Tăng bạch cầu (tăng bạch cầu cao) triệu chứng, nguyên nhân, phương pháp điều trị



các tăng bạch cầu Nó xảy ra khi số lượng tế bào bạch cầu trong máu vượt quá mức bình thường. Nó thường là dấu hiệu của phản ứng viêm, phổ biến nhất là kết quả của nhiễm trùng. Tuy nhiên, nó cũng có thể xảy ra sau một số bệnh nhiễm trùng ký sinh hoặc khối u xương, hoặc sau khi tập thể dục vất vả, co giật như động kinh, căng thẳng cảm xúc, mang thai và sinh con, gây mê và sử dụng epinephrine..

Tăng bạch cầu, được định nghĩa là số lượng bạch cầu lớn hơn 11.000 mỗi mm3 (11 × 109 mỗi L) 1, thường được tìm thấy trong quá trình xét nghiệm trong phòng thí nghiệm thông thường. Số lượng bạch cầu cao thường phản ánh phản ứng bình thường của tủy xương đối với quá trình nhiễm trùng hoặc viêm.

Các nguyên nhân ít phổ biến hơn nhưng nghiêm trọng hơn bao gồm các rối loạn của tủy xương nguyên phát. Phản ứng bình thường của tủy xương với nhiễm trùng hoặc viêm dẫn đến sự gia tăng số lượng tế bào bạch cầu, chủ yếu là bạch cầu đa nhân và các dạng tế bào kém trưởng thành (thay đổi sang trái).

Số lượng bạch cầu trên 25 đến 30 x 109 / L được gọi là phản ứng bạch cầu, là phản ứng của tủy xương khỏe mạnh đến căng thẳng cực độ, chấn thương hoặc nhiễm trùng.

Nó khác với bệnh bạch cầu và bệnh bạch cầu, trong đó các tế bào bạch cầu chưa trưởng thành (bệnh bạch cầu cấp tính) hoặc các tế bào bạch cầu trưởng thành nhưng không có chức năng (bệnh bạch cầu mãn tính) được tìm thấy trong máu ngoại vi..

Chỉ số

  • 1 Phân loại: các loại
  • 2 nguyên nhân
  • 3 triệu chứng
  • 4 Điều trị
  • 5 nguyên nhân và triệu chứng của lymphocytosis
    • 5.1 Nguyên nhân
    • 5.2 Triệu chứng
    • 5.3 Điều trị
  • 6 nguyên nhân, triệu chứng và điều trị bệnh monocytosis
    • 6.1 Nguyên nhân
    • 6.2 Triệu chứng
    • 6.3 Điều trị
  • 7 nguyên nhân và triệu chứng của bạch cầu ái toan
    • 7.1 Nguyên nhân
    • 7.2 Triệu chứng
    • 7.3 Điều trị
    • 7.4 Sống chung với bạch cầu ái toan
  • 8 nguyên nhân và triệu chứng của basophilia
    • 8.1 Triệu chứng
    • 8.2 Điều trị
  • 9 bệnh bạch cầu cấp tính
  • 10 tài liệu tham khảo

Phân loại: các loại

Tăng bạch cầu có thể được phân loại theo loại tế bào bạch cầu tăng về số lượng. Có năm loại tăng bạch cầu chính: bạch cầu trung tính (dạng phổ biến nhất), lymphocytosis, monocytosis, eosinophilia, và basophilia.

  • Bạch cầu trung tính: là tăng bạch cầu trong đó bạch cầu trung tính tăng.
  • L lymphocytosis: là tăng bạch cầu trong đó số lượng tế bào lympho cao.
  • Monocytosis: là tăng bạch cầu trong đó số lượng bạch cầu đơn nhân cao.
  • Tăng bạch cầu ái toan: là tăng bạch cầu trong đó số lượng bạch cầu ái toan tăng.
  • Basophilia: là tình trạng số lượng basophils cao bất thường.
  • Tăng bạch cầu: một dạng cực đoan của tăng bạch cầu, trong đó số lượng bạch cầu vượt quá 100.000 / μL, là tăng bạch cầu. Trong hình thức này có rất nhiều tế bào bạch cầu mà các nhóm của chúng ngăn chặn lưu lượng máu. Điều này dẫn đến các vấn đề thiếu máu cục bộ bao gồm cơn thiếu máu não thoáng qua và đột quỵ.

