Đặc điểm Entamoeba hartmanni, hình thái, vòng đời



các Entamoeba hartmanni là một loài amip thuộc chi Entamoeba, được coi là không gây bệnh, không có giai đoạn xâm lấn, cũng không tiêu thụ hồng cầu theo cách phân biệt E. histolytica hoặc E. dispar.

Loài này đã là chủ đề của một số cuộc tranh luận kể từ năm 1912, khi nhà khoa học Prowazek, phát hiện các u nang nhỏ dưới 10mc bằng kính hiển vi. Ông phân loại chúng là một loài Entamoeba mới và rửa tội cho nó là Hartmanni. Mặt khác, Wenyon và Col xác định rằng đó là một chủng tộc nhỏ thuộc về E. Histolytica, mặc dù hiện tại không có gì phải bàn cãi rằng đó là một loài mới.

Theo nghĩa này, việc xác định các phương pháp chẩn đoán và mô tả các khía cạnh di truyền hình thái, cũng như các cơ chế lây truyền, triệu chứng nhiễm trùng, phương pháp điều trị tiêu chuẩn hoặc đặc biệt, có tầm quan trọng quan trọng đối với sự hiểu biết đầy đủ về sinh vật này thuộc về Đặt hàng Entamoebida.

Chỉ số

  • 1 Đặc điểm sinh học
  • 2 Phân loại phân loại
  • 3 Hình thái
    • 3.1 Trophozoit
    • 3.2 U nang
  • 4 vòng đời
  • 5 Chẩn đoán
  • 6 triệu chứng nhiễm trùng
  • 7 Điều trị
  • 8 tài liệu tham khảo

Đặc điểm sinh học

-Entamoeba hartmanni, giống như các loài amip khác, về mặt sinh học thuộc về sinh vật nhân chuẩn và được phân loại trong vương quốc protist.

-Loài amip này có một tế bào chất không bào, một hạt nhân độc đáo và khác biệt mà trong trophozoites cho thấy một endosome trung tâm.

-Nhiễm sắc thể ngoại biên biểu hiện sự phân bố đồng nhất trên toàn cơ thể.

-Một khía cạnh thú vị khác là chúng không phagocytose hồng cầu. Trình tự các oligonucleotide trong Entamoeba hartmanni là;

GTGAAGAGAAAGGATATCCAAAGT (AF149907)

Phân loại phân loại

  • Domimio: Eukaryota
  • Phylum: Amoebozoa
  • Đặt hàng: Entamoebida
  • Thể loại: Entamoeba
  • Loài: hartmanni.

Hình thái

Về cơ bản, các đặc điểm hình thái của loài amip này đang ở giai đoạn của nó, là hai trong số chúng;

Trophozoit

Trong giai đoạn này, sinh vật thể hiện hình dạng và kích thước tròn hoặc amip trong khoảng từ 5 đến 12 μm, trung bình từ 8 đến 10 m. Chuyển động của nó, nói chung, không hóa ra là tiến bộ và hạt nhân duy nhất trình bày là không thể nhìn thấy khi nó được quan sát thấy trong các chế phẩm mà không có cồn.

Trong các mẫu nhuộm màu chính xác, có thể quan sát một cariosome có tỷ lệ nhỏ, nhỏ gọn và nằm ở khu vực trung tâm. Tuy nhiên, đôi khi nó có thể ở bên ngoài trung tâm.

Tương tự, nó có chứa chất nhiễm sắc quanh hạt nhân, thu được hình dạng của các hạt nhỏ và mịn có kích thước và phân bố đồng đều, mặc dù đôi khi có thể có hình dạng củ..

Ngoài ra, tế bào chất có dạng hạt mỏng và thường có thể chứa một số vi khuẩn, nhưng không bao giờ cho thấy sự hiện diện của các tế bào hồng cầu. Điều này là do họ không có khả năng ăn chúng.

U nang

Chúng có hình dạng hình cầu nói chung, với đường kính thay đổi từ 5 đến 10 m, thường xuyên trong khoảng từ 6 đến 8 m.

