Đặc điểm Papopavirus, phân loại, hình thái, bệnh lý



Papopavirus (Papovaviridae) là một họ virus nhỏ bao gồm Polyomavirus và Papillomavirus. Tổ chức bộ gen giữa các virus này khác nhau đáng kể. Do đó, một số tác giả chỉ định nó là phân họ, nghĩa là phân họ Polyomaviridae và phân họ Papilomaviridae.

các Polyomaviridae chứa virus JC phân lập từ các mô não của bệnh nhân mắc bệnh não chất trắng đa ổ tiến triển; Virus BK, phân lập từ nước tiểu của người chấp nhận ghép thận bị ức chế miễn dịch, gây viêm bàng quang xuất huyết hoặc bệnh thận; và virus SV40, virus không bào Simios 40 chủ yếu ảnh hưởng đến những động vật này.

Về phần mình, Papilomaviridae Chúng chứa hơn 70 loại huyết thanh của virus mụn cóc ở người, còn được gọi là Human Papillomavirus (HPV). Những virus này được phân phối rộng rãi trên toàn thế giới.

Các tác nhân này có chu kỳ phát triển chậm, kích thích tổng hợp DNA của tế bào và sao chép trong nhân. Do đó, các bệnh nhiễm trùng họ tạo ra là tiềm ẩn và mãn tính trong vật chủ tự nhiên của chúng.

Sự đau khổ của các bệnh lý này có liên quan đến sự phát triển của các bệnh gây ung thư ở động vật có vú.

Trong trường hợp papillomavirus, điều này xảy ra ở vật chủ tự nhiên, trong đó nhiễm trùng HPV có liên quan mạnh mẽ đến sự xuất hiện của các bệnh ác tính và ác tính của âm hộ, cổ tử cung, dương vật và hậu môn..

Mặc dù trong các polyomavirus, sự xuất hiện của các khối u chỉ được quan sát thấy ở động vật thí nghiệm, ngoại trừ SV40 tạo ra các khối u ở người.

Chỉ số

  • 1 Đặc điểm chung
    • 1.1 Đặc điểm của papillomavirus ở người
  • 2 phân loại
  • 3 Hình thái
    • 3.1 Polyomavirus
    • 3.2 Papillomavirus
  • 4 sinh bệnh học
    • 4.1 Polyomavirus
    • 4.2 Papillomavirus
  • 5 bệnh lý
    • 5.1 Polyomavirus
    • 5.2 Papillomavirus
  • 6 Chẩn đoán
    • 6.1 Papilomavirus
    • 6.2 Polyomavirus
  • 7 tài liệu tham khảo

Đặc điểm chung

Những virus này có người và động vật sống tự nhiên. Hình thức lây truyền là do tiếp xúc với dịch tiết bị nhiễm bệnh.

Các đường xâm nhập là da, bộ phận sinh dục (ETS) hoặc đường hô hấp đối với papillomavirus, trong khi đối với polyomavirus chưa được biết, nhưng người ta tin rằng nó có thể là đường hô hấp.

Cả polyomavirus và papillomavirus, một khi chúng xâm nhập vào cơ thể, vẫn tiềm ẩn trong các mô.

Các bệnh lý có thể được điều trị, nhưng nếu có ức chế miễn dịch thì có thể tái phát do sự tái hoạt động của virus.

Đặc điểm của papillomavirus ở người

HPV được chia thành 2 nhóm theo ái lực của chúng đối với các mô: vùng nhiệt đới ở da là những vùng có lợi cho da và vùng nhiệt đới là những vùng có ái lực lớn hơn với màng nhầy..

Trong số các kiểu huyết thanh HPV, người ta đã thấy sự liên quan giữa các kiểu gen nhất định và loại chấn thương lâm sàng. Ngoài ra còn có nhiều loại huyết thanh gây ung thư hơn những loại khác. Ví dụ, các loại huyết thanh HPV 16 và HPV 18 tạo ra bao cao su sinh dục, có nguy cơ cao.

Trong trường hợp huyết thanh HPV-16, nó có liên quan đến ung thư biểu mô tế bào vảy keratin hóa, trong khi HPV-18 có liên quan đến ung thư biểu mô tuyến.

Tương tự như vậy, ở những bệnh nhân bị ảnh hưởng bởi lớp biểu bì verruciform bởi huyết thanh HPV 5 và 8, tỷ lệ cao của bệnh ung thư biểu mô tế bào vảy tiếp theo được ghi nhận từ các tổn thương..

Tóm lại, các kiểu huyết thanh có nguy cơ cao là: 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 68, 82, 26, 53, 66. Và rủi ro thấp: 6, 11, 40, 42, 43, 44, 54, 62, 72, 81.

Phân loại

Nhóm 1 của DSDNA.

Họ: Papovaviridae.

Chi: Polyomavirus và Papillomavirus.

Hình thái

các Papovavirus nói chung, chúng có kích thước 45-55nm, đối xứng icosah thờ và không có đường bao lipid. Chúng có bộ gen DNA sợi đôi.