Nguyên nhân

Có thể có một số nguyên nhân gây tăng bạch cầu:

-Nhiễm trùng cấp tính: gây ra bởi một số tác nhân sẽ kích hoạt bạch cầu trung tính. Nhiễm vi khuẩn và virus chỉ là một số trong những bệnh nhiễm trùng phổ biến gây ra bạch cầu trung tính. Nhiễm nấm cũng được đưa vào danh sách.

-Viêm: có những viêm nhiễm không nhiễm trùng sẽ kích hoạt sự gia tăng bạch cầu trung tính. Những điều kiện gây ra viêm là bỏng, sau phẫu thuật, điều kiện tự miễn và một cuộc tấn công cấp tính của nhồi máu cơ tim, trong số các điều kiện khác gây ra sự gia tăng của mức độ bạch cầu trung tính.

-Quá trình trao đổi chất: có một số điều kiện không bình thường và gây ra bạch cầu trung tính, chẳng hạn như nhiễm toan đái tháo đường, urê huyết và tiền sản giật.

-Xuất huyết: chảy máu đột ngột có thể tạo điều kiện cho quá trình viêm tại nơi làm việc, do đó gây ra bạch cầu trung tính.

-Nhiễm khuẩn huyết: điều này khiến tủy xương giải phóng bạch cầu trung tính để chống lại nhiễm trùng.

-Hút thuốc lá: có thể gây ra sự gia tăng của bạch cầu trung tính trong hệ thống do viêm gây ra.

-Căng thẳng: sẽ có sự gia tăng bạch cầu trung tính một khi căng thẳng tấn công, như trong trường hợp một người lo lắng và có các cơn co giật.

-Thuốc: dùng một số loại thuốc dường như làm tăng số lượng bạch cầu và đây là những corticosteroid.

-Bệnh ác tính: như ung thư biểu mô (ung thư), sarcoma, v.v..

Triệu chứng

Các triệu chứng có thể bao gồm: nhiễm trùng: chảy máu gây hạ huyết áp, nhịp tim nhanh và rất có thể là nhiễm trùng huyết; hạ thân nhiệt hoặc giảm nhiệt độ cơ thể; thở nhanh và khó thở.

Điều trị

-Tham khảo bác sĩ huyết học: điều này là cần thiết để xác định một số điều kiện, chẳng hạn như các vấn đề về máu.

-Khát vọng tủy xương: điều này sẽ xác định sự hiện diện của các vấn đề về máu. Trầm cảm của tủy xương có thể có mặt, vì vậy mẫu hút dịch tủy xương là cần thiết.

-Theo dõi chặt chẽ các kết quả máu là cần thiết để kiểm tra tiến trình của tình trạng. Điều này là cần thiết cho sự thành công của quá trình điều trị có thể đạt được.

-Duy trì lối sống lành mạnh có thể ngăn ngừa nhiễm trùng cấp tính gây ra bệnh bạch cầu trung tính. Tiêm phòng cúm hàng năm cũng có thể ngăn ngừa nhiễm virus. Giảm dần hoặc ngăn chặn những thói quen xấu có thể làm thay đổi khả năng phòng vệ tự nhiên của cơ thể là biện pháp phòng ngừa bệnh bạch cầu trung tính.

Nguyên nhân và triệu chứng của lymphocytosis

Nguyên nhân

Các nguyên nhân gây ra bệnh lymphocytosis không do neoplastic bao gồm bệnh virus cấp tính (CMV, EBV, HIV), nhiễm virus mạn tính (viêm gan A, B hoặc C), nhiễm trùng mãn tính (bệnh lao, bệnh brucellosis, bệnh giang mai), nhiễm trùng protozoan (bệnh toxoplasmosis) hiếm khi nhiễm vi khuẩn (B. ho gà). L lymphocytosis cũng có thể liên quan đến phản ứng thuốc, rối loạn mô liên kết, nhiễm độc giáp và bệnh Addison.

Triệu chứng

Sốt, đau họng, khó chịu. Ngoài ra, các tế bào lympho không điển hình trong máu và bệnh hạch bạch huyết là triệu chứng phổ biến của lymphocytosis.

