Tâm sinh lý là gì?

các tâm sinh lý (từ tiếng Hy Lạp dược phẩm "Thuốc") được định nghĩa là khoa học nghiên cứu tác dụng của thuốc trong cả hệ thống thần kinh và hành vi.

Thông thường, nó thường được gọi là thuốc đối với một số chất hướng thần (hoạt động trên hệ thần kinh trung ương) được sử dụng để giải trí, nhưng trong lĩnh vực tâm lý học và y học được bao gồm trong các loại thuốc bất kỳ chất hướng thần bên ngoài nào làm thay đổi đáng kể hoạt động bình thường của các tế bào của chúng tôi ở liều tương đối thấp.

Nó chỉ định rằng chất này phải ở bên ngoài (hoặc ngoại sinh) để được coi là thuốc vì cơ thể chúng ta tự sản xuất các chất hóa học (chất nội sinh) có thể có tác dụng tương tự như thuốc hướng thần, như chất dẫn truyền thần kinh, chất dẫn truyền thần kinh hoặc hormone..

Điều quan trọng là phải làm rõ rằng thuốc gây ra những thay đổi đáng kể ở liều thấp vì ở liều cao, hầu như bất kỳ chất nào cũng có thể gây ra thay đổi trong tế bào của chúng ta, ngay cả nước với số lượng lớn cũng có thể thay đổi tế bào của chúng ta.

Tác dụng của thuốc phụ thuộc chủ yếu vào vị trí tác dụng của nó, vị trí tác dụng là điểm chính xác mà tại đó các phân tử của thuốc liên kết với các phân tử của các tế bào mà nó sẽ biến đổi, ảnh hưởng đến sinh hóa các tế bào này.

Nghiên cứu về tâm sinh lý là hữu ích cho cả bác sĩ tâm thần và nhà tâm lý học, đối với bác sĩ tâm thần, nó rất hữu ích cho việc phát triển các liệu pháp tâm sinh lý để điều trị rối loạn tâm lý và cho các nhà tâm lý học hiểu rõ hơn về hoạt động của các tế bào của hệ thần kinh và mối quan hệ với hành vi của nó.

Trong bài viết này, tôi sẽ cố gắng mô tả tâm sinh lý theo cách có ích cho các nhà tâm lý học, hoặc những người được đào tạo về chủ đề này, và cho cả công chúng nói chung. Đối với điều này, tôi sẽ giải thích đầu tiên một số khái niệm chính của tâm sinh lý.

Nguyên tắc tâm sinh lý

Dược động học

các dược động học là nghiên cứu về quá trình thuốc được hấp thụ, phân phối, chuyển hóa và bài tiết.

Bước đầu tiên: Quản lý hoặc hấp thụ thuốc

Thời gian và cường độ tác dụng của thuốc phụ thuộc phần lớn vào con đường mà nó được sử dụng, vì nó thay đổi nhịp điệu và lượng thuốc đi vào máu..

Các đường dùng chính của thuốc là:

• Tiêm. Cách thông thường nhất để quản lý thuốc cho động vật thí nghiệm là tiêm chúng, thường là dung dịch lỏng của thuốc được pha chế. Có một số nơi mà thuốc có thể được tiêm:
  • Đường truyền tĩnh mạch. Con đường này là nhanh nhất kể từ khi thuốc được tiêm trực tiếp vào tĩnh mạch, vì vậy nó đi vào máu ngay lập tức và đến não trong vài giây. Việc sử dụng theo con đường này có thể nguy hiểm vì toàn bộ liều truyền đến não cùng một lúc và nếu cá nhân hoặc động vật đặc biệt nhạy cảm sẽ có ít thời gian để sử dụng một loại thuốc khác chống lại tác dụng của thuốc đầu tiên.
  • Tuyến trong phúc mạc. Tuyến này cũng khá nhanh, mặc dù không nhanh bằng đường tiêm tĩnh mạch. Thuốc được tiêm vào thành bụng, đặc biệt vào khoang trong phúc mạc (không gian bao quanh các cơ quan nội tạng bụng, như dạ dày, ruột, gan ...). Con đường quản trị này được sử dụng rộng rãi trong nghiên cứu với động vật nhỏ.
  • Đường tiêm bắp. Thuốc được tiêm trực tiếp vào một cơ dài, chẳng hạn như cơ cánh tay hoặc chân. Thuốc đi vào máu qua các tĩnh mạch mao mạch bao quanh các cơ. Con đường này là một lựa chọn tốt nếu chính quyền bắt buộc phải chậm vì trong trường hợp đó, thuốc có thể được trộn với một loại thuốc khác làm hạn chế các mạch máu (như ephedrine) và làm chậm lưu thông máu qua cơ..
  • Sử dụng dưới da. Trong trường hợp này, thuốc được tiêm vào không gian tồn tại ngay dưới da. Loại quản trị này chỉ được sử dụng nếu một lượng nhỏ thuốc được tiêm vì tiêm một lượng lớn có thể gây đau. Trong trường hợp mong muốn giải phóng thuốc chậm, thuốc rắn của thuốc này có thể được chế tạo hoặc đưa vào viên nang silicon và cấy vào vùng dưới da, bằng cách này, thuốc sẽ được hấp thụ từng chút một..
  • Đường nội sọ và não thất. Con đường này được sử dụng với các loại thuốc không thể vượt qua hàng rào máu, vì vậy chúng được tiêm trực tiếp vào não, vào dịch não tủy hoặc vào não (vào não thất). Tiêm trực tiếp vào não thường chỉ được sử dụng trong nghiên cứu và với một lượng rất nhỏ thuốc. Tiêm vào tâm thất hiếm khi được sử dụng và chủ yếu được sử dụng để tiêm kháng sinh nếu có nhiễm trùng nghiêm trọng.
• Đường uống. Đó là cách thông thường nhất để quản lý thuốc hướng tâm thần cho con người, nó thường không được sử dụng với động vật vì khó có thể khiến chúng ăn bất cứ thứ gì nếu chúng không thích mùi vị của nó. Các loại thuốc được quản lý bởi con đường này bắt đầu xuống cấp trong miệng và tiếp tục xuống cấp trong dạ dày, nơi cuối cùng chúng được hấp thụ bởi các tĩnh mạch cung cấp cho dạ dày. Có một số chất không thể dùng bằng đường uống vì chúng sẽ bị phá hủy bởi axit dạ dày hoặc enzyme tiêu hóa (ví dụ như điều này xảy ra với insulin, đó là lý do tại sao nó thường được tiêm).
• Tuyến dưới lưỡi. Loại quản trị này bao gồm gửi thuốc dưới lưỡi, thuốc hướng tâm thần sẽ được hấp thụ bởi các tĩnh mạch mao mạch của miệng. Vì những lý do rõ ràng, phương pháp này chỉ được sử dụng với con người, vì sẽ khó hợp tác với một con vật theo cách này. Nitroglycerin là một ví dụ về một loại thuốc thường được sử dụng qua con đường này, thuốc này là thuốc giãn mạch và được dùng để giảm đau thắt ngực, gây ra bởi tắc nghẽn trong động mạch vành.
• Tuyến nội sọ. Các loại thuốc được quản lý bằng cách đưa chúng vào hậu môn dưới dạng thuốc đạn, một khi được đưa vào máu qua các tĩnh mạch tưới cho hệ cơ hậu môn. Con đường này thường không được sử dụng với động vật vì chúng có thể đi đại tiện nếu chúng bị lo lắng và không cho phép thời gian hấp thụ thuốc. Loại quản trị này được chỉ định cho các loại thuốc có thể làm hỏng dạ dày.
• Hít phải. Có nhiều loại thuốc giải trí được quản lý bằng cách hít vào chúng, chẳng hạn như nicotine, cần sa hoặc cocaine. Liên quan đến các loại thuốc hướng tâm thần thường được sử dụng qua con đường này, thuốc gây mê nổi bật, vì chúng thường xuất hiện dưới dạng khí và tác dụng xuất hiện khá nhanh bởi vì con đường mà thuốc đi theo giữa phổi và não khá ngắn.
• Tuyến đường. Loại tuyến đường này sử dụng da như một phương tiện để quản lý thuốc. Không phải tất cả các loại thuốc có thể được hấp thụ trực tiếp bởi da. Hormone và nicotine thường được sử dụng theo cách này bằng cách sử dụng các miếng dán bám vào da. Một tuyến đường khác là niêm mạc bên trong mũi, tuyến đường này thường được sử dụng nhiều hơn cho việc sử dụng các loại thuốc giải trí như cocaine vì hiệu quả gần như ngay lập tức.

Bước thứ hai: Phân phối thuốc theo cơ thể

Một khi thuốc nằm trong máu phải đến nơi hành động thường là trong não, tốc độ mà thuốc đến nơi này phụ thuộc vào một số yếu tố:

• Độ hòa tan của thuốc. Hàng rào máu não ngăn các chất hòa tan trong nước xâm nhập vào não (hòa tan trong nước) nhưng cho phép các phân tử hòa tan lipid đi qua (hòa tan trong lipid), do đó chúng được phân phối nhanh chóng trong não. Ví dụ, heroin hòa tan nhiều chất béo hơn morphin, do đó, chất trước đây sẽ đến não sớm hơn và sẽ có tác dụng nhanh hơn.
• Liên kết với protein huyết tương. Một khi chúng đã xâm nhập vào máu, một số phân tử tạo nên thuốc có thể liên kết với protein huyết tương tạo thành các hợp chất khác, càng nhiều phân tử tham gia protein huyết tương, lượng thuốc sẽ đến não càng ít.

Bước thứ ba: Hành động tâm thần

Bước này là thú vị nhất và được nghiên cứu nhiều nhất từ ​​lĩnh vực tâm sinh lý. Các hành động của thuốc hướng tâm thần có thể được bao gồm trong hai loại lớn: chất chủ vận nếu chúng tạo điều kiện cho việc truyền synap của một chất dẫn truyền thần kinh nào đó hoặc nhân vật phản diện nếu nó gây khó khăn Những tác dụng này của thuốc xảy ra do các phân tử của thuốc hướng tâm thần hoạt động trên một vị trí cụ thể trong tế bào thần kinh tạo điều kiện hoặc ức chế khớp thần kinh. Vì vậy, để hiểu hành động của nó, cần phải biết synapse là gì và nó được tạo ra như thế nào, đối với những người không biết synapse xảy ra như thế nào và những ai muốn nhớ nó, tôi rời khỏi bảng sau.

• Trong quá trình tổng hợp chất dẫn truyền thần kinh. Sự tổng hợp các chất dẫn truyền thần kinh được kiểm soát bởi các enzyme, do đó, nếu một loại thuốc làm bất hoạt một loại enzyme, chất dẫn truyền thần kinh sẽ không được tạo ra. Ví dụ, parachlorophenylalanine ức chế một loại enzyme (tryptophan hydroxidase) rất cần thiết cho quá trình tổng hợp serotonin, do đó, có thể nói rằng parachlorophenylalanine làm giảm nồng độ serotonin.
• Trong việc vận chuyển các cấu trúc cần thiết để thực hiện các khớp thần kinh đến sợi trục. Các yếu tố được sử dụng trong khớp thần kinh thường xảy ra ở các bào quan gần nhân và phải được vận chuyển đến các sợi trục nơi khớp thần kinh được thực hiện, nếu các cấu trúc chịu trách nhiệm vận chuyển chúng xấu đi, không thể thực hiện được khớp thần kinh và thuốc sẽ hoạt động như một chất đối kháng. Ví dụ, colchicine (được sử dụng để ngăn chặn các cuộc tấn công của bệnh gút) liên kết với tubulin rất cần thiết để tạo ra các vi ống vận chuyển trong tế bào thần kinh, ngăn chặn các vi ống phát triển hiệu quả và làm suy giảm khớp thần kinh.
• Trong việc tiếp nhận và thúc đẩy tiềm năng hành động. Để một tế bào thần kinh được kích hoạt cần phải nhận được một số kích thích (có thể là điện hoặc hóa học), để nhận được kích thích hóa học, các thụ thể tiền sinh học của đuôi gai phải hoạt động (nơi nối các chất dẫn truyền thần kinh) nhưng có một số loại thuốc ngăn chặn các thụ thể này presynaptic và ngăn chặn các tiềm năng hành động được tiến hành. Ví dụ, tetrodotoxin (hiện diện trong cá nóc) ngăn chặn các kênh natri trước sinh (kênh ion) để ngăn chặn sự kích hoạt của chúng và cắt dẫn truyền thần kinh.
• Trong việc lưu trữ các chất dẫn truyền thần kinh trong các túi. Các chất dẫn truyền thần kinh được lưu trữ và vận chuyển đến sợi trục trong các túi synap, một số hợp chất của thuốc hướng thần có thể thay đổi cấu trúc của các túi và thay đổi chức năng của chúng. Ví dụ, reserpin (một thuốc chống loạn thần và hạ huyết áp) làm thay đổi các mụn nước khiến chúng phát triển lỗ chân lông thông qua đó các chất dẫn truyền thần kinh "thoát ra" và do đó không thể tạo ra khớp thần kinh.
• Trong quá trình giải phóng các chất dẫn truyền thần kinh đến khe hở tiếp hợp. Để giải phóng các chất dẫn truyền thần kinh, các túi phải liên kết với màng trước khi sinh gần sợi trục và mở một lỗ thông qua đó các chất dẫn truyền thần kinh có thể thoát ra. Một số loại thuốc hoạt động bằng cách tạo điều kiện cho sự kết hợp của túi tinh với màng trước sinh và những loại khác gây khó khăn. Ví dụ, verapamil (để điều trị tăng huyết áp) chặn các kênh canxi và ngăn chặn sự giải phóng các chất dẫn truyền thần kinh trong khi amphetamine tạo điều kiện giải phóng các chất dẫn truyền thần kinh catecholamine như adrenaline và dopamine. Một ví dụ gây tò mò là cơ chế hoạt động của chất độc của góa phụ đen (có chứa latrotoxin), hợp chất này gây ra sự dư thừa của acetylcholine, giải phóng nhiều acetylcholine hơn được sản xuất, làm cạn kiệt nguồn dự trữ và nguyên nhân của chúng ta tình trạng kiệt sức và cuối cùng là tê liệt cơ bắp.
• Trong các thụ thể postynaptic. Sau khi được giải phóng, các chất dẫn truyền thần kinh phải liên kết với các thụ thể postynaptic để kích hoạt tế bào thần kinh tiếp theo. Có một số loại thuốc ảnh hưởng đến quá trình này, bằng cách sửa đổi số lượng thụ thể sau synap hoặc bằng cách tham gia chúng. Rượu là một ví dụ của loại thứ nhất, nó làm tăng số lượng thụ thể trong các tế bào thần kinh ức chế GABAergic, tạo ra trạng thái giảm béo (mặc dù tác dụng này bị mất nếu rượu tiếp tục được sử dụng trong một thời gian dài). Một ví dụ về các loại thuốc ngăn chặn thụ thể postynaptic là nicotine, loại thuốc này ngăn chặn thụ thể acetylcholine, ngăn chặn hành động của chúng.
• Trong điều chế các chất dẫn truyền thần kinh. Các tế bào thần kinh có các chất tự động tiền synap trong các sợi nhánh, các thụ thể này được hợp nhất với cùng một chất dẫn truyền thần kinh mà tế bào thần kinh đã bị trục xuất trong khớp thần kinh và chức năng của nó là kiểm soát mức độ dẫn truyền thần kinh nói trên: nếu nhiều chất dẫn truyền thần kinh liên kết với các chất dẫn truyền thần kinh nói trên: trong khi nếu chúng được hợp nhất thì sẽ tiếp tục được sản xuất. Một số loại thuốc ngăn chặn các thụ thể này và có thể vừa tạo điều kiện vừa ức chế sản xuất chất dẫn truyền thần kinh, vì có những loại thuốc kích hoạt các thụ thể này như thể chúng là chất dẫn truyền thần kinh giống nhau (sẽ ức chế sản xuất nó), trong khi những loại khác ngăn chặn chúng kích hoạt (tạo điều kiện cho chúng sự giải phóng các chất dẫn truyền thần kinh). Một ví dụ về tác dụng này là những gì xảy ra với caffeine, các phân tử caffeine ngăn chặn các chất tự động của adenosine, một hợp chất nội sinh (do chúng ta sản xuất), có nghĩa là hợp chất này không được giải phóng nữa và ngăn chặn chức năng ức chế và an thần của nó.
• Trong sự tái hấp thu các chất dẫn truyền thần kinh. Một khi chúng được sử dụng trong khớp thần kinh để kích hoạt tế bào thần kinh tiếp theo, các chất dẫn truyền thần kinh được tái chiếm bởi tế bào thần kinh tiền synap để khử hoạt tính và làm suy giảm chúng. Có những loại thuốc liên kết với các thụ thể chịu trách nhiệm cho sự tái hấp thu các chất dẫn truyền thần kinh và ức chế tái hấp thu. Ví dụ, amphetamine và cocaine tạo ra hiệu ứng này trong các tế bào thần kinh dopaminergic, vì vậy dopamine vẫn tự do trong khe hở tiếp hợp và tiếp tục kích hoạt các tế bào thần kinh khác. rằng toàn bộ nguồn cung cấp dopamine đã cạn kiệt và cảm giác mệt mỏi ập đến. Ngoài ra còn có thuốc chống trầm cảm hoạt động theo cách này, được gọi là chất ức chế tái hấp thu serotonin (SSRIs), giúp duy trì hoặc tăng mức độ của chất dẫn truyền thần kinh này.
• Trong sự bất hoạt của dẫn truyền thần kinh. Một khi chúng được thu hồi, các chất dẫn truyền thần kinh được chuyển hóa, nghĩa là chúng bị phân hủy thành các thành phần phụ để vô hiệu hóa chúng và bắt đầu lại quá trình, tạo ra các chất dẫn truyền thần kinh mới. Quá trình chuyển hóa này được thực hiện bởi một số enzyme nhất định và có những loại thuốc liên kết với các enzyme này và ức chế hoạt động của chúng, ví dụ, một loại thuốc chống trầm cảm khác, MAOIs (chất ức chế monoamin oxydase), như tên gọi của nó, ức chế enzyme monoamin oxydase liên quan đến việc ngừng hoạt động của một số chất dẫn truyền thần kinh, do đó, MAOI làm cho chất dẫn truyền thần kinh hoạt động mạnh hơn.

Như bạn có thể thấy, hành động của thuốc hướng tâm thần rất phức tạp vì chúng phụ thuộc vào nhiều yếu tố, địa điểm và thời điểm hành động, trạng thái trước đó của nơi hành động, v.v. Do đó, không nên được xem xét dưới bất kỳ sự cân nhắc nào nếu không có toa thuốc, vì nó có thể có tác dụng bất ngờ và thậm chí có hại cho sức khỏe của chúng ta.

Bước thứ tư: Bất hoạt và bài tiết

Một khi họ đã thực hiện chức năng của mình, các loại thuốc hướng tâm thần bị bất hoạt và bài tiết. Hầu hết các loại thuốc được chuyển hóa bởi các enzyme nằm trong thận hoặc gan, nhưng chúng ta cũng có thể tìm thấy các enzyme trong máu và thậm chí trong chính não.

Những enzyme này thường làm suy giảm các loại thuốc, biến chúng thành các hợp chất không hoạt động mà cuối cùng sẽ được tiết ra qua nước tiểu, mồ hôi hoặc phân. Nhưng có một số enzyme biến đổi thuốc hướng tâm thần thành các hợp chất khác vẫn còn hoạt động, và thậm chí thành các hợp chất có tác dụng mạnh hơn thuốc tâm thần ban đầu..

Tài liệu tham khảo

1. Carlson, N. R. (2010). Thực vật học. Ở N. R. Carlson, Sinh lý học hành vi (trang 102-133). Boston: Pearson.
2. Catillo, A. (1998). Tâm sinh lý Trong A. Perales, Hướng dẫn về tâm thần học "Humberto Rotondo". Lima Lấy từ http://sisbib.unmsm.edu.pe/bibvirtual/
3. Nestler, E. J., & Duman, R. S. (2002). Dẫn truyền thần kinh và truyền tín hiệu. Trong K. L. Davis, D. Charney, J. T. Coyle, & C. Nemeroff, Thần kinh học - Thế hệ tiến bộ thứ 5. Philadelphia: Lippincott, Williams và Wilkins. Lấy từ http://www.acnp.org/
4. Stahl, S. M. (2012). Mạch trong tâm sinh lý. Ở S. M. Stahl, Tâm sinh lý thiết yếu của Stahl (trang 195-222). Madrid: UNED.