Đặc tính và tính chất hydrocacbon thơm



các hydrocarbon thơm chúng là các hợp chất hữu cơ có cấu trúc chủ yếu là benzen, một hợp chất tuần hoàn gồm sáu nguyên tử carbon kết hợp với hydro, theo cách mà các liên kết liên hợp phát sinh do sự định vị rằng các electron của chúng có mặt giữa các quỹ đạo phân tử của chúng.

Nói cách khác, điều này có nghĩa là hợp chất này có liên kết carbon-hydro sigma (σ) và liên kết carbon-pi (pi), cho phép tự do di chuyển đến các electron để hiển thị hiện tượng cộng hưởng và các biểu hiện độc đáo khác là phù hợp của những chất này.

Biểu hiện "aromaticatics" đã được chỉ định cho các hợp chất này từ lâu trước khi biết cơ chế phản ứng của chúng, bởi thực tế đơn giản là một số lượng lớn các hydrocarbon này tạo ra một số mùi ngọt hoặc dễ chịu.

Chỉ số

  • 1 Đặc điểm và tính chất của hydrocarbon thơm
    • 1.1 Hetero-phanh
  • 2 cấu trúc
  • 3 danh pháp
  • 4 công dụng
  • 5 tài liệu tham khảo

Đặc điểm và tính chất của hydrocarbon thơm

Lấy tiền đề là một lượng lớn hydrocarbon thơm dựa trên benzen, điều quan trọng cần biết là nó là một chất không màu, lỏng và dễ cháy thu được từ một số quá trình liên quan đến dầu..

Vì vậy, hợp chất này, có công thức là C6H6, nó có độ phản ứng thấp; điều này có nghĩa là phân tử benzen khá ổn định và là do sự định vị điện tử giữa các nguyên tử carbon của nó.

Dị thể

Ngoài ra, có nhiều phân tử thơm không dựa trên benzen và được gọi là dị hợp tử, vì trong cấu trúc của nó, ít nhất một nguyên tử carbon được thay thế bằng một nguyên tố khác như lưu huỳnh, nitơ hoặc oxy, là các dị nguyên.

Điều đó nói rằng, điều quan trọng là phải biết rằng tỷ lệ C: H lớn trong hydrocarbon thơm và, vì điều này, khi chúng được đốt cháy một ngọn lửa màu vàng mạnh tạo ra muội than được tạo ra.

Như đã nêu trước đó, một phần lớn các chất hữu cơ này tạo ra mùi nhất định trong khi được xử lý. Ngoài ra, loại hydrocacbon này phải chịu sự thay thế điện di và nucleophilic để thu được các hợp chất mới.

Cấu trúc

Trong trường hợp của benzen, mỗi nguyên tử carbon chia sẻ một electron với một nguyên tử hydro và một electron với mỗi nguyên tử carbon lân cận. Sau đó, nó là một electron tự do di chuyển trong cấu trúc và tạo ra các hệ thống cộng hưởng cung cấp cho phân tử này sự ổn định lớn, đặc trưng.

Để một phân tử có mùi thơm, nó phải tuân theo một số quy tắc nhất định, trong số đó có những điều sau đây nổi bật:

- Có tính chu kỳ (cho phép sự tồn tại của các cấu trúc cộng hưởng).

- Là phẳng (mỗi nguyên tử thuộc cấu trúc của vòng sở hữu phép lai sp2).

- Có thể định vị lại các electron của nó (vì nó có các liên kết đơn và đôi xen kẽ, nó được biểu thị bằng một vòng tròn bên trong vòng tròn).

Tương tự, các hợp chất thơm cũng phải tuân theo quy tắc Hückel, bao gồm việc đếm các electron π có trong vòng; chỉ khi số này bằng 4n + 2 mới được coi là thơm (trong đó n là số nguyên bằng hoặc lớn hơn 0).

Cũng như phân tử benzen, nhiều dẫn xuất của chất này cũng thơm (miễn là chúng tuân thủ các cơ sở đã nói ở trên và cấu trúc của vòng được bảo tồn), vì một số hợp chất polycyclic như naphthalene, anthracene, phenanthrene và naphthacene.