Điều trị

Để chữa bệnh lymphocytosis, trước tiên mọi người phải giải quyết vấn đề sức khỏe tiềm ẩn đã khiến nó phát triển. Điều trị hoặc chữa các nguyên nhân cơ bản của bệnh lymphocytosis có thể làm giảm nhu cầu sản xuất nhiều tế bào lympho hơn để bảo vệ chống lại bệnh tật hoặc nhiễm trùng.

Nguyên nhân, triệu chứng và điều trị bệnh monocytosis

Nguyên nhân

Monocytes được hình thành trong tủy xương và đóng một vai trò quan trọng trong hoạt động bình thường của hệ thống miễn dịch. Rối loạn viêm, nhiễm trùng và một số dạng ung thư là nguyên nhân phổ biến nhất của bệnh monocytosis.

Một số loại nhiễm trùng phổ biến nhất có thể dẫn đến tình trạng này bao gồm bệnh lao, giang mai và sốt phát hiện ở Rocky Mountain..

Các rối loạn tự miễn dịch như lupus hoặc viêm khớp dạng thấp cũng có thể dẫn đến bệnh monocytosis. Tương tự như vậy, một số rối loạn về máu có thể dẫn đến một số lượng lớn các tế bào đơn nhân.

Triệu chứng

Các triệu chứng thường bao gồm mệt mỏi, yếu, sốt hoặc cảm giác chung là bị bệnh.

Điều trị

Kiểm soát tình trạng này liên quan đến chẩn đoán và điều trị nguyên nhân cơ bản của sự gia tăng tế bào máu, và bất kỳ câu hỏi hoặc mối quan tâm nào về các trường hợp bệnh bạch cầu đơn nhân nên được thảo luận với bác sĩ hoặc chuyên gia y tế khác..

Việc sử dụng thuốc theo toa - thường bao gồm thuốc kháng sinh hoặc thuốc steroid - đôi khi có thể khiến lượng máu trở lại bình thường, mặc dù tình trạng này có thể trở thành mãn tính ở một số bệnh nhân.

Nguyên nhân và triệu chứng của bạch cầu ái toan

Nguyên nhân

  • Bệnh dị ứng: hen suyễn, nổi mề đay, chàm, viêm mũi dị ứng, phù mạch.
  • Quá mẫn cảm với thuốc: các loại thuốc thường gây tăng bạch cầu ái toan bao gồm thuốc chống co giật, allopurinol, sulfonamid và một số loại kháng sinh.
  • Bệnh mô liên kết: viêm mạch (hội chứng Churg-Strauss); viêm khớp dạng thấp; viêm cân mạc ái toan; viêm đa giác mạc; tăng bạch cầu ái toan, hội chứng đau cơ.
  • Nhiễm trùng: đặc biệt là các bệnh nhiễm ký sinh trùng bao gồm ascariocation, bệnh sán máng, bệnh tricinelosis, bệnh di truyền ấu trùng nội tạng, bệnh giun lươn, bệnh giun sán và bệnh cầu trùng.
  • Hội chứng Hypereosinophilic (HES): là một nhóm các rối loạn gây ra mức độ tăng bạch cầu ái toan kéo dài, trong đó các nguyên nhân khác đã được loại trừ.
  • Hạch:
    -Ung thư hạch (ví dụ, ung thư hạch Hodgkin, ung thư hạch không Hodgkin).
    -Bệnh bạch cầu: bệnh bạch cầu dòng tủy mãn tính, bệnh bạch cầu / u lympho tế bào T trưởng thành (ATLL), bệnh bạch cầu bạch cầu eosin (rất hiếm).
    -Ung thư dạ dày hoặc ung thư phổi (ví dụ, tăng bạch cầu ái toan.
  • Nội tiết: suy thượng thận - ví dụ, bệnh Addison.
  • Bệnh ngoài da - pemphigus, viêm da herpetiformis, ban đỏ đa dạng.
  • Hội chứng Löffler (tích tụ bạch cầu ái toan trong phổi, do nhiễm ký sinh trùng).
  • Viêm nội tâm mạc của Löffler (bệnh cơ tim hạn chế với bệnh tăng bạch cầu ái toan).
  • Chiếu xạ.
  • Sau phẫu thuật cắt lách.
  • Thuyên tắc cholesterol.

