoạn G1

Giai đoạn G1 nó nằm giữa nguyên phân và bắt đầu sao chép vật liệu di truyền. Trong giai đoạn này, tế bào tổng hợp các RNA và protein cần thiết.

Giai đoạn này là rất quan trọng trong cuộc sống của một tế bào. Độ nhạy tăng, về mặt tín hiệu bên trong và bên ngoài, cho phép quyết định xem tế bào có ở trong điều kiện để phân chia hay không. Khi quyết định được đưa ra để tiếp tục, tế bào sẽ bước vào phần còn lại của các giai đoạn.

Giai đoạn S

Pha S xuất phát từ "tổng hợp". Trong giai đoạn này, sự sao chép DNA xảy ra (quá trình này sẽ được mô tả chi tiết trong phần tiếp theo).

Giai đoạn G2

Giai đoạn G2 tương ứng với khoảng giữa pha S và nguyên phân sau. Quá trình sửa chữa DNA diễn ra và tế bào thực hiện các bước chuẩn bị cuối cùng để bắt đầu phân chia nhân.

Khi một tế bào người bước vào pha G2, Nó có hai bản sao giống hệt nhau của bộ gen của nó. Đó là, mỗi tế bào đếm với hai bộ 46 nhiễm sắc thể.

Các nhiễm sắc thể giống hệt nhau này được gọi là nhiễm sắc thể chị em và vật liệu thường được trao đổi trong quá trình giao diện, trong một quá trình được gọi là trao đổi nhiễm sắc thể chị em..

Giai đoạn G0

Có một giai đoạn bổ sung, G0. Người ta nói rằng một tế bào đi vào "G0"Khi nó ngừng phân chia trong một thời gian dài. Trong giai đoạn này, tế bào có thể phát triển và hoạt động trao đổi chất, nhưng sự sao chép DNA không xảy ra.

Một số tế bào dường như đã bị mắc kẹt trong giai đoạn gần như "tĩnh" này. Trong số này chúng ta có thể kể đến các tế bào của cơ tim, mắt và não. Nếu các tế bào này chịu bất kỳ thiệt hại, không có sửa chữa.

Tế bào bước vào quá trình phân chia nhờ các kích thích khác nhau, cả bên trong hay bên ngoài. Để điều này xảy ra, sự sao chép DNA phải chính xác và đầy đủ và tế bào phải có kích thước phù hợp.

Tái tạo DNA

Sự kiện quan trọng và lâu dài nhất của giao diện là sự sao chép của phân tử DNA. Các tế bào nhân chuẩn trình bày vật liệu di truyền trong một nhân, được giới hạn bởi một màng.

DNA này phải được sao chép để tế bào có thể phân chia. Do đó, thuật ngữ sao chép đề cập đến sự kiện nhân đôi vật liệu di truyền.

Sao chép DNA của một tế bào phải có hai đặc điểm rất trực quan. Đầu tiên, bản sao phải chính xác nhất có thể, nói cách khác, quy trình phải thể hiện sự trung thực.

Thứ hai, quá trình phải nhanh chóng và việc triển khai các máy móc enzyme cần thiết để sao chép phải hiệu quả.

Sao chép DNA là bán tự động

Trong nhiều năm, nhiều giả thuyết khác nhau đã được đặt ra về cách sao chép DNA có thể xảy ra. Mãi đến năm 1958, khi các nhà nghiên cứu Meselson và Stahl kết luận rằng sao chép DNA là bán bảo tồn.

"Bán tự động" có nghĩa là một trong hai chuỗi cấu thành chuỗi xoắn kép DNA đóng vai trò là khuôn mẫu cho quá trình tổng hợp chuỗi mới. Theo cách này, sản phẩm cuối cùng của quá trình sao chép là hai phân tử DNA, mỗi phân tử được hình thành bởi một chuỗi ban đầu và một chuỗi mới.

DNA được sao chép như thế nào?

DNA phải trải qua một loạt các sửa đổi phức tạp để quá trình sao chép có thể được thực hiện. Bước đầu tiên là hủy kết nối phân tử và tách chuỗi - giống như chúng ta giải nén quần áo.

Theo cách này, các nucleotide được tiếp xúc và phục vụ như một khuôn mẫu cho một chuỗi DNA mới được tổng hợp. Vùng DNA này nơi hai chuỗi được tách ra và sao chép, được gọi là ngã ba sao chép.

Tất cả các quá trình được đề cập đều được hỗ trợ bởi các enzyme cụ thể - chẳng hạn như polymerase, topoisomera, helicase, trong số những thứ khác - với chức năng đa dạng, tạo thành phức hợp nucleoprotein.

Tài liệu tham khảo

  1. Audesirk, T., Audesirk, G., & Byers, B. E. (2003). Sinh học: Sự sống trên trái đất. Giáo dục Pearson.
  2. Apothecary, C. B., & Angosto, M. C. (2009). Những đổi mới trong bệnh ung thư. Biên tập UNED.
  3. Ferriz, D. J. O. (2012). Nguyên tắc cơ bản của sinh học phân tử. Biên tập UOC.
  4. Jorde, L. B. (2004). Di truyền y học. Elsevier Brazil.
  5. Rodak, B. F. (2005). Huyết học: nguyên tắc cơ bản và ứng dụng lâm sàng. Ed. Panamericana Y tế.