Công thức, tính chất, rủi ro và công dụng của Esterano



các esterano ocyclopentadienylperhydrofenaltrene (hoặc cyclopentadienyl perhydro fenaltrene), là một phân tử hữu cơ bao gồm ba vòng cyclohexane (A, B, C) một vòng cyclopentane (D) và một chuỗi bên xuất hiện từ carbon 17.

Người ta nói rằng esterano là phân tử mẹ giả thuyết cho bất kỳ hormone steroid. Các hợp chất của nó có nguồn gốc từ steroid hoặc sterol thông qua sự thoái hóa và bão hòa diagenetic và catagenetic (sterane, S.F.).

Nó là một hợp chất hydrocarbon bão hòa không chứa oxy. Tên ban đầu được hình thành để đạt được các hình thức danh pháp hệ thống, nhưng bây giờ nó được thay thế bởi các biến thể cơ bản: gonano, estrano, androstano, norandrostano (etiano), colano, cholestano, ergostano, mergano và stigmastano.

Cấu trúc của sterane là cốt lõi của tất cả các sterol. Các tế bào nhân chuẩn sử dụng một số loại sterol trong thành tế bào của chúng (trái ngược với prokaryote sử dụng một số loại hopanoids). Stereans đôi khi được sử dụng như dấu ấn sinh học cho sự hiện diện của các tế bào nhân chuẩn.

Các stearate có thể được sắp xếp lại thành diasterans trong quá trình tạo giống (C-27 đến C-30, sắp xếp lại thành C-18 và C-19, chứ không phải R (enantome) thành C-24). Dầu đá có xu hướng giàu diasterans.

Cholesterol và các dẫn xuất của nó (như progesterone, aldosterone, cortisol và testosterone) cũng như triterpen là những ví dụ phổ biến của các hợp chất với nhân cyclopentadienylperhydrophenaltrene (Harborne, 1998).

Công thức thực nghiệm của hợp chất là C27H48  và có trọng lượng phân tử là 372,681 g / mol (Trung tâm thông tin công nghệ sinh học quốc gia., 2017).

Chỉ số

  • 1 danh pháp âm thanh nổi và đồng phân lập thể
  • 2 steroid và sterol
  • 3 công dụng
    • 3.1 Y học
    • 3.2 Biomarkers
  • 4 tài liệu tham khảo

Danh pháp âm thanh nổi và đồng phân lập thể

Trong quá trình tạo gen và catagenesis, tính chất lập thể sinh học của các sterol, đặc biệt là tại C-5, C-14, C-17 và C-20 thường bị mất và một loạt các chất đồng phân được tạo ra.

Thuật ngữ alphabeta esterano (đôi khi chỉ alphabeta) thường được sử dụng như một cách viết tắt để chỉ định các trình điều khiển với cấu hình 5alpha (H), 14beta (H), 17beta (H), trong khi alphaalfaalfa esterana sẽ biểu thị lập thể 5alpha (14) H), 17alpha (H).

Ký hiệu 14alpha (H) chỉ ra rằng hydro ở dưới mặt phẳng của tờ giấy, trong khi ở 14beta (H) nó ở trên mặt phẳng. Trong esteranos, nếu không có số carbon nào khác được trích dẫn, S và R luôn đề cập đến hóa học lập thể trong C-20.

Tiền tố 'không', ví dụ như trong 24-nocholethane, chỉ ra rằng phân tử có nguồn gốc chính thức từ cấu trúc chính do mất nguyên tử carbon được chỉ định, nghĩa là, C-24 được loại bỏ khỏi cholestane.

Thuật ngữ demethylsteranes đôi khi được sử dụng để phân biệt các stearan không có nhóm alkyl bổ sung trong vòng A, nghĩa là, trong các nguyên tử carbon C-1 đến C-4.

Diasterans là những stearanes được sắp xếp lại không có tiền chất sinh học và có nhiều khả năng hình thành trong quá trình tạo gen và catagenesis (Steroids, S.F.).

Steroid và sterol

Steroid là hóa chất, thường là hormone, mà cơ thể sản xuất tự nhiên. Họ giúp các cơ quan, mô và tế bào thực hiện công việc của họ. Bạn cần một sự cân bằng lành mạnh của chúng để phát triển và thậm chí cho sinh sản.

"Steroid" cũng có thể đề cập đến các loại thuốc được sản xuất bởi con người. Hai loại chính là corticosteroid và đồng hóa-androgenic (hoặc đồng hóa ngắn).

Một steroid là một hợp chất hữu cơ với bốn vòng được sắp xếp theo cấu hình của cyclopentadienyl perhydro fenaltrene.

Các ví dụ bao gồm cortisol, progesterone, testosterone và thuốc chống viêm dexamethasone (hình 2).