Theo nghĩa này, các u nang trưởng thành nhất cho thấy 4 nhân, không nhìn thấy được khi các mẫu quan sát qua kính hiển vi không được nhuộm đúng cách.

Khi có vết Lugol theo tỷ lệ 20.gm I2 và 40.gm KI hòa tan chính xác trong 1.Lts H2O, có thể quan sát chúng. Ngoài ra, u nang chưa phát triển, có 1 hoặc 2 lõi, phổ biến hơn trong các phân tích so với u nang trưởng thành.

Khi quan sát thấy trong các chế phẩm nhuộm màu, các hạt nhân xuất hiện một nhiễm sắc thể karyosome và perin nhân trung tâm phân bố thường xuyên với các hạt mịn và đồng nhất..

Ngoài ra, giống như các loài khác trong "phức hợp Entamoeba", glycogen có thể được phân biệt kém và phân tán trong các nang trưởng thành.

Tuy nhiên, trong các u nang chưa trưởng thành, nó ngắn gọn hơn và các cơ thể nhiễm sắc thể có thể có hình dạng cụm, cũng như được kéo dài với các đầu hơi tròn..

Vòng đời

Các amip không gây bệnh như E. hartmanni, E. coli, E. polecki, Endolimax nana và Iodamoeba buetschlii thường trình bày vòng đời trong đó cả u nang và trophozoit đều có thể truyền qua phân.

Trong hình ảnh thấp hơn có thể thấy rằng trong các u nang giai đoạn 1 thường được tìm thấy trong phân rắn, trong khi trophozoites thường được tìm thấy trong phân tiêu chảy. Theo nghĩa này, sự xâm chiếm của amip không gây bệnh xảy ra sau khi nuốt phải các nang trưởng thành trong thức ăn, nước hoặc fomite bị nhiễm phân..

Tương tự, sự hưng phấn giai đoạn 2 xảy ra ở ruột non, nơi giai đoạn 3 xảy ra, được giải phóng và trophozoites di chuyển đến ruột già. Do đó, trophozoites sao chép các nang sản xuất vô tính.

Do sự bảo vệ được thực hiện bởi cấu hình trong thành tế bào của nó, các nang tồn tại vài ngày hoặc vài tuần bên ngoài cơ thể vật chủ chịu trách nhiệm truyền.

Các trophozoit đi qua phân bị phá hủy nhanh chóng một khi chúng ở bên ngoài cơ thể, và nếu chúng ăn vào chúng sẽ không sống sót khi tiếp xúc với môi trường dạ dày.

Chẩn đoán

Nuôi cấy phân là một trong những kỹ thuật được sử dụng nhiều nhất để chẩn đoán, mặc dù nó có thể cho kết quả dương tính giả bằng cách không phân biệt với các loài khác.

Các phương pháp khác là mô, di truyền và phân tử, trong đó các sản phẩm sinh học có thể là sinh thiết, cạo vết loét, máu, bài tiết các tổn thương, trong số những người khác.

Theo nghĩa này, việc xác định bằng phương pháp đánh giá di truyền và phân tử là hiệu quả nhất để phân biệt giữa amip gây bệnh và không gây bệnh.

Triệu chứng nhiễm trùng

Entamoeba hartmanni, vì nó là một loại amip không gây bệnh, không tạo ra các triệu chứng ở người mang mầm bệnh.

Tuy nhiên, người ta đã phát hiện ra rằng trong điều kiện kiểm soát, một số loài không gây bệnh có biểu hiện liên quan đến các bệnh và triệu chứng tiêu chảy.

Đây không phải là trường hợp của E. hartmanni do không có nhiều nghiên cứu tập trung vào cùng, vì vậy nên đưa ra các triệu chứng, các xét nghiệm khác nên được thực hiện để xác định nguồn gốc thực sự của chúng..

Điều trị

Thực tế đó là một amip không gây bệnh, tránh bày tỏ bất kỳ bình luận nào về việc điều trị. Mặc dù, có thể tìm thấy trong tài liệu về việc sử dụng Metronidazole và Tinidazole.