Điều này cũng áp dụng cho các hydrocacbon khác không có benzen làm bazơ nhưng được coi là thơm, chẳng hạn như pyridine, pyrrole, furan, thiophene, trong số những loại khác..

Danh pháp

Đối với các phân tử benzen có một nhóm thế (đơn phân tử), đó là những benzen trong đó một nguyên tử hydro đã được thay thế bởi một nguyên tử hoặc nhóm nguyên tử khác, tên của nhóm thế theo sau từ này được chỉ định trong một từ. benzen.

Một ví dụ là đại diện của ethylbenzene, được hiển thị dưới đây:

Tương tự, khi có hai nhóm thế trong benzen, cần chỉ định vị trí của nhóm thế số hai liên quan đến số một.

Để đạt được điều này, người ta bắt đầu bằng cách đánh số các nguyên tử carbon từ một đến sáu. Sau đó, bạn có thể thấy rằng có ba loại hợp chất có thể được đặt tên theo các nguyên tử hoặc phân tử là nhóm thế, như sau:

Tiền tố o- (ortho-) được sử dụng để chỉ các nhóm thế ở vị trí 1 và 2, thuật ngữ m- (meta-) để chỉ các nhóm thế trên nguyên tử 1 và 3 và biểu thức p- (cho -) để đặt tên cho các nhóm thế ở vị trí 1 và 4 của hợp chất.

Tương tự, khi có nhiều hơn hai nhóm thế, chúng nên được đặt tên bằng cách chỉ ra vị trí của chúng bằng các số, sao cho chúng có thể có càng ít số càng tốt; và khi những cái này có cùng mức độ ưu tiên trong danh pháp của chúng, chúng nên được đề cập theo thứ tự abc.

Bạn cũng có thể có phân tử benzen như một nhóm thế, và trong những trường hợp này, nó được gọi là phenyl. Tuy nhiên, khi đó là trường hợp của hydrocarbon thơm đa vòng, chúng nên được đặt tên cho biết vị trí của các nhóm thế, sau đó là tên của nhóm thế và cuối cùng là tên của hợp chất.

Công dụng

- Một trong những ứng dụng chính là trong ngành công nghiệp dầu mỏ hoặc trong tổng hợp hữu cơ các phòng thí nghiệm.

- Làm nổi bật các vitamin và hormone (gần như hoàn toàn), giống như phần lớn các loại gia vị được sử dụng trong nấu ăn.

- Rượu hữu cơ và nước hoa, cho dù có nguồn gốc tự nhiên hoặc tổng hợp.

- Các hydrocacbon thơm khác được coi là quan trọng là các alcaloid không alicyclic, cũng như các hợp chất có đặc tính nổ như trinitrotoluene (thường được gọi là TNT) và các thành phần khí xé..

- Trong các ứng dụng y tế có thể kể tên một số chất giảm đau có phân tử benzen trong cấu trúc của nó, bao gồm axit acetylsalicylic (được gọi là aspirin) và các chất khác như acetaminophen.

- Một số hydrocarbon thơm có độc tính rất lớn đối với sinh vật sống. Ví dụ, benzen, ethylbenzene, toluene và xylene được biết là gây ung thư.

Tài liệu tham khảo

  1. Hydrocarbon thơm. (2017). Wikipedia. Lấy từ en.wikipedia.org
  2. Chang, R. (2007). Hóa học (Tái bản lần thứ 9). Đồi McGraw.
  3. Calvert, J. G., Atkinson, R. và Becker, K. H. (2002). Các cơ chế oxy hóa khí quyển của các hydrocacbon thơm. Lấy từ sách.google.com.vn
  4. Ủy ban D-2 về các sản phẩm dầu mỏ và dầu nhờn. (1977). Hướng dẫn phân tích hydrocarbon. Lấy từ sách.google.com.vn
  5. Harvey, R. G. (1991). Hydrocarbon thơm đa vòng: Hóa học và gây ung thư. Lấy từ sách.google.com.vn