Triệu chứng

Các triệu chứng phụ thuộc vào nguyên nhân tạo ra chúng. Ví dụ, tăng bạch cầu ái toan do hen suyễn được đánh dấu bằng các triệu chứng như thở khò khè và khó thở, trong khi nhiễm ký sinh trùng có thể dẫn đến đau bụng, tiêu chảy, sốt hoặc ho và phát ban da..

Phản ứng thuốc thường dẫn đến phát ban, và điều này thường xảy ra sau khi dùng một loại thuốc mới. Các triệu chứng hiếm gặp nhất của bạch cầu ái toan có thể bao gồm giảm cân, đổ mồ hôi đêm, nổi hạch, nổi mẩn da khác, tê và ngứa ran do tổn thương thần kinh.

Hội chứng Hypereosinophilic là một tình trạng trong đó không có nguyên nhân rõ ràng của bạch cầu ái toan. Tình trạng hiếm gặp này có thể ảnh hưởng đến tim, dẫn đến suy tim với khó thở và sưng ở mắt cá chân, gây ra gan to và lách, dẫn đến sưng bụng và nổi mẩn da.

Điều trị

Phương pháp điều trị giải quyết nguyên nhân cơ bản của tình trạng này, cho dù đó là dị ứng, phản ứng thuốc hay nhiễm ký sinh trùng. Những phương pháp điều trị nói chung có hiệu quả và không độc hại.

Điều trị hội chứng hypereosinophilic là liệu pháp corticosteroid đường uống, thường bắt đầu bằng thuốc tiên dược (ví dụ Deltacortril) với liều duy nhất 30-60 mg mỗi ngày. Nếu điều này không hiệu quả, một tác nhân hóa trị liệu được quản lý.

Sống chung với bạch cầu ái toan

Trong hầu hết các trường hợp, khi xác định được nguyên nhân gây tăng bạch cầu ái toan, việc điều trị sẽ làm giảm đáng kể các triệu chứng của bệnh. Corticosteroid, cả cục bộ (hít, tại chỗ) và toàn thân (uống, tiêm bắp, tiêm tĩnh mạch), được sử dụng để kiểm soát các tình trạng dị ứng khác nhau và để giảm số lượng bạch cầu ái toan.

Trong hội chứng hypereosinophilic có nguy cơ gây tổn thương cao cho tim và các cơ quan quan trọng khác. Trong một số trường hợp, một khối u tế bào máu được gọi là u lympho tế bào T cũng có thể phát triển, vì vậy bệnh nhân cần được theo dõi cẩn thận.

Nguyên nhân và triệu chứng của basophilia

  • Nhiễm trùng: một số bệnh nhiễm trùng do vi khuẩn và vi-rút, như cúm, thủy đậu và lao.
  • Dị ứng: nồng độ basophils tăng trong các tình trạng dị ứng như viêm mũi và nổi mề đay.
  • Basophils đạt mức cao trong lưu thông máu trong điều kiện viêm như viêm khớp dạng thấp, bệnh chàm mãn tính, trong số những người khác.
  • Những người bị thiếu máu thiếu sắt có sự gia tăng hoạt động của basophils trong máu lưu thông.
  • Các bệnh nội tiết như suy giáp tăng và đái tháo đường cho thấy hoạt động basophil trong máu.

Triệu chứng

Các triệu chứng sẽ thay đổi tùy thuộc vào nguyên nhân cơ bản của basophilia. Ví dụ, u nguyên bào tủy thường gây ra sự mở rộng của lá lách, gây khó chịu ở bụng và cảm giác no.

Mặt khác, tình trạng thiếu máu được đánh dấu bằng sự yếu đuối, mệt mỏi kéo dài và đau đầu. Trong khi các vấn đề về tuyến giáp như suy giáp có thể gây táo bón, đau cơ, tăng cân không rõ nguyên nhân và cứng khớp.

Điều trị

Việc điều trị basophilia phụ thuộc chủ yếu vào nguyên nhân của nó:

  • Thuốc chống dị ứng sẽ giúp giảm các triệu chứng của tình trạng dị ứng, cũng như nồng độ trong máu.
  • Thông thường, các bệnh nhiễm trùng do vi khuẩn khác cần dùng kháng sinh để tiêu diệt mầm bệnh.
  • Sự gia tăng của basophils trong máu không phải là một nguyên nhân gây lo ngại trong trường hợp các vấn đề như suy giáp. Uống thuốc thích hợp cho bệnh suy giáp sẽ đưa mức độ basophils trở lại bình thường.
  • Điều trị bằng sắt bổ sung, dưới sự giám sát y tế.
  • Trong trường hợp nghiêm trọng, chẳng hạn như bệnh bạch cầu, ghép tủy xương có thể được yêu cầu.

Khi nó liên quan đến dị ứng, nhiễm trùng hoặc các vấn đề về tuyến giáp, basophilia thường không đáng lo ngại, vì nó có thể được giải quyết bằng cách dùng thuốc thích hợp. Tuy nhiên, đây là một tình trạng nghiêm trọng khi tình trạng phát sinh từ ung thư tủy xương.

Bệnh bạch cầu cấp tính

Bệnh nhân mắc bệnh bạch cầu cấp tính thường có các dấu hiệu và triệu chứng của suy tủy xương, chẳng hạn như mệt mỏi và xanh xao, sốt, nhiễm trùng và / hoặc chảy máu.

Trong bệnh bạch cầu cấp tính, tủy thường bị quá tải với các tế bào đạo ôn. Những tế bào này không thể phân biệt với tế bào gốc bằng kính hiển vi ánh sáng, nhưng thuật ngữ "vụ nổ" ngụ ý một bản sao bạch cầu cấp tính.

Các yếu tố tế bào tủy xương trưởng thành bình thường bị giảm hoặc vắng mặt. Số lượng tế bào bạch cầu ngoại biên có thể thay đổi từ giảm bạch cầu đến giảm bạch cầu, nhưng thiếu máu và giảm tiểu cầu là phổ biến.

Bệnh bạch cầu cấp tính được chia thành hai loại dựa trên tế bào nguồn gốc: bệnh bạch cầu lymphocytic cấp tính và bệnh bạch cầu không lymphocytic cấp tính.

Việc chỉ định "bệnh bạch cầu tủy cấp tính" đã được thay thế bằng "bệnh bạch cầu không lymphocytic cấp tính" để bao gồm đầy đủ các loại tế bào bất thường có thể (không phân biệt, myeloid, monocytic và megakaryocytic).

Bệnh bạch cầu lymphocytic cấp tính xảy ra phổ biến nhất ở trẻ em dưới 18 tuổi. Người lớn thường bị bệnh bạch cầu không lymphocytic cấp tính. Thỉnh thoảng, bệnh nhân mắc bệnh bạch cầu lymphocytic cấp tính có một khối trung thất hoặc có sự tham gia của hệ thống thần kinh trung ương khi bắt đầu bệnh.

Tất cả các bệnh nhân mắc bệnh bạch cầu cấp tính đòi hỏi phải chú ý và điều trị ngay lập tức. Số lượng bạch cầu trên 100.000 mỗi mm3 (100 × 109 mỗi L) là một cấp cứu y tế vì bệnh nhân bị tăng bạch cầu ở mức độ này có xu hướng bị nhồi máu não hoặc xuất huyết.

Tài liệu tham khảo

  1. Shapiro MF, Greenfield S. (1987). "Công thức máu toàn phần và số lượng bạch cầu khác biệt. Một cách tiếp cận ứng dụng hợp lý của họ. " Ann Intern Med. Lấy từ aafp.org.
  2. Tim Hamill (2013). "L lymphocytosis, Cố vấn lâm sàng". Phục hồi từ hospitaladvisor.com.
  3. Nick J. (2015). "Nguyên nhân và triệu chứng của bệnh Basophilia", Buồm. Phục hồi từ bu Muff.com.
  4. Tiến sĩ Mary Harding (2014). "Bạch cầu ái toan, bệnh nhân". Lấy từ bệnh nhân.info.
  5. NetDoctor (2016). "Basophilia, Tạp chí Hearst UK". Lấy từ netdoctor.co.uk.
  6. María Territo, MD (2016). "Rối loạn cơ bản, Hướng dẫn MSD" Lấy từ msdmanuals.com.
  7. Rogers, Kara, chủ biên. (2011), "Định nghĩa tăng bạch cầu", Máu: "Sinh lý học và lưu thông, Chicago: Nhà xuất bản giáo dục Britannica". Lấy từ wikivisingly.com.