Đặc tả parapatric là gì? (Có ví dụ)



các đặc tả parapatric đề xuất sự xuất hiện của các loài mới từ sự phân lập sinh sản của hai quần thể nằm cạnh nhau. Đây là một trong ba mô hình cơ bản của đầu cơ và điều chỉnh trạng thái "trung gian" giữa mô hình dị ứng và mô hình đối xứng.

Lý thuyết này ngụ ý sự đầu cơ trong các quần thể phân bố ở các khu vực tiếp giáp và rằng có một dòng gen vừa phải giữa cả hai khu vực. Khi có một mức độ cô lập nhất định giữa hai quần thể, mỗi nhóm có thể làm tăng mức độ độc lập di truyền.

Theo thời gian, các loài có thể phát triển các cơ chế cách ly sinh sản và quá trình đầu cơ sẽ được hoàn thành.

Chỉ số

  • 1 Đặc điểm: hình thành loài mới
    • 1.1 Mô hình đầu cơ
  • 2 mô hình đầu cơ Parapatric
    • 2.1 Mô hình Clinal
    • 2.2 Vùng căng thẳng
    • 2.3 Bằng chứng
  • 3 ví dụ
    • 3.1 Đặc điểm trên cỏ của loài Anthoxanthumodoratum
    • 3.2 Quạ của loài Corvus corone và C. cornix
  • 4 tài liệu tham khảo

Đặc điểm: hình thành loài mới

Điều phổ biến là bất kỳ chủ đề thảo luận trong sinh học tiến hóa đều bắt đầu với sự đóng góp của nhà tự nhiên học nổi tiếng người Anh Charles Darwin.

Trong kiệt tác của mình, Nguồn gốc của loài, Darwin đề xuất cơ chế chọn lọc tự nhiên và định đề - trong số những thứ khác - làm thế nào các loài mới có thể được hình thành bằng hành động dần dần của cơ chế này, trong thời gian dài.

Nhưng một loài là gì? Câu hỏi này đã được nghiên cứu và tranh cãi lớn cho các nhà sinh học. Mặc dù có hàng tá định nghĩa, khái niệm được sử dụng và chấp nhận phổ biến nhất là khái niệm sinh học về loài, được xây dựng bởi Ernst Mayr.

Đối với Mayr, một loài được định nghĩa là: "các nhóm quần thể chéo tự nhiên được tìm thấy cách ly sinh sản với các nhóm khác." Một điểm quan trọng trong định nghĩa này là sự cách ly sinh sản giữa các nhóm chúng ta gọi là loài..

Theo cách này, một loài mới được hình thành khi các cá thể thuộc hai quần thể khác nhau không nhận ra nhau là đối tác tiềm năng..

Mô hình đầu cơ

Tùy thuộc vào bối cảnh địa lý trong đó sự đầu cơ xảy ra, các tác giả sử dụng một hệ thống phân loại bao gồm ba mô hình chính: mô tả dị ứng, đối xứng và cận thị.

Nếu nguồn gốc của loài mới liên quan đến sự cô lập địa lý hoàn toàn (do sự xuất hiện của một rào cản địa lý, chẳng hạn như một dòng sông hoặc một ngọn núi), thì sự đầu cơ là dị thường. Nếu các loài được hình thành trong cùng một khu vực địa lý mà không có bất kỳ sự tách biệt, đó là đặc điểm lâm sàng.

Một mô hình trung gian là đặc tả parapatric, nơi các loài mới phát sinh trong các khu vực địa lý liên tục. Tiếp theo chúng tôi sẽ mô tả chi tiết mô hình trung gian này.

Điều quan trọng cần đề cập là sự khác biệt giữa ba loại đầu cơ có thể không rõ ràng và chồng chéo lẫn nhau.

Mô hình đầu cơ parapatric

Trong phân tích parapatric xảy ra sự phân chia hai "quần thể" sinh học nằm cạnh nhau, không có bất kỳ rào cản địa lý nào ngăn cản dòng gen giữa cả hai bản demo ("bản demo" là một thuật ngữ khác được sử dụng rộng rãi trong tài liệu tham khảo dân số).

Sự đầu cơ của parapatric có thể xảy ra theo cách sau: ban đầu, một quần thể được phân bố đồng nhất trong một khu vực địa lý nhất định. Với thời gian trôi qua, loài này tiến hóa theo kiểu "clina".

Mô hình clinal này được đề xuất bởi Fisher vào năm 1930. Mặc dù nó là mô hình truyền thống, nhưng có những đề xuất khác - chẳng hạn như đầu cơ "bước đệm"

Mô hình Clinal

Một clina là một kiểu hình kiểu xảy ra trong cùng một loài - ví dụ, về kích thước cơ thể: các cá thể được phân phối từ kích thước lớn đến kích thước nhỏ.

Nguồn gốc của clina có thể xảy ra do một sự thay đổi địa lý đột ngột. Nhờ thay đổi, một số hình thức quản lý để thích ứng với các điều kiện ở một bên, trong khi dân số còn lại thích nghi với phía bên kia.