Tài liệu tham khảo

  1. Gomes ST, Garcia M, Cunha FdS, Macedo MWd, Peralta J, Peralta R. Chẩn đoán phân biệt của Entamoeba spp. trong các mẫu phân lâm sàng sử dụng phản ứng chuỗi polymerase thời gian thực xanh của SYBR. Tạp chí Khoa học W. 2014; 12.
  2. Gomila-Sarda B, Toledo-Navarrob R, Esteban-Sanchisb J. Amebas đường ruột không gây bệnh: một quan điểm lâm sàng. Enferm Infecc Microbiol Clinic. 2011; 29 (3): p. 20-28.
  3. Prowazek S. Weitere Beitrag zur Kenntni der Entamoben. Arch Protistenk. 1912; 26: p. 241-249.
  4. Wenyon CM CỦA. Dịch tễ học của bệnh amip Adv Parasit. Quân đội JR Med Cps. 1917; 28 (1): p. 151_346.
  5. T. CS. Vương quốc động vật nguyên sinh và 18 phyla của nó. Microbiol Rev. 1993; 57 (4): p. 953-994.
  6. Thực khách Ruiz-Hernández A. Amibas. Ở Flores MB. Ký sinh trùng y tế. Mexico D.F: EDRAW-HILL / INTERAMERICANA EDITORES, S.A.; 2014. p. 55.
  7. Burton B, Carter C, Oeltmann T. Visceral Protita I. Trong Elsevier, biên tập viên. Ký sinh trùng người Mexico D.F: Báo chí học thuật; Năm 2007 51.
  8. Ký sinh trùng. Ở Mandal F. CON NGƯỜI PARASITology .: PHI Learning; 2015. p. 10.
  9. Verweij J, Laeijendecker D, Brienen E, van-Lieshout L, Polderman A. Phát hiện và xác định các loài Entamoeba trong các mẫu phân bằng xét nghiệm lai ngược dòng. Microbio Jour Clinic. 2003; 41 (11): p. 5041-5045.
  10. Cuomo M, Noel L, Trắng D. phsource.us. [Trực tuyến]; 2015. Truy cập ngày 30 tháng 8 năm 2018. Có sẵn tại: http://www.phsource.us/PH/PARA/Ch CHƯƠNG_1.htm.
  11. Romero R. Vi sinh vật và Ký sinh trùng người Mexico D.F: Panamericana Medical; 2007.
    Chacín-Bonilla L. Chẩn đoán bằng kính hiển vi của bệnh amip: Phương pháp lỗi thời nhưng cần thiết ở các nước đang phát triển. Đầu tư lâm sàng. 2011; 52 (4): p. 29-294.
  12. Phòng thí nghiệm Xác định Ký sinh trùng Quan tâm Y tế Công cộng. Trung tâm kiểm soát và phòng ngừa dịch bệnh. [Trực tuyến]; 2018. Truy cập ngày 30 tháng 7 năm 2018. Có sẵn tại: cdc.gov.
  13. Arteaga I, Ruiz AC. Chẩn đoán ký sinh trùng. Trong Becerril M. Ký sinh trùng y tế. Mexico D.F: EDRAW-HILL / INTERAMERICANA EDITORES, S.A. DE C.V.; 2014. p. 347.
  14. Issa R. PROTOZOA KHÔNG CHỐNG NẮNG. Int J Pharm Pharm Sci. 2014; 6 (3): p. 30-40.
    Spillman R, Ayala S, Sánchez Cd. Kiểm tra mù đôi Metronidazole và Tinidazole trong điều trị các chất mang không triệu chứng của E. Hsolytica và E. Hartmanni. Thung lũng Acta Med. 1977; 8 (1): p. 32-34.
  15. Bansal D, Sehgal R, Chawla Y, Mahajan R, Malla N. Hoạt tính in vitro của thuốc chống nhiễm trùng chống lại các chủng phân lập lâm sàng của Entamoeba histolytica và Entamoeba dispar. Biên niên sử của Vi sinh lâm sàng và Kháng sinh. 2004; 3 (27).