Polyomavirus

Các polyomavirus bao gồm hai hoặc ba gen sao chép được gọi là kháng nguyên khối u được mã hóa bởi một trong các chuỗi DNA và ba gen cấu trúc, được gọi là kháng nguyên capsid được mã hóa trong chuỗi khác..

Các polyomavirus ở người và động vật khác với quan điểm về kháng nguyên và chỉ có một kiểu huyết thanh của mỗi loại. Virus nguyên mẫu là virus Simios 40 của khỉ.

Papillomavirus

Papillomaviruses tương tự như polyomavirus, tuy nhiên chúng có những khác biệt nhất định. Trong số đó: các hạt virus có đường kính 55nm và cấu trúc của bộ gen phức tạp hơn. Tất cả các gen virut được mã hóa trong một chuỗi DNA.

Virus HPV chứa 2 protein L1 và L2, đồng thời có các oncoprotein của virus tương tác với các protein ức chế khối u tế bào.

Sinh bệnh học

Polyomavirus

Ở người, chúng tạo ra nhiễm trùng tiềm ẩn ở những nơi khác nhau tùy thuộc vào virus. Ví dụ, virus KV và SV40 tồn tại trong các tế bào của thận.

Trong khi virus JC vẫn tiềm ẩn trong mô amidan, trong mô cơ của tủy xương, trong các tế bào biểu mô của đại tràng và thận, trong số các mô khác vô thời hạn.

Hầu hết các bệnh nhiễm trùng là không có triệu chứng. Những virus này được kích hoạt lại và chỉ tạo ra bệnh có triệu chứng ở những bệnh nhân bị ức chế miễn dịch.

Papillomavirus

Trong HPV, các vảy đến từ việc tẩy da chết là một nguồn lây nhiễm quan trọng, cũng như quan hệ tình dục.

Virus papilloma ở người có khuynh hướng lây nhiễm vào các tế bào của vị trí liên kết biểu mô vảy và hình trụ, là nơi dễ bị tổn thương nhất ở âm hộ, cổ tử cung và hậu môn.

Sự sao chép và lắp ráp của virus xảy ra trong các lớp của biểu mô vảy trong quá trình biệt hóa, vì ban đầu virus lây nhiễm vào lớp cơ bản của biểu mô, nơi đặt DNA của virus.

Nhưng sự biểu hiện của protein capsid và sự tập hợp của virus hoàn chỉnh xảy ra ở lớp bề mặt nhất của các tế bào keratinocytes biệt hóa, đó là khi các tế bào kết thúc sự trưởng thành của chúng.

Do đó, virus để có thể sao chép đòi hỏi các tế bào đang trong quá trình biệt hóa (trưởng thành) và do đó, nó không thể được nuôi cấy trong ống nghiệm, vì mặc dù có nuôi cấy tế bào, chúng không thể hoàn thành giai đoạn biệt hóa của chúng trong các điều kiện này và do đó, virus không thể được sao chép.

Cần lưu ý rằng vi-rút HPV có thể thiết lập nhiễm trùng lylic trong các tế bào sừng hóa của biểu mô bề mặt hoặc nó có thể tồn tại ở trạng thái tiềm ẩn trong các lớp sâu hơn, tồn tại nhiều năm trong đó..

Tương tự như vậy, điều quan trọng là làm nổi bật rằng các tế bào bong ra hoặc tách ra khỏi biểu mô bị ảnh hưởng sẽ được tải virus, giúp lây lan.

Mặt khác, nếu DNA được tích hợp vào DNA của tế bào, nó có thể gây ra sự biến đổi gây ung thư của tế bào chủ.

Theo cách này, các gen virut E6 và E7 được kích hoạt, tạo ra sự phá hủy gen p53 của tế bào cơ sở. Gen này chịu trách nhiệm sửa các lỗi có thể xảy ra trong quá trình tái tạo tế bào. Khi gen bị hư hại, nó không thể phát huy chức năng của nó, do đó các tế bào trở nên tân sinh.

Mặt khác, virus tạo ra protein gây ung thư p105 và tạo thành phức hợp với gen RB để làm hỏng nó.

Gen RB kiểm soát và điều hòa sinh sản tế bào, cho các tế bào biết khi nào chúng nên sinh sản và khi nào nên nghỉ ngơi.

Bằng cách ngăn chặn chức năng của cùng một tế bào sinh sản mà không dừng lại và chúng trở thành ung thư.

Bệnh lý

Polyomavirus

Virus JC là chất kích thích thần kinh và tạo ra bệnh não chất trắng đa ổ tiến triển. Bệnh hiếm gặp này tấn công bệnh nhân bị ức chế miễn dịch. Virus nhân lên trong các tế bào oligodendrocytes tạo ra sự phá hủy hệ thống thần kinh trung ương (viêm não phá hủy).