Giữa mỗi một giới hạn, một vùng lai sẽ được hình thành, nơi các thành viên của mỗi bên của độ dốc địa lý mới tiếp xúc và có dòng gen giữa cả hai quần thể. Tuy nhiên, bây giờ các loài của mỗi "bên" có thể được công nhận là các thực thể riêng biệt.

Hai hình thức này có thể nhận được các tên phân loại khác nhau, có thể được phân loại là chủng tộc hoặc phân loài.

Vùng căng

Một vùng căng thẳng có thể được hình thành trong vùng lai, thuận lợi cho quá trình đầu cơ. Trong lĩnh vực này, sự hình thành của các giống lai là bất lợi - đó là, các giống lai có một thể dục sinh họcnhỏ hơn các loài bố mẹ.

Giả sử rằng một cá thể là đồng hợp tử trội về một tính trạng nhất định (Ôi) và được điều chỉnh theo một phía của khu vực địa lý. Mặt khác, các cá thể lặn đồng hợp tử (aa), thích nghi với khu vực nói.

Nếu một giao thoa xảy ra trong khu vực lai giữa hai "chủng tộc" hoặc "phân loài" và lai giữa chúng (trong trường hợp này, dị hợp tử Aa) có thể lực sinh học thấp hơn hoặc thể dục, Đó là một khu vực căng thẳng. Theo các bằng chứng thực nghiệm, hầu hết các vùng lai đã biết đều nằm trong định nghĩa của vùng căng thẳng.

Do đó, chọn lọc tự nhiên sẽ ưu tiên giao phối chọn lọc giữa mỗi một trong số các biến thể sống trong các khu vực địa lý liên tục. Đó là, những người ở bên trái sẽ sinh sản lẫn nhau và điều tương tự sẽ xảy ra ở phía bên phải.

Bằng chứng

Mặc dù cơ sở lý thuyết của đặc tả parapatric làm cho nó trở thành một mô hình khả thi và hấp dẫn, bằng chứng tương đối nhỏ và không có kết luận.

Không có đủ bằng chứng để minh họa cho từng bước của quy trình. Tuy nhiên, mô hình không hoàn toàn bị loại bỏ và nó có thể xảy ra trong một số trường hợp nhất định.

Ví dụ

Đặc điểm trong cỏ của loài Anthoxanthumodoratum

Cỏ Anthoxanthumodoratum thuộc họ Poaceae, đại diện cho một ví dụ rất minh họa về sự hình thành parapatric.

Một số loại cây này sống ở những khu vực đất bị ô nhiễm bởi nhiều loại kim loại nặng. Theo cách này, chỉ những giống cỏ có khả năng chịu ô nhiễm mới có thể tin vào những vùng này.

Ngược lại, các nhà máy lân cận không sống trong đất bị ô nhiễm đã không trải qua quá trình lựa chọn theo hướng chống chịu với kim loại nặng.

Các hình thức khoan dung và không khoan dung đủ gần để thụ tinh lẫn nhau (một yêu cầu cho quá trình đầu cơ được coi là parapatric). Tuy nhiên, cả hai nhóm đã phát triển thời gian ra hoa khác nhau, thiết lập một rào cản tạm thời đối với dòng gen.

Quạ của loài Corvus corone và C. ngô

Hai loài quạ này phân bố khắp châu Âu và là một ví dụ cổ điển của khu vực lai. C. xác chết Nó nằm xa hơn về phía đông, trong khi bạn đồng hành của nó nằm ở phía tây, với một điểm gặp gỡ của cả hai loài ở trung tâm châu Âu.

Mặc dù mỗi loài có đặc điểm kiểu hình riêng, nhưng trong khu vực chúng giao nhau chúng có thể tạo ra giống lai. Trong giao cắt là một dấu hiệu cho thấy quá trình đầu cơ giữa hai con quạ vẫn chưa được hoàn thành và sự phân lập sinh sản chưa được thiết lập đầy đủ.

Tài liệu tham khảo

  1. Dieckmann, U., Doebeli, M., Metz, J. A., & Tautz, D. (biên soạn). (2004). Đầu cơ thích ứng. Nhà xuất bản Đại học Cambridge.
  2. Gô-loa, S. (2004). Phong cảnh thể dục và nguồn gốc của loài. Nhà xuất bản Đại học Princeton.
  3. Inoue-Murayama, M., Kawamura, S., & Weiss, A. (2011). Từ gen đến hành vi của động vật. Mùa xuân.
  4. Pincheira, D. (2012). Chọn lọc và tiến hóa thích nghi: nền tảng lý thuyết và thực nghiệm từ quan điểm của thằn lằn. Phiên bản UC.
  5. Safran, R. J., & Nosil, P. (2012). Đặc điểm: nguồn gốc của loài mới. Kiến thức giáo dục thiên nhiên, 3(10), 17.