Sterol, còn được gọi là rượu steroid, là một tập hợp con của steroid và một lớp quan trọng của các phân tử hữu cơ. Chúng là các triterpen dựa trên hệ thống vòng của cyclopentadienyl perhydro fenaltrene (Alice Kurian, 2007).

Chúng xảy ra tự nhiên trong thực vật, động vật và nấm, với cholesterol là loại sterol động vật quen thuộc nhất. Cholesterol rất quan trọng đối với cấu trúc của màng tế bào động vật và có chức năng như một tiền chất của các vitamin và steroid tan trong chất béo.

Hình 3 cho thấy các sterol có nguồn gốc từ phân tử sterane (Preedy, 2015).

Công dụng

Thuốc

Prednisolone là một dạng nhân tạo của sterane. Nó được sử dụng để điều trị các tình trạng như viêm khớp, các vấn đề về máu, rối loạn hệ thống miễn dịch, tình trạng da và mắt, các vấn đề về hô hấp, ung thư và dị ứng nghiêm trọng..

Giảm phản ứng của hệ thống miễn dịch của bạn với các bệnh khác nhau để giảm các triệu chứng như đau, sưng và phản ứng dị ứng (WebMD, LLC, S.F.).

Thuốc này có thể gây buồn nôn, ợ nóng, nhức đầu, chóng mặt, thay đổi kinh nguyệt, khó ngủ, tăng tiết mồ hôi hoặc mụn trứng cá.

Bởi vì thuốc này hoạt động bằng cách làm suy yếu hệ thống miễn dịch, nó có thể làm giảm khả năng chống nhiễm trùng. Điều này có thể khiến bạn dễ bị nhiễm trùng nghiêm trọng (hiếm khi gây tử vong) hoặc làm cho bất kỳ nhiễm trùng nào trở nên tồi tệ hơn.

Biomarkers

Các chỉ đạo C28 và C29 là các chỉ số về sự hiện diện của este xanh và C27 cho sự hiện diện của tảo đỏ, tương ứng. Sự phong phú tương đối của các tay lái cho phép điều tra hồ sơ hóa thạch về sự đa dạng hóa và tiến hóa của tảo Paleozoi.

Tảo là một trong những sinh vật lâu đời nhất được biết là cư trú trong sinh quyển của Trái đất với kỷ lục có niên đại khoảng 2,7 Ga.

Chỉ một số loài tảo biển tạo ra các phần cứng có thể được bảo tồn trong thời gian địa chất và do đó, hồ sơ hóa thạch của chúng không đầy đủ.

Hóa thạch phân tử hoặc dấu ấn sinh học thêm thông tin bổ sung vào hồ sơ faden hóa thạch. Steroid là thành phần quan trọng của màng tế bào nhân chuẩn và được bảo tồn trong các trầm tích như stevan (Lorenz Schwark, 2006).

Trong nghiên cứu của Wolfgang K. Seifert (1978), các thông số mới về các dấu hiệu sinh học đã được áp dụng cho các vấn đề về tương quan địa hóa của dầu thô ở McKittrick Field, California.

Các kết quả thu được ở cấp độ phân tử vượt quá mức thông tin có thể đạt được từ các thông số địa hóa hữu cơ số lượng lớn. Tuy nhiên, cả hai loại tham số đều hỗ trợ lẫn nhau và tất cả các kết luận đều phù hợp với địa tầng tinh tế và các yêu cầu địa chất chung.

Tài liệu tham khảo

  1. Alice Kurian, M. A. (2007). Cây thuốc. New Delhi: NIPA.
  2. Hartern, A. (1998). Phương pháp hóa học thực vật Hướng dẫn về kỹ thuật phân tích thực vật hiện đại. Luân Đôn: Chapman & Hội trường.
  3. Lorenz Schwark, P. E. (2006). Biarkers sinh học như là chỉ số của sự kiện tiến hóa và tuyệt chủng tảo palaeozoic. Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology Tập 240, Số phát hành 1-2, 225-236.
  4. Trung tâm Thông tin Công nghệ sinh học Quốc gia. (2017, ngày 18 tháng 3). Cơ sở dữ liệu hợp chất PubChem; CID = 6431240. Lấy từ pubool.ncbi.nlm.nih.gov.
  5. Ưu tiên, V. R. (2015). Chế biến và tác động đến các thành phần hoạt động trong thực phẩm. Báo chí học thuật.
  6. vô trùng (S.F.). Phục hồi từ medilexicon.com.
  7. Steroid. (S.F.). Lấy từ summon.mit.edu.
  8. WebMD, LLC. (S.F.). Vô trùng Lấy từ webmd.com.
  9. Wolfgang K. Seifert, J. M. (1978). Các ứng dụng của steranes, terpanes và monoaromatics cho sự trưởng thành, di cư và nguồn dầu thô. Geochimica et Cosmochimica Acta Tập 42, Số 1, 77-95.