Tương tự như vậy, virus kích thích hệ thống miễn dịch và gây ra phản ứng miễn dịch ở tế bào và tế bào (gây độc tế bào T), kiểm soát nhiễm trùng vẫn còn tiềm ẩn. Virus hoạt động trở lại khi hệ thống miễn dịch bị suy giảm, sự suy giảm miễn dịch tế bào là điều cần thiết cho sự phát triển của bệnh.

Interferon có thể ức chế polyomavirus, mặc dù nó gây ra yếu trong quá trình nhiễm trùng.

Virus JC gây ra khối u ở chuột trong phòng thí nghiệm, nhưng không phải ở người. Cả virus JC và BK và SV40 đều có liên quan đến các trường hợp viêm bàng quang xuất huyết và bệnh não chất trắng đa ổ tiến triển.

Trong khi, BK và SV40 cũng liên quan đến các trường hợp bệnh thận.

Mặt khác, SV40 đã được liên kết với một số khối u ở người, bao gồm khối u não nguyên phát, u trung biểu mô ác tính, ung thư xương và u lympho không Hodgkin..

Liên quan đến hình thức truyền virut JC và BK, người ta vẫn chưa biết, nhưng người ta tin rằng nó có thể qua đường hô hấp, trong khi virut không bào của simian 40, đã ảnh hưởng đến con người do sự lây nhiễm ngẫu nhiên của vắc-xin bại liệt với virus SV 40.

Papillomavirus

Papillomaviruses chịu trách nhiệm cho các tổn thương u nhú lành tính của da và niêm mạc.

Những tổn thương này có thể xuất hiện dưới dạng mụn cóc thông thường, mụn cóc phẳng, mụn cóc ở người, mụn cóc anogenital, bệnh biểu bì verrucous và u nhú thanh quản..

Mặt khác, có sự liên quan rất chặt chẽ giữa sự xuất hiện của viêm lộ tuyến cổ tử cung, ung thư cổ tử cung và các khối u của đường hô hấp với nhiễm virus u nhú ở người.

Chẩn đoán

Papillomavirus

Một xét nghiệm đơn giản để phòng ngừa ung thư cổ tử cung là xét nghiệm hàng năm về tế bào học nội tiết, được nhuộm bằng kỹ thuật phết tế bào nhú. Xét nghiệm này cho thấy các đặc điểm bệnh lý của nhiễm trùng HPV.

Đặc điểm chẩn đoán của tế bào bị nhiễm vi-rút là koilocytosis, nghĩa là sự hiện diện của quầng quanh hạt nhân của biểu mô vảy kèm theo không điển hình hạt nhân..

Các xét nghiệm sinh học phân tử là cần thiết để xác định các kiểu huyết thanh liên quan. Ngoài ra, soi cổ tử cung là một kỹ thuật giúp tìm kiếm các tổn thương cổ tử cung có thể gây ra bởi HPV.

Polyomavirus

DNA VBK có thể được phát hiện trong trầm tích nước tiểu, trong máu hoặc trong các tế bào bị nhiễm virut, từ các mẫu mô thận hoặc mô niệu, thông qua phát hiện DNA bằng PCR.

Đối với chẩn đoán bệnh não chất trắng đa ổ tiến triển do virus JC, khía cạnh lâm sàng là quan trọng và cũng giúp sử dụng hình ảnh và nghiên cứu trong phòng thí nghiệm.

Tài liệu tham khảo

  1. Burgos B, Jironda C, Martín M González-Molina M, Hernández, D. Bệnh thận liên quan đến nhiễm trùng bởi Poliomavirus Bk. Thận năm 2010; 30: 613-7
  2. Walker DL, Padgett BL, ZuRhein GM, Albert AE, Marsh RF. Human Papovavirus (JC): gây ra khối u não ở chuột đồng. Khoa học. Ngày 17 tháng 8 năm 1973; 181 (4100): 674-6.
  3. Koneman E, Allen S, Janda W, Schreckenberger P, Winn W. (2004). Chẩn đoán vi sinh. (Tái bản lần thứ 5). Argentina, Biên tập Panamericana S.A..
  4. Forbes B, Sahm D, Weissfeld A (2009). Chẩn đoán vi sinh của Bailey & Scott. 12 ed. Argentina Biên tập Panamericana S.A;
  5. Ryan KJ, Ray C. 2010. Sherris. Vi sinh Y khoa, phiên bản thứ 6 McGraw-Hill, New York, U.S.A
  6. González M, González N. Hướng dẫn sử dụng vi sinh y học. Ấn bản lần 2, Venezuela: Tổng cục truyền thông và ấn phẩm của Đại học Carabobo; 2011.
  7. Cedeno F, Penalva de Oliveira AC, Vidal JE, Trujillo JR. Virus thần kinh: Virus JC và bệnh não chất trắng đa ổ tiến triển. Rev Mex Neuroci 2006; 7 (1): 46-54
  8. Vilchez R, Kozinetz C, Arrington A, Madden C, Butel J. Virus Simian 40 trong người hủy bỏ. Am J Med. 2003 ngày 1 tháng 6; 114 (8): 675-84.