Chia sẻ:
Các loại nhiễm sắc thể và đặc điểm của chúng
các nhiễm sắc thể là những cấu trúc có protein và axit deoxyribonucleic, được tìm thấy trong nhân tế bào của sinh vật sống và có thông tin di truyền của sinh vật.
Các gen được thừa hưởng từ cha và mẹ đóng góp 50% và 50% trong thành phần nhiễm sắc thể của con cái họ. Con người sở hữu 23 cặp nhiễm sắc thể trong mọi tế bào của cơ thể. Nghĩa là, mỗi tế bào có 46 nhiễm sắc thể.
Gần đây, một nghiên cứu được thực hiện bởi các nhà nghiên cứu Ý cho thấy cơ thể con người có khoảng 37 tỷ tế bào..
Điều đó mang lại cho chúng tôi hơn 800 tỷ cặp nhiễm sắc thể. Do đó, thông tin di truyền của con người là duy nhất.
Mỗi cặp nhiễm sắc thể có một chức năng. Tùy thuộc vào thông tin mà nhiễm sắc thể có, họ có thể xác định màu mắt, tóc, bệnh, hội chứng và thậm chí là giới tính của cá nhân.
Cặp nhiễm sắc thể 23 là yếu tố quyết định nam hay nữ được sinh ra. Nếu em bé được sinh ra với cặp XX là con gái và nếu có cặp thì XY là con trai.
Tuy nhiên, điều này tinh tế đến mức nếu em bé được sinh ra với một biến thể và sở hữu một bộ ba XXY thì đó là một người đàn ông mắc hội chứng Klinefelter.
Các loại nhiễm sắc thể theo các tế bào
Nhiễm sắc thể có sự phân chia khác nhau theo nhiều yếu tố. Tuy nhiên, sự phân chia đầu tiên xảy ra trong hai nhóm chính tùy thuộc vào sinh vật mà nó là một phần.
Nhiễm sắc thể prokaryote
Chúng là những thứ xuất hiện trong các sinh vật prokaryote như vi khuẩn. Mặc dù chúng là những sinh vật cực nhỏ, chúng có tế bào và do đó có nhiễm sắc thể.
Loại nhiễm sắc thể này nằm trong tế bào của các tế bào và chỉ có một chuỗi DNA
Nhiễm sắc thể nhân chuẩn
Chúng là những sinh vật xuất hiện trong các sinh vật có tế bào nhân chuẩn như người và động vật. Chúng có DNA tuyến tính và lớn hơn đáng kể so với prokaryote.
Các nhiễm sắc thể nhân chuẩn được tìm thấy trong nhân của mỗi tế bào; đó là nơi chứa thông tin di truyền.
Các loại nhiễm sắc thể nhân chuẩn theo vị trí của tâm động
Sự phân chia này chỉ được đưa ra trong các nhiễm sắc thể được tìm thấy trong các tế bào nhân chuẩn. Đây là loại phân loại chính của nhiễm sắc thể tìm thấy ở người.
Nhiễm sắc thể thường được biểu thị bằng hình dạng giống X. Mỗi sợi nhiễm sắc thể được gọi là nhiễm sắc thể và trong mỗi nhiễm sắc thể có hai trong số các đơn vị này. Trung tâm là sự kết hợp của cả hai nhiễm sắc thể, có thể được gọi là nhánh của nhiễm sắc thể.
Cánh tay của nhiễm sắc thể là hai: Cánh tay P (của người Pháp: nhỏ nhắn) và cánh tay Q (của người Pháp: xếp hàng).
Trung tâm
Đây là trường hợp mà tâm động nằm ở giữa nhiễm sắc thể. Điều này làm cho cánh tay có chiều dài giống hệt nhau. Nhiễm sắc thể 1, 3, 19 và 20 được tìm thấy ở người là trung tâm.
Nhiễm sắc thể X hoặc nhiễm sắc thể 23, cũng là một phần của nhóm này.
Submetacéntrico
Loại nhiễm sắc thể này có tâm động hơi dịch chuyển từ trung tâm. Ở đây các sắc tố không chính xác và không đối xứng; cánh tay P hơi nhỏ hơn cánh tay Q.
Đây là trường hợp nhiễm sắc thể người từ 4 đến 12, và cả nhiễm sắc thể 2.
Acrocentric
Nhiễm sắc thể acrocentric có sự bất đối xứng rất rõ ràng. Tâm động nằm gần cuối cấu trúc, do đó các cánh tay có chiều dài rất khác nhau.
Cánh tay P thực tế không tồn tại (mặc dù chúng vẫn có thể nhìn thấy) và cánh tay Q rất dài. Nhiễm sắc thể 13, 14, 15, 21 và 22 của con người thuộc loại này.
Telrialric hoặc Subtelrialric
Những nhiễm sắc thể này, mặc dù chúng là sinh vật nhân chuẩn, không phải là một phần của tế bào người. Có nhiều tranh luận về cách gọi nhiễm sắc thể này do telomere và centromere.
Để gọi nó là một telrialric ngụ ý rằng tâm động nằm ở cuối nhiễm sắc thể. Tuy nhiên, nếu điều này là như vậy, sẽ có sự mất ổn định nhiễm sắc thể vì cánh tay P sẽ không tồn tại.
Tuy nhiên, cánh tay P vẫn tồn tại, chỉ có điều là tâm động rất gần với điểm cuối của nó đến mức chúng khó có thể nhận thấy.
Do đó, nên gọi nó là nhiễm sắc thể dưới màng cứng. Bất chấp lời giải thích này, thuật ngữ telrialric được sử dụng rộng rãi.
Loại nhiễm sắc thể này có thể được tìm thấy ở động vật như chuột, có 40 nhiễm sắc thể là độc quyền.
Các loại nhiễm sắc thể nhân chuẩn theo chức năng của chúng
Tất cả các nhiễm sắc thể có chức năng chính là đưa ra các đặc điểm cho từng cá thể, dựa trên thông tin di truyền có trong DNA của chúng.
Tuy nhiên, không phải tất cả các nhiễm sắc thể đều có cùng đặc điểm. Nhiễm sắc thể 1 đến 22 có chức năng và chỉ có nhiễm sắc thể 23 có chức năng khác.
Ngay cả khi chỉ có một cặp nhiễm sắc thể khác nhau, chức năng của nó rất quan trọng đến mức nó phải được phân biệt hoàn toàn với các nhiễm sắc thể khác.
Nhiễm sắc thể soma
Chúng là các nhiễm sắc thể mang lại đặc điểm phi giới tính cho cá nhân. Chúng cũng có thể được gọi là nhiễm sắc thể tự động và bao gồm tất cả các nhiễm sắc thể của con người, ngoại trừ cặp 23.
Những nhiễm sắc thể này mã hóa thông tin có liên quan đến sự kế thừa. Bệnh, màu mắt, màu tóc và các đặc điểm khác.
Ví dụ, bệnh Alzheimer có thể được tìm thấy ở ba dạng trên nhiễm sắc thể 1, 14 và 21. Nếu em bé được sinh ra với đặc điểm này trên nhiễm sắc thể của mình, cuối cùng anh ta sẽ phát triển bệnh này vì anh ta đã di truyền nó.
Di truyền Alzheimer không nhảy thế hệ. Vì lý do này, cha mẹ của em bé đó đã truyền gen. Điều đó có nghĩa là người mang hoặc cũng sẽ bị bệnh này.
Nhiễm sắc thể giới tính
Thường được gọi là alosome, là nhiễm sắc thể chịu trách nhiệm xác định giới tính của em bé. Các nhiễm sắc thể sẽ là một phần của cặp 23 được đưa ra bởi cả cha và mẹ. Mỗi người đóng góp một nhiễm sắc thể và mỗi đóng góp sẽ là một phần của cặp.
Phụ nữ là XX và đàn ông XY. Điều này có nghĩa là người phụ nữ chỉ có thể cung cấp nhiễm sắc thể X cho em bé và người cha chịu trách nhiệm xác định giới tính của anh ta; cung cấp nhiễm sắc thể X hoặc nhiễm sắc thể Y.
Hội chứng Turner, hội chứng Duncan và hội chứng Klinefelter chỉ là một số bệnh lý liên quan đến dị thường ở cặp 23.
Tài liệu tham khảo
- Barath, M (2010) "Các loại nhiễm sắc thể khác nhau" Lấy từ ngày 13 tháng 7 năm 2017 từ indiastudychannel.com
- Tham khảo tại nhà di truyền học "Nhiễm sắc thể là gì?" Được truy xuất vào ngày 13 tháng 7 năm 2017 từ ghr.nlm.nih.gov
- Đại học Vermont "Nhiễm sắc thể: Chương 3" PDF. Truy cập ngày 13 tháng 7 năm 2017 từ uvm.edu
- Markings, S (2017) "Bốn loại nhiễm sắc thể chính" Lấy từ ngày 13 tháng 7 năm 2017 từ sciences.com
- National Geographic Spain (2015) "Còn bạn? Bạn có bao nhiêu tế bào? "Lấy từ ngày 13 tháng 7 năm 2017 từ nationalgeographic.com
- Pérez, J "Di truyền và bệnh Alzheimer" Lấy từ ngày 13 tháng 7 năm 2017 từ uninet.edu
- Bộ Giáo dục của Junta de Andalucía "El Núcleo: Tipos de Cromosomas" Lấy từ ngày 13 tháng 7 năm 2017 từ giáo dụcacadadistancia.juntadeandalucia.es
- Alemán, M (2015) "Các loại nhiễm sắc thể khác nhau của con người tồn tại" Được phục hồi vào ngày 13 tháng 7 năm 2017 từ cefegen.es
- Phòng thí nghiệm ngôn ngữ (2012) "Brazos 'p' và 'q' của nhiễm sắc thể" Lấy từ ngày 13 tháng 7 năm 2017 từ hazablogs.diariomedico.com
- "Cấu trúc nhiễm sắc thể nhân chuẩn" "Lấy từ ngày 13 tháng 7 năm 2017 từ ndsu.edu
- "Centromere" Lấy từ ngày 13 tháng 7 năm 2017 từ en.wikipedia.org.