Các loại u não, triệu chứng và nguyên nhân
các khối u não và cột sống chúng là một loại bệnh lý đặc trưng bởi sự hình thành mô bất thường ở cả não và tủy sống (Viện Ung thư Quốc gia, 2015).
Mặc dù cơ thể kiến thức về loại ung thư này đã tiến triển đáng kể trong những thập kỷ gần đây và do đó sự sống sót của bệnh nhân đã tăng lên, tiên lượng không thay đổi đáng kể.
Do đó, trong điều trị, các phương pháp truyền thống tiếp tục được sử dụng: phẫu thuật, xạ trị, hóa trị và giới thiệu các loại thuốc mới (Lafuente-Sánchez, 2002).
Một khối u não hoặc tủy sống là gì??
Một khối u là sự tích tụ bất thường của các tế bào tạo thành một khối (Viện rối loạn thần kinh và đột quỵ quốc gia, 2016).
Tế bào là đơn vị cấu trúc và chức năng cơ bản cho con người. Khi sinh vật của chúng ta hoạt động theo cách phối hợp và bình thường hóa, con đường phát triển bình thường là sự hình thành các tế bào mới thay thế các tế bào cũ hoặc bị hư hỏng. Tuy nhiên, các tế bào cũng có thể bắt đầu phát triển bất thường, tạo thành một khối u (Johns Hopkins Medicine, 2016).
Sự phát triển không kiểm soát được các tế bào này là do đột biến hoặc tổn thương các gen chịu trách nhiệm điều hòa sự phát triển và chết của tế bào (Viện Rối loạn Thần kinh và Đột quỵ Quốc gia, 2016).
Khi các cơ chế điều hòa di truyền không hoạt động tối ưu, các tế bào có thể bắt đầu phát triển và phân chia không kiểm soát được và do đó hình thành khối u ở bất kỳ khu vực cơ thể nào (Viện Rối loạn Thần kinh và Đột quỵ Quốc gia, 2016).
Những khối hoặc khối u này sẽ gây ra thiệt hại ở cấp độ thần kinh, cả bởi áp lực mà chúng có thể tác động lên các cấu trúc não và cột sống khác và do sự lây lan của nó qua các khu vực khác nhau (Johns Hopkins Medicine, 2016).
Tất cả các khối u não và cột sống sẽ gây tổn thương thần kinh??
Nói chung, tất cả các khối u, bất kể vị trí của chúng, có thể được phân loại là lành tính hoặc ác tính (Johns Hopkins Medicine, 2016):
- Khối u lành tính: đó là một khối tế bào không ung thư phát triển chậm và cục bộ, không mở rộng ra các khu vực khác. Các tế bào hình thành khối u này tương tự như các tế bào không bệnh lý và thường được loại bỏ bằng phẫu thuật mà không xuất hiện lại. Nó có thể gây tổn hại và nén các vùng não, khi chúng nằm ở những vùng quan trọng, chúng có thể gây nguy hiểm đến tính mạng Johns Hopkins, 2016).
- Khối u ác tính: nó là một khối bao gồm các tế bào ung thư, chúng có xu hướng phát triển nhanh hơn và toàn cầu và mở rộng sang các khu vực khác. Ngoài việc sử dụng phẫu thuật, hóa trị và xạ trị là thường xuyên để điều trị. Nhìn chung, các khối u ác tính đe dọa nghiêm trọng đến tính mạng của người mắc bệnh Johns Hopkins, 2016).
Bất kể đó là khối u lành tính hay ác tính, tất cả các khối phát triển trong mô não hoặc xâm lấn nó đều có khả năng làm hỏng các chức năng thần kinh khác nhau.
Mặc dù một số khối u não có thể mở rộng sang các khu vực khác của cơ thể, nhưng hầu hết chúng phải lan rộng giữa các mô thần kinh, cả khối u ác tính và lành tính (Johns Hopkins Medicine, 2016).
Tùy thuộc vào loại, khối u có thể gây ra các sự kiện khác nhau ở cấp độ não và cột sống (Viện Rối loạn Thần kinh và Đột quỵ Quốc gia, 2016):
- Làm hỏng hoặc phá hủy các tế bào khỏe mạnh.
- Làm hỏng hoặc làm xáo trộn chức năng của các tế bào khỏe mạnh.
- Nó có thể thay thế hoặc ấn các mô xung quanh.
- Chúng có thể chặn lưu lượng máu gây viêm, tắc nghẽn, thiếu oxy, trong số những người khác.
- Nó có thể chặn luồng thông tin thần kinh bằng cách làm hỏng các lối vào hoặc lối ra để kích thích.
Mặc dù thường xuyên nhất là sự xuất hiện của một triệu chứng rộng, các trường hợp cũng đã được ghi nhận trong đó sự hiện diện của một khối u não hoặc tủy sống là không có triệu chứng.
Các loại khối u não và cột sống
Báo cáo lâm sàng và thực nghiệm đã xác định được hơn 120 loại khối u não và cột sống. Tất cả các loại này có thể được phân loại theo nơi xuất xứ và biểu hiện; theo loại tế bào bắt nguồn từ chúng và / hoặc theo vị trí cụ thể mà chúng được đặt (Viện Rối loạn Thần kinh và Đột quỵ Quốc gia, 2016).
Thông thường trong các tài liệu khoa học tùy thuộc vào nguồn gốc và sự mở rộng của loại khối u này, chúng ta nói về khối u nguyên phát hoặc di căn:
Khối u nguyên phát
Các tế bào bắt đầu phát triển một cách cục bộ trong CNS. Chúng có thể là lành tính hoặc ác tính và tốt nhất là xảy ra ở người lớn (Viện Rối loạn Thần kinh và Đột quỵ Quốc gia, 2016). Phổ biến nhất là u màng não và u thần kinh đệm (Johns Hopkins Medicine, 2016).
Khối u di căn
Khối u nguyên phát ung thư hoặc ác tính được tạo ra ở nơi khác trong cơ thể và mở rộng ra các vùng của hệ thần kinh trung ương (Viện Rối loạn Thần kinh và Đột quỵ Quốc gia, 2016).
Khoảng 50% các khối u não và cột sống di căn là sản phẩm của ung thư phổi, mặc dù chúng cũng có thể được lấy từ (Viện Ung thư Quốc gia, 2015): khối u ác tính, ung thư vú, ung thư thận và ung thư vòm họng.
Tùy thuộc vào loại tế bào ban đầu hoặc một phần của não hoặc tủy sống nơi có Viện Rối loạn Thần kinh Quốc gia (2016), nó nhấn mạnh một số loại phổ biến nhất của cả trẻ em và người lớn:
Gliomas
Các khối u có nguồn gốc từ các tế bào thần kinh đệm (các tế bào hỗ trợ các chức năng thần kinh khác nhau). Chúng thường xảy ra ở bán cầu não và trong các khu vực khác như dây thần kinh thị giác, não hoặc trong tiểu não. Chúng ta có thể thực hiện phân loại u thần kinh đệm tùy thuộc vào loại tế bào thần kinh đệm nào bị ảnh hưởng:
- Atrocytomas: chúng phát triển từ tế bào hình sao. Chúng là nguyên nhân của khoảng 50% khối u CNS. Các hình thức phổ biến nhất là: anaplastic astrocytoma, polycystic astrocytopa, glioblastoma multiforme.
- Biểu mô: chúng phát triển từ các tế bào lót các ống dẫn nước và khoang não và ống tủy sống, nơi dịch não tủy được sản xuất và lưu trữ. Nó thường là lành tính.
Các khối u khác có thể xuất hiện bao gồm:
Đông trùng hạ thảo
Nó phát triển ở cột sống, thường là bẩm sinh và có thể xâm lấn cả ống sống và não.
Papillomas của đám rối màng đệm
Nó chủ yếu ảnh hưởng đến việc sản xuất dịch não tủy tăng sản xuất hoặc ngăn chặn dòng chảy bình thường.
Carniofarediomas
Chúng thường phát triển trong cơ sở não, ở các khu vực gần tuyến yên, dây thần kinh thị giác và mô xung quanh. Nó thường là bẩm sinh.
Các khối u giảm sản thần kinh
Chúng thường phát triển ở nửa trên của não, mặc dù chúng thường là beningos, gây ra một số lượng đáng kể các cơn động kinh.
Khối u tế bào mầm
Chúng phát triển từ các tế bào không di chuyển trong quá trình phát triển CNS để phân biệt thành một cơ quan cụ thể. Chúng thường sẽ hình thành bên trong não, gần tuyến tùng và có thể mở rộng sang các vùng não và cột sống khác. Tùy thuộc vào loại tế bào mầm có nguồn gốc, chúng ta có thể tìm thấy quái thai, ung thư biểu mô phôi và tế bào mầm.
U màng não
Chúng phát triển trong các màng bảo vệ não và tủy sống, màng não. Chúng thường lành tính và không thường xâm lấn các mô lân cận.
Khối u thần kinh nguyên thủy
Chúng thường phát triển từ các tế bào nguyên thủy hoặc chưa trưởng thành có mặt trong quá trình phát triển SN. Nó có thể lây lan khắp não và tủy sống không đều. Có hai loại rất phổ biến:
- Méduloblastomas: xảy ra ở hơn 25% các khối u não ở trẻ em. Chúng thường được tạo ra trong não và có thể lan ra toàn bộ tủy sống.
- U nguyên bào thần kinh: thường phát triển phía trên tuyến thượng thận, nhưng có thể nằm ở các khu vực khác của não và tủy sống.
Khối u mạch máu
Chúng phát triển trong các mạch máu cung cấp cho não và tủy sống.
Triệu chứng của khối u não và cột sống
Như chúng ta đã thấy có rất nhiều khối u, do đó các triệu chứng sẽ thay đổi tùy thuộc vào vị trí của khối u. Ngoài ra, quy mô và tốc độ tăng trưởng cũng sẽ quyết định tiến trình lâm sàng của triệu chứng (Johns Hopkins Medicine, 2016).
Một số triệu chứng phổ biến nhất có thể xuất hiện là (Johns Hopkins Medicine, 2016):
- Nhức đầu hoặc nhức đầu.
- Các cơn động kinh.
- Khó tập trung hoặc nói chuyện.
- Thay đổi tính cách.
- Thay đổi hành vi.
- Yếu hoặc liệt một bộ phận cụ thể của cơ thể hoặc của một bên đầy đủ.
- Nghe kém.
- Mất thị lực
- Nhầm lẫn và mất phương hướng.
- Quên và mất trí nhớ.
Những triệu chứng này thường được phân loại tùy thuộc vào nguồn gốc trong một khối u não hoặc cột sống (Viện Ung thư Quốc gia, 2015):
- Triệu chứng của khối u não: đau đầu buổi sáng được giảm bớt do nôn mửa; co giật; vấn đề hoặc khó khăn về tầm nhìn, thính giác hoặc lời nói; chán ăn; buồn nôn và nôn tái phát; thay đổi tính cách, tâm trạng, hành vi hoặc khả năng tập trung; mất thăng bằng hoặc khó đi lại; Yếu đuối và buồn ngủ quá mức (Viện Ung thư Quốc gia, 2015).
- Triệu chứng của khối u tủy: đau ở lưng mở rộng về phía tứ chi; thay đổi thói quen đại tiện hoặc khó tiểu; yếu và tê chân và tay; đi lại khó khăn (Viện Ung thư Quốc gia, 2015).
Nguyên nhân của khối u não và cột sống
Nghiên cứu lâm sàng hiện tại chưa biết nguyên nhân của sự phát triển của khối u não và tủy sống nguyên phát. Một số nguyên nhân đang được điều tra là: virus, đột biến gen, tiếp xúc với hóa chất hoặc các vật liệu nguy hiểm và rối loạn hệ thống miễn dịch (Viện rối loạn thần kinh và đột quỵ quốc gia, 2016).
Mặt khác, người ta biết rằng việc tiêu thụ rượu và thuốc lá hoặc các thói quen ăn uống không lành mạnh khác nhau nếu chúng có liên quan đến một số loại ung thư, nhưng không ai trong số chúng có liên quan đến sự hiện diện của khối u nguyên phát trong hệ thần kinh trung ương (Viện quốc gia Rối loạn thần kinh và đột quỵ, 2016).
Có một số ít bệnh nhân trong đó một số nguyên nhân di truyền cụ thể đã được xác định: u xơ thần kinh và xơ cứng củ (Viện rối loạn thần kinh và đột quỵ quốc gia, 2016).
Ai bị u não hay tủy sống?
Các ước tính thống kê tính toán rằng có thể có hơn 359.000 người ở Hoa Kỳ sống với chẩn đoán khối u trong CNS. Ngoài ra, hơn 195.000 trường hợp mới được chẩn đoán hàng năm (Viện Rối loạn Thần kinh và Đột quỵ Quốc gia, 2016)
Nhìn chung, khối u não phổ biến hơn khối u cột sống. Chúng có thể được trình bày ở mọi lứa tuổi; tuy nhiên, chúng phổ biến hơn ở người trung niên và thanh niên (Viện rối loạn thần kinh và đột quỵ quốc gia, 2016)
Mặc dù vậy, khoảng 3.200 khối u của hệ thống thần kinh trung ương ở trẻ em được chẩn đoán hàng năm (Viện Rối loạn Thần kinh và Đột quỵ Quốc gia, 2016)..
Có các yếu tố nguy cơ cho sự đau khổ của các khối u trong hệ thống thần kinh trung ương?
Một số nghiên cứu đã chỉ ra rằng có một số điều kiện có thể làm tăng nguy cơ mắc phải loại khối u này (Cộng đồng hỗ trợ ung thư, 2016):
- Tiếp xúc với vinyl clorua.
- Bức xạ.
- Nhiễm vi-rút Epsein-Barr.
- HIV dương tính.
- Ghép tạng.
- U lympho CNS nguyên phát.
Ngoài ra, một số yếu tố di truyền cũng đã được xác định (Cộng đồng hỗ trợ ung thư, 2016):
- Neurofibromatosis loại 1 hoặc 2.
- Hà mã.
- Xơ cứng củ.
- Hội chứng Li-Fraumeni.
- Hội chứng Turcot loại 1 và loại 2.
- Hội chứng Klinefelter.
- Hội chứng ung thư biểu mô tế bào đáy.
Phương pháp điều trị
Việc điều trị các khối u của hệ thống thần kinh trung ương sẽ phụ thuộc vào một số yếu tố: kích thước, vị trí, triệu chứng, sức khỏe nói chung và sở thích điều trị. Một số phương pháp điều trị được sử dụng nhiều nhất là:
- Phẫu thuật.
- Xạ trị.
- Hóa trị.
Ở một số bệnh nhân, việc sử dụng kết hợp các liệu pháp này là có thể, trong khi ở những người khác, việc sử dụng độc quyền một trong số họ là có lợi.
Kết luận
Các khối u của não và tủy sống thực sự không đồng nhất cả về hình thức và trong quá trình lâm sàng. Chúng là những bệnh lý ưu tiên trong các hệ thống y tế vì chúng khiến cuộc sống của bệnh nhân gặp nguy hiểm nghiêm trọng.
Mặc dù họ có xu hướng trình bày một đặc tính tiến hóa, nghiên cứu hiện tại đang có những tiến bộ quan trọng cả trong việc làm rõ các cơ sở sinh học và trong các phương pháp điều trị khác nhau của họ..
Tài liệu tham khảo
- ACS. (2016). Khối u não và tủy sống ở người lớn. Thu được từ Hiệp hội Ung thư Hoa Kỳ: http://www.cancer.org/.
- CSC (2016). Khối u não và tủy sống. Lấy từ Cộng đồng Hỗ trợ Ung thư:
http://www.cancerupportcommunity.org/. - NHI. (2016). Điều trị khối u thần kinh trung ương dành cho người lớn. Thu được từ Viện Ung thư Quốc gia: http://www.cancer.gov/.
- Đại học Jhons Hopkins. (2016). Về khối u não. Lấy từ Y học Jhons Hopkins: http://www.hopkinsmedicine